Zoeken naar een onderzoek

Een open-label fase I/II-studie bij proefpersonen met MPS IIIB om de veiligheid, biodistributie, farmacokinetiek en farmacodynamiek/werkzaamheid van intraveneus toegediend SBC-103 te onderzoeken

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van lV toediening van SBC-103 bij patiënten met MPS lllB, Sanfilippo B.

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, PLACEBOGECONTROLEERDE STUDIE TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN SAGE-547 INJECTIE VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET SUPER-REFRACTAIRE STATUS EPILEPTICUS

Primaire doelstelling:Vaststellen wat de respons is op een 144 uur (6 dagen) durende continue intraveneuze infusie van SAGE-547 vergeleken met placebo, toegediend ter ondersteuning van de afbouw van alle derdelijnsgeneesmiddelen bij proefpersonen…

Een placebogecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde studie om het effect van behandeling te vergelijken op de plaquebelasting zoals bepaald via intravasculaire echografie en ter evaluatie van de doeltreffendheid, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van MDCO-216 toegediend als meerdere wekelijkse infusies in patiënten met een recent acuut coronair syndroom

PrimairedoelstellingenEvaluatie van het effect van behandeling met MDCO-216 op de verandering in perifeer arterieel vaatlijden (PAV) van een target kransslagader zoals gemeten via IVUS beeldvorming na vijf wekelijkse infusies van MDCO-216 (20 mg/kg…

Proteomics analyse van hersenvloeistof om complicaties van het brein bij pre-eclampsie te onderzoeken

Het bepalen van het eiwitprofiel in hersenvloeistof van niet-zwangere vrouwen met behulp van massa-spectometrie.

2-STEP studie: onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van 2-Iminobiotin bij pasgeborenen met matig/ernstig zuurstoftekort bij de geboorte, die al behandeld worden met koeling

Onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel van 2-Iminobiotin in combinatie met therapeutische hypothermie.

Pilot studie naar het verrichten van een snelle on-site test voor het bepalen van infliximab dalspiegels

Het vaststellen van de correlatie tussen de remicade (infliximab/ inflectra) spiegels gemeten in vingerprikbloed (lateral flow) en veneus bloed (sanquin ELISA)

Vermoeidheid te lijf! Een aanpak om grip te krijgen op vermoeidheid.

Het ontwikkelen, aanbieden en evalueren van een psychosociale interventie gericht op het beter leren omgaan en verminderen van de vermoeidheid (primaire uitkomstmaat) en daarmee het verbeteren van de kwaliteit van leven (secundaire uitkomstmaat) van…

Prospectief fase-II onderzoek naar de uitkomst van inductie chemotherapie gevolgd door uitgebreide pelviene lymfeklierdissectie en chemoradiatie voor hoog-risico spierinvasief blaascarcinoom

Doelen:- Evaluatie van de blaaspreservatie na chemoradiatie - Evaluatie van het recidief percentage (lokaal en op afstand) na 12 maanden followup- Evaluatie van de toxiciteit en complicaties van behandeling met inductie chemotherapie gevolgd door…

EEN PROSPECTIEF, EENARMIG, LONGITUDINAAL COHORTONDERZOEK TER BEOORDELING VAN BIOMARKERS BIJ PATIËNTEN MET ERNSTIGE ASTMA IN DE PRAKTIJK

Het primaire doel van de studie is als volgt:· De mate van astma exacerbaties vergelijken tussen patiënten met lage baseline periostin waarde (<50 ng / mL) en patiënten met hoge baseline periostin waarde (* 50 ng / ml), zoals gemeten door…

Genetische variatie bij patiënten met fantoompijn

Het doel van dit onderzoek is om te bekijken of patiënten die na een amputatie fantoompijn hebben een zelfde normale genetische variatie hebben. Middels deze studie proberen we het analyseren of er genetische componenten in het DNA en/of RNA…

Een fase 2, multicenter, open-label, onderzoek met één groep om het verband te beoordelen tussen het objectieve responspercentage en de intratumorale CD8+-celdichtheid bij baseline, bij proefpersonen met een niet operatief weggenomen stadium IIIB- tot IVM1c-melanoom die behandeld worden met talimogene laherparepvec

In deze studie, wordt de correlatie onderzocht tussen de baseline intratumorale CD8+ celdensiteit en het objectief responspercentage (ORR) evenals andere biomarker parameters bij personen met niet-gereseceerd melanoom stadium IIIB to IVM1c die…

Remodeling van de rechter ventrikel na pulmonalisklepvervanging en percutane pulmonalisklepvervanging, onderzoek naar functie en histopathologie.

Primaire doelen: het onderzoeken van de functionele en histopathologische veranderingen van de rechter ventrikel voor en na PVR of PPVI. Onderzoeken of non-invasief onderzoek van RV-remodeling middels CMR T1mapping en T1rho mapping mogelijk is en…

Het beloop na een ontsteking in het centraal zenuwstelsel

Doel van onderzoek is om binnen een multi-center prospectief studie meer te weten te komen over de etiologie en de pathogenese van MS door gebruik te maken van klinische factoren in combinatie met additionele testen.

Seksuele Gezondheid en Relatieverbetering van patiënten met Prostaatkanker en hun partners

In kaart brengen hoe de huidige seksuologische zorg in de follow up van prostaatkanker patiënten na het aanvangen van de behandeling wordt ervaren door de patiënt en indien van toepassing door de partner van de patiënt. Met welke zorgverlener zou de…

Valangst interventie bij heupfractuur patienten in de geriatrische revalidatie zorg: een cluster randomised controlled trial

Evalueren in welke mate de FIT-HIP interventie voor heupfractuur patienten opgenomen binnen de geriatrische revalidatie zorg:- effectief is in het verminderen van valangst en de daarmee geassocieerde vermijding van activiteiten (en daarmee het…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie, om de effectiviteit en veiligheid van AMG 334 te evalueren in het voorkomen van migraine.

Het evalueren van het effect van AMG 334 in vegelijking tot placebo in de verandering van het gemiddelde aantal migraine dagen vanaf baseline in patienten met episodische migraine.

Programma voor verdere toegang tot een behandeling met mepolizumab voor proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerd medisch-wetenschappelijk onderzoek met mepolizumab (studie 201956)

Het doel van dit protocol is om proefpersonen met ernstig astma die hebben meegedaan aan een door GSK georganiseerde studie met mepolizumab verdere toegang te verschaffen tot een behandeling met mepolizumab. Tijdens de looptijd worden SAEs verzameld…

Schommelingen van hypothyreoidie naar hyperthyreoidie tijdens de eerste fase van behandeling van gedifferentieerd schildkliercarcinoom

Primair doel: De effecten van hypothyreoidie en hyperthyreoidie op de linker kamer hartfunctie te vergelijken bij patiënten met gedifferentieerde schildklierkanker, gemeten met een MRI van het hart (cardiac magnetic resonance imaging, CMR).…

Relatietherapie voor overlevenden van kanker: een prospectieve, gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het primaire doel van het onderzoek is om zicht te krijgen op de korte termijn effecten (direct na afronding van de therapie) en lange termijn effecten (6 maanden na afronding van de therapie) van de EFCT-ODA therapie op 1) het probleemoplossend…

Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel blind, placebogecontroleerde onderzoek met enkelvoudig en meervoudig oplopende doseringen ter evaluatie van de veiligeheid en farmacokinetiek van VX-152 alleen en in combinatie met VX-661/Ivacaftor, en de biologische beschikbaarheid en voedseleffect van VX-152 in gezonde volwassen vrijwilligers

Het doel van Deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig het onderzoeksmiddel is en hoe goed het onderzoeksmiddel wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel in het lichaam wordt opgenomen en…