Zoeken naar een onderzoek

Apixaban voor het verlagen van het risico op een herseninfarct bij patiënten bij wie met de pacemaker of ICD subklinisch boezemfibrilleren (ARTESiA) is geregisitreerd

Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.

Een fase 3, multicenter, open-label verlengingsonderzoek naar oraal RPC1063 als behandeling van matige tot ernstige colitis ulcerosa

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de behandeling van alle patiënten met matige tot ernstige CU.Het evalueren van de werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de…

Compare Absorb
Absorb bioresorbeerbare Vasculair Scaffold versus Xience metalen stent ter preventie van re-stenose na percutaneus coronary interventie in patienten met een hoog risico op re-stenose.;Annex studie van in-stent restenose
Compare Absorb ISR studie: een enkelarmige, annex studie van patienten met in-DES re-stenose lesies, waarvoor PCI nodig is en behandeld met Absorb BVS

Het doel van het huidige onderzoek is dan ook om de korte termijn equivalentie en het lange-termijn voordeel van de ABSORB scaffold ten opzichte van een Xience aan te tonen bij patiënten met een hoog risico op restenose of met complexe laesie(s).Sub…

Toevoeging van een of twee doelgerichte geneesmiddelen aan chemotherapie gegeven rond de operatie bij maagkanker (INNOVATION-studie)

Verhoging van het percentage patiënten met een goede pathologischerespons (< 10% vitale tumorcellen) op neo-adjuvante therapie doortoevoeging van zowel trastuzumab als pertuzumab aan perioperatievechemotherapie voor resectabele HER2-positieve…

Vitamine- en mineralenstatus en executief functioneren bij eetstoornissen

Het primaire doel is om te onderzoeken of de vitamine- en mineralen status geassocieerd is met executieve functies in patiënten met eetstoornis en gematchde controles.Secundiare doelen zijn:-het onderzoeken van de micronutriëntenstatus van patiënten…

Kinderen met arthritis: monotherapie of polytherapie
Een multicenter, enkel geblindeerde, gerandomiseerde, treat to target, één jaar durende klinische studie bij kinderen met recent gediagnosticeerde juveniele idiopathische artritis (JIA)

Het doel van de studie is te onderzoeken of de combinatie van methotrexaat, sulfasalazine en hydroxychloroquine leidt tot meer patienten met inactieve ziekte en dus minder patienten die een TNF-remmer nodig hebben na 6 maanden behandeling, in…

Patiënten met borstkanker en een klinisch negatieve okselklierstatus die een borstsparende behandeling ondergaan: Schildwachtklierprocedure versus follow-up. Een Nederlandse gerandomiseerde multicenter studie.

Het doel van deze studie is het verminderen van overbehandeling van de oksel bij patiënten met borstkanker en een klinisch negatieve okselklierstatus die behandeld worden met borstsparende therapie, door het achterwege laten van de…

Niet Invasieve Kanker Test: een pilot studie

Nagaan of de NIPT methode in staat is ctDNA te detecteren bij patiënten met 4 verschillende soorten kanker.

het detecteren van circulerende tumorcellen in hersenvocht bij een verdenking op uitzaaiingen in het hersenvocht bij vrouwen met borstkanker

Verbeteren van de bestaande detectiemethode voor het aantonen van uitzaaiingen van borstkanker in het hersenvocht

INTELLANCE 2: ABT-414 alleen of ABT-414 met temozolomide versus lomustine of temozolomide voor terugkerend glioblastoom: een gerandomiseerd fase II onderzoek van de EORTC hersentumorgroep.

De doelen van de studie zijn om te beoordelen of ABT-414 alleen of in combinatie met TMZ de overleving (OS), PFS, tumor respons, kwaliteit van leven, NDFS en steroidegebruik verbetert in vergelijking met standaard behandeling met Lomustine of TMZ re…

Kenmerken bij uitval van beide evenwichtsorganen

1. Onderzoeken van zorgconsumptie van patienten met bilaterale vestibulopathie2. Onderzoeken van patientverwachtingen van het vestibulair implantaat3. Definieren van inclusiecriteria voor vestibulaire implantatie4. Definieren van een diagnostische…

Een open label, enkele arms, lange termijn veiligheids extensie studie met BI655066/ABBV-066 (Risankizumab) bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.

Beschikbaar stellen van Risankizumab voor patienten met matig tot ernstige ziekte van Crohn, die in de 1311.6 studie een klinisch respons of remissie hebben getoond na gebruik van Risankizumab. Ook wordt de veiligheid van Risankizumab onderzocht bij…

Een fase 3, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerd Onderzoek van Ramucirumab plus Docetaxel versus Placebo plus Docetaxel bij Patiënten met Lokaal Gevorderd of Inoperabel of Gemetastaseerd Urotheelcarcinoom, met Progressie tijdens of na Platinum-Gebaseerde Therapie.

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van ramucirumab in combinatie met docetaxel met de PFS van placebo in combinatie met docetaxel, bij patiënten met lokaal gevorderd of niet-…

DDAVP-behandeling gecombineerd met FVIII-stolfactorconcentraten in patiënten met milde hemofilie A.

Primaire doel: Het evalueren van de proportie niet-ernstige hemofilie A patiënten die binnen de FVIII-streefwaarden is gedurende de eerste 72 uur na de start van de combinatiebehandeling.Secondaire doelen:1. Het verkrijgen van data om het populatie…

fase II studie waarin everolimus (RAD001) en cisplatine wordt gegeven bij proefpersonen met een vergevorderde of niet te opereren neuroendocrien carcinoom (NEC) buiten de long.

Het vinden van een nieuwe combinatie therapie bij neuroendocriene carcinomen.

Fase 2 studie waarin pembrolizumab wordt vergeleken met pembrolizumab gecombineerd met intermitterend tweeledige MAPK pathway remming bij BRAF-mutatiepositieve melanoompatienten (IMPemBRa)

Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…

De juiste enkelvoetorthese voor optimale loopvaardigheid bij neuromusculaire aandoeningen

Nagaan of door het optimaliseren van de EVO stijfheid het energieverbruik (ECW, in Jkg-1m-1) en het fysiek functioneren van patiënten met kuitspierzwakte verbetert ten opzicht van een standaard EVO. Tevens wordt een model ontwikkeld aan de hand…

Effectiviteitsonderzoek naar een coachingsprogramma voor het behouden van fysieke activiteit in patienten met COPD

Primaire doelstelling:Fysieke activiteit van COPD-patienten bestuderen voor, tijdens en na longrevalidatie.We willen beoordelen of en in welke mate ons (door Philips ontworpen) coachingssysteem het behoud van de lichamelijke activiteit van COPD-…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3 onderzoek van nivolumab, of nivolumab plus ipilimumab, of nivolumab plus chemotherapie met een platinumdoublet versus chemotherapie met een platinumdoublet bij proefpersonen met chemotherapienaïeve stadium IV- of terugkerende niet-kleincellige longkanker (non-small cell lung cancer, NSCLC)

Het onderzoek kijkt naar patiënten met chemotherapienaïeve stadium IV of terugkerende NSCLC. Het onderzoek heeft als doel het vergelijken van een nieuw geneesmiddel genaamd nivolumab OF nivolumab met ipilimumab (een ander kankergeneesmiddel) OF…

Glycocalyx bepaling in temporaalkwab epilepsie

Primair doel van het onderzoek: De eigenschappen van de glycocalyx in temporaalkwab epilepsie(TLE) patiënten in kaart brengen. Secundaire doelen van het onderzoek zijn:- Aantonen van verschillen in de eigenschappen van de glycocalyx van TLE-…