Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenteronderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van IPI-504 bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-intestinale stromale tumoren, nadat behandeling met ten minste imatinib en sunitinib heeft gefaald

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) na toediening van IPI-504 te vergelijken met de PFS na toediening van placebo bij patiënten met gemetastaseerde en/of inoperabele gastro-…

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale cyclische behandeling met fysiologische steroid hormonen.

Multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, dosisbepalend onderzoek voor de evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, en verdraagbaarheid van JNJ-42160443 bij proefpersonen met postherpetische neuralgie en posttraumatische neuralgie, verlengd met een dubbelblind en een open veiligheidsonderzoek

Primaire doelstellingen• Evaluatie van de analgetische werkzaamheid van JNJ-42160443 (1, 3, en 10 mg; toegediend als eenmalige, subcutane injectie om de 28 dagen) voor de verlichting van de gemiddelde pijnintensiteit bij proefpersonen met…

Een prospectieve cohort studie ter validatie van αvβ3-integrine imaging met 99mTc-NC100692 injectie als surrogaat eindpunt voor therapeutische interventies in patiënten met een hartinfarct.

Het doel van ons project is te onderzoeken of de hoeveelheid avb3 integrin expressie in het hart na een hartinfarct gebruikt kan worden als surrogaat eindpunt voor de uitkomst van therapeutische interventies. In deze studie vergelijken we standaard…

ARTEMIS: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, in meerdere centra uitgevoerd, gebeurtenisgestuurd fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van ambrisentan bij patiënten met vroege idiopathische longfibrose (IPF).

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of ambrisentan effectief is in het vertragen van ziekteprogressie en overlijden bij proefpersonen met IPF.Secundaire doelen omvatten beoordeling van de veiligheid en het effect van ambrisentan op…

(Patho)Fysiologische aspecten van de galzout-FXR-FGF19-as: potentiële consequenties voor de ziekte van Crohn.

Het bestuderen van de rol van de galzout-FXR-FGF19-as in patiënten met een in remissie zijnde Crohnse colitis.

Prospectieve, gerandomiseerde, open-label studie naar de huidvriendelijkheid en gebruiksvriendelijkheid van Delta-dry vs. Standaardpolstering bij onderarmgips, scaphoïdgips en onderbeengips.

Doelstellingen:Hoofdvraag:Hoe huidvriendelijk is Delta-dry ten opzichte van de standaard polstering?Subvragen:Wordt Delta-dry door de patiënt als functioneler* ervaren dan de standaard polstering?Hoe wordt de verwerkbaarheid bij de aanleg van Delta-…

Effecten van dramatherapie op de angst- en stemmingsstoornissen van adolescenten in vergelijing met care as usual.

Doel van het onderzoek is:- Empirische toetsing bewerkstelligen voor een dramatherapeutische interventie die zich richt op adolescenten met angst- en stemmingsstoornissen.

Klinische en immunologische effecten van Imiquimod en HPV-vaccinatie in vergelijking met Imiquimod alleen bij vrouwelijke patiënten met Usual type VIN: onderzoek naar het werkingsmechanisme.

Hoofddoelen: (1) Evaluatie van de effectiviteit van vaccinatie tegen HPV 16, 18, 6 and 11 gevolgd door lokale applicatie met imiquimod 5% crème, vergeleken met imiquimodbehandeling alleen, in usual type VIN, (2) evaluatie van de systemische en…

MRI onderzoek in de diagnostiek van acute appendicitis bij volwassenen

Primaire doel van het onderzoek is de sensitiviteit en specificiteit te bepalen van het MRI onderzoek bij volwassen patienten die verdacht worden van acute blinde darm ontsteking.Secundaire doel: Is MRI van toegevoegde waarde bij volwassen patienten…

Gewrichtsdistractie als behandeling van ernstige knieartrose; optimalisatie van de methode.

De noodzakelijke duur van de distractieperiode is bepaald op basis van een inschatting dat dit een voldoende lange periode zou zijn. Al eerder bleek dat een drie maanden durende distractie vergelijkbare resultaten geeft. In dit onderzoek willen wij…

Evaluatie van de intrarenale oxygenatie in patiënten na het ontvangen van een nier afkomstig uit non-heart-beating donoren en levende donoren met BOLD MRI op een 3.0 T scanner 1 dag postoperatief

De studie is opgezet om de hypothese te testen dat de medulla in getransplanteerde nieren nog steeds hypoxisch is 1 dag na transplantatie, bekeken met de non-invasieve methode BOLD MRI. Met deze informatie kunnen interventies om ischemie/reperfusie…

Evaluatie van de Online Bewegings Coach

Het hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of het gebruik van de Online Bewegings Coach leidt tot een verhoogde therapietrouw. Daarom is de primaire onderzoeksvraag:1. Zijn patiënten die de Online Bewegings Coach gebruiken tijdens oefentherapie…

Is transcutane elektrische neuro stimulatie (TENS), zoals regulier toegepast in de dagelijkse praktijk, een effective methode om transmissie van pijnprikkels te moduleren bij patienten met chronische aspecifieke pijn.

Doel van het onderzoek is om vast te stellen of het pijnverminderend effect van TENS (als reguliere behandeling) bij responders het gevolg van een modulatie van de pijntransmissie, gemeten m.b.v. CHEPS en of het vermogen van TENS om de…

TripleFive Proefstudie om bij 10 patiënten die een bypass operatie ondergaan de toepasbaarheid en eerste indruk van veiligheid van de toepassing van het inbrengen van ACF-Matrix haemostat in het (L)IMA bed vast te stellen.

In een eerste klein onderzoek te bekijken of de haemostatische gelatine spons ACF-Matrix haemostat, indien ingebracht in het (L)IMA-bed tijdens een bypass operatie, geen bloedchemie afwijkingen en tamponade veroorzaakt.

Analyse van embolieën tijdens wervelkolomoperaties met behulp van transoesophageale echocardiografie.

Bestudering van het voorkomen van peroperatief gemeten embolieën en het effect op cardiopulmonale functie tijdens wervelkolomchirurgie waarbij instrumentatie wordt gebruikt.

Pijnstilling bij niersteenkolieken; De effectiviteit van continue intraveneuze toediening van tramadol versus butylscopolamine. Een dubbel blind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, prospectieve, multicenter studie.

Aantonen van de effectiviteit van tramadol bij niersteen kolieken boven butylscopolamine.

Een acht-weken, multinationale, multicenter, dubbel-blinde, actieve- en placebo gecontrolleerde klinische studie waarin effectiviteit en verdraagbaarheid van drie vaste doseringen van SSR125543 (20 mg dagelijks, 50 mg dagelijks en 100 mg dagelijks) wordt geëvalueerd in ambulante patiënten met een depressieve stoornis.

Het doel van het onderzoek is het bestuderen van verschillende dosissen SSR125543 bij de eerste patiënten die aan dit onderzoeksproduct worden blootgesteld (namelijk patiënten met een ernstige depressieve stoornis die ambulant worden opgevolgd), en…

Verbetert Duogestan® de kwaliteit van leven van symptomatische vroeg-postmenopauzale vrouwen?

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven onder een orale sequentiele behandeling met natuurlijke steroid hormonen: Duogestan®. Het secundaire doel is de evaluatie van het bloedingspatroon…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multinationaal, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Teplizumab (MGA031), een gehumaniseerd niet-FcR-bindend anti-CD3 monoklonaal antilichaam, bij kinderen en volwassenen bij wie recentelijk diabetes mellitus type 1 is ingetreden

Primair:De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van de werkzaamheid van teplizumab versus placebo bij toediening volgens 3 verschillende doseringsregimes voor teplizumab bij proefpersonen bij wie recentelijk DM1 is ingetreden (…