Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie voor het vergelijken van de immuuneffecten van meerdere vitamine D3 dosissen in patiënten met allergische rhinitis/rhino-conjuctivitis veroorzaakt door berkenpollen en in gezonden controle proefpersonen.

Het primaire doel is evalueren of multipele subcutane doseringen 2.5 µg VD3 analoog (Zemplar® * Abbvie) een gewenste (lees: anti-inflammatoir) systemische immuun modulatie in zowel algemene parameters als allergeen specifieke reacties induceert bij…

Een openlabel vervolgonderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn van drisapersen bij patiënten met de ziekte van Duchenne

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van drisapersen verder na te gaan over de lange termijn.

Fase I-II open-label dosisescalatieonderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische werkzaamheid van GSK525762 bij proefpersonen met een NUT middellijn carcinoom en andere vormen van kanker (BET115521)

Primair:Beoordeling van de klinische activiteit van GSK525762 bij NUT Middellijn Carcinoom en andere solide tumoren.Secundair:Effect van behandeling met GSK525762 op tumorgroei en overleving. Farmacokinetiek van GSK525762. Veiligheid.

Een fase IIa-, open-label-onderzoek van twee doses GLPG1837 bij deelnemers met Cystic Fibrosis en de S1251N-mutatie.

Primaire doelstellingenDe veiligheid en verdraagzaamheid evalueren van meerdere orale doses GLPG1837 bij deelnemers met CF en ten minste één exemplaar van de S1251N-mutatie.Secundaire doelstellingen:De wijzigingen in chlorideconcentratie in zweet…

Een fase 3 onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en de verdraagbaarheid van dupilumab toegediend aan volwassen patiënten met ernstige atopische dermatitis bij wie de orale toediening van cyclosporine A niet adequaat werkt of die onverdraagzaam zijn hiervoor, of wanneer deze behandeling op medische gronden niet wordt geadviseerd.

De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de werkzaamheid van 2 doseringsschema*s van dupilumab vergeleken met een placebo, toegediend met bijkomend topische corticosteroïden (TCS), bij volwassen patiënten met ernstige AD die niet…

Een fase II onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutane immunotherapie in oplopende dosis bij de behandeling van vis-allergie bij volwassenen.

Het bepalen van de werkzaamheid van mCyp c 1Het evalueren van de veiligheid van een subcutane immunotherapie (SCIT) met mCyp c 1

Een vergelijkend fase 2 onderzoek waarbij het effect van het gebruik van triheptanoin wordt geëvalueerd, een anaplerotische therapie van de ziekte van Huntington

Het doel van de TRIHEP 3 studie is het testen van de effectiviteit van triheptanoin op de stofwisseling in de hersenen bij een groter aantal patiënten, en te onderzoeken of het corrigeren van het energietekort het volumeverlies van bepaalde…

Een onderzoek naar de gezondheidskundige aspecten van een laag glycemische voeding

Primaire doelstellingen:(i) Het effect beoordelen op de verandering in RQ van een dieet met een lage glycemische lading (GL) ten opzichte van een typische westers dieet met gebruik van een hyperinsulinemische euglycemische clamp. Secundaire…

Een 12 weken durende open-label, gerandomiseerde, multi centrum, parallelle groepen studie, naar de veiligheid ,verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van oraal toegediende nintedanib in combinatie met oraal toegediende pirfenidone, in vergelijking met nintedanib bij patienten met idiopatische longfibrose (IPF)

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de gecombineerde behandeling van nintedanib met pirfenidone te onderzoeken. Een ander doel is, om de impact van het toevoegen van pirfenidone aan de behandeling van nintedanib op…

Een 26 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 *g q.d.) vs. tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) bij patiënten met matige tot ernstige COPD.

Dit onderzoek heeft tot doel te bepalen of de werkzaamheid en veiligheid van QVA149 (110/50 µg q.d.) en tripeltherapie met tiotropium (18 µg q.d.) + salmeterol/fluticasonpropionaat FDC (50/500 µg b.i.d.) vergelijkbaar zijn bij patiënten met matige…

Directionele microfoon systemen voor bimodale luisteraars

Het voordeel van directionele microfoonsystemen voor binaurale (bimodaal of bilateraal) CI-gebruikers evalueren

Technology in Motion (TIM): onderzoek naar stoornissen in het bewegen

Het primaire doel van dit onderzoek is om patiëntvriendelijke en 'onopvallende' technieken te ontwikkelen om bewegingsproblemen in kaart te brengen. In dit verband zal gebruik gemaakt worden van video-camera's in combinatie met de…

Infrarood-spectroscopische monitoring van patienten met acuut ischemisch herseninfarct

Doel 1: Prospectieve evaluatie van de werkzaamheid van C-FLOW in het evalueren van regionale cerebrale bloedstroom en reperfusie in patienten met een acuut herseninfarct van de anterieure circulatie.Doel 2: Het evalueren van het gebruiksgemak, de…

Pilot onderzoek naar de optimale patch-test concentratie voor ME-PPD

Doelstelling:Het bepalen van de optimale diagnostische patch-test concentratie van ME-PPD om een contactallergie aan te tonen, bij vastgestelde PPD-allergische patiënten. Hypothese:Verwacht wordt dat de optimale patch-test concentratie van ME-PPD 1…

Beter leren lopen door middel van visuele feedback bij patiënten met knieartrose

(A) Het evalueren van real-time visuele feedback van biomechanische knie belasting (KAM) en van kinematische parameters (voeten naar buiten/ voeten naar binnen, stap breedte en/of knie mediale thrust (knie valgus) ) tijdens het lopen in patiënten…

Gerandomiseerd onderzoek naar paracervicale verdoving versus een combinatie van paracervicale verdoving met fundusblokkade tijdens endometriumablatie op de behandelkamer.

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of het toevoegen van een verdoving in het dak van de baarmoeder (fundusblokkade) een betere pijnbestrijding geeft dan alleen het verdoven van de baarmoedermond (paracervicale verdoving).

Gerandomiseerd Europees onderzoek van 'focale impuls en rotormodulatie' bij atriumfibrilleren (REAFFIRM)

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van de FIRM-gestuurde technologie in combinatie met de standaard ablatieprocedure te vergelijken met de huidige standaard ablatieprocedure alleen.

Chemotherapie-geinduceerde perifere neuropathie; de impact op het leven van dikkedarmkanker patienten

Ons doel is om inzicht te verkrijgen in de incidentie en ernst van neuropathie klachten en de invloed daarvan op patient-gerapporteerde uitkomstmaten (b.v. gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, ziektespecifieke klachten, depressie,…

Een fase 3B, gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van abatacept s.c. in combinatie met methotrexaat in vergelijking met alleen methotrexaat bij het bereiken van klinische remissie bij volwassenen met vroege reumatoïde artritis die naïef zijn met betrekking tot methotrexaat

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de klinische werkzaamheid van wekelijkse abatacept in combinatie met methotrexaat versus methotrexaat alleen bij het bereiken van remissie, gedefinieerd als SDAI…

ReVENT Slaapapneusysteem, een minimaal invasieve methode om obstructieve slaapapneu te behandelen: een prospectieve multicenter postmarketing observationele studie

De doeltreffendheid en de perceptie van enig voordeel van de patiënt evalueren van het ReVENT Slaapapneusysteem bij patiënten met de diagnose van obstructieve slaapapneu te wijten aan primaire obstructie op het niveau van de tongbasis.