Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1 dosis escalatie en een fase 2 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met veliparib in combinatie met carboplatine en etoposide als therapie tegen onbehandelde, vergevorderde kleincellige longkanker.

De doelen van het fase 1 dosis escalatie gedeelte zijn:Primaire doelen:* Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en het vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering (RPTD) voor veliparib in combinatie met carboplatine en…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multi-center onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Gantenerumab bij patienten met een lichte vorm van ziekte van alzheimer; deel II: open-label verlenging voor deelnemende patiënten

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…

Een gerandomiseerd fase 3 open-label onderzoek van nivolumab versus bevacizumab en een veiligheidsonderzoek van nivolumab of nivolumab in combinatie met ipilimumab bij volwassen patiënten met recidiverend glioblastoom (GBM).

Dit onderzoek zal nagaan of een behandeling met nivolumab is met bevacizumab bij patiënten met glioblastoom. We zullen dit meten door te vergelijken hoeveel patiënten nog in leven zijn na een bepaalde tijd, wanneer ze begonnen zijn met de…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, multicenter, fase 3 studie die Veliparib met carboplatin en paclitaxel vergelijkt met placebo met carboplatin en paclitaxel in niet eerder behandelde gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellig longkanker van het plaveiselcel type

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of de toevoeging van veliparib aan carboplatine en paclitaxel de algemene overleving in de groep van huidige rokers verbetert vergeleken met de toevoeging van placebo aan carboplatine en…

Het effect van IVF kweekvloeistof op de gezondheid van de kinderen

Het primaire doel is het ophelderen van verschillen in gezondheidsparameters tussen de IVF-kinderen die als embryo in de twee verschillende kweekmedia gekweekt werden. Het secundaire doel is te analyseren hoe de gezondheidsparameters van de IVF-…

Fase II onderzoek met de orale fibroblastgroeifactor-1 remmer BIBF1120 als behandeling van patiënten met longkanker met de fibroblastgroeifactor-1 receptor genamplificatie (NVALT15 studie)

Primair: Beoordeling van de PFS met BIBF1120 van patiënten met longkanker met een FGFR1 genamplificatie in de tumorcellen.Secundair: Responspercentage, responsduur, totale overleving en veiligheid.

Cortrak plaatsing aan het bed Of Reguliere Endoscopische plaatsing van een nasoenterale voedingssonde bij chirurgische patiënten (CORE): Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter non-inferioriteits studie

Om te onderzoeken of elektromagnetisch geleide plaatsing van een nasoenterale voedingssonde op de verpleegafdeling even effectief en kosteneffectiever is dan endoscopische plaatsing op de endoscopieafdeling bij chirurgische patiënten.

ProtEUs: effecten van een kunstvoeding met een aangepast aminozuurprofiel op groei en lichaamssamenstelling van kinderen

Vaststellen of een kunstvoeding met een geoptimaliseerde aminozuursamenstelling (en daardoor minder eiwit) beter is dan kunstvoeding gebaseerd op standaard zuigelingenvoeding. Amendement follow-up study: Vaststellen of een kunstvoeding met een…

Adrenaline gebruik bij locale infitratie anesthesie bij plaatsing van een totale knie prothese
Een gerandomiseerde, dubbel blind gecontroleerde pilot studie

Het doel van de pilot study is om te kijken of adrenaline invloed heeft op het post operatieve pijn beloop na plaatsing van een totale knie prothese.

Een randomized controlled trial over de vergelijking van geen compressie versus 4 uur compressie therapie middels een TED klasse II steunkous na radiofrequente ablatie voor vena saphena major incompetentie

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of het niet geven van steunkousen even effectief is al het dragen van TED klasse II steunkousen gedurende 4 uur. Primaire uitkomst is volume van het been op dag 14 post-operatief. Het tweede doel is het…

Coordinatie tussen het enkel en heupgewricht en adaptatie van de balanshandhaving bij gezonde jongeren en gezonde ouderen

Het doel van het onderzoek is om verschillen van de gewrichts-coordinatie (tussen enkel en heupgewricht bij de balanshandhaving) bij jongeren en ouderen te onderzoeken. Daarnaast willen we bestuderen hoe jongeren en ouderen zich aanpassen aan…

Veiligheid, toxiciteit en immunogeniciteit van HPV16 E7 DNA vaccinatie in HPV16+ vulvaire intra-epitheliale neoplasie graad III: een fase I studie.

Het doel van het onderzoek is om de veiligheid, toxiciteit en immunogeniciteit van een naakt DNA vaccin met een codering voor shuffled HPV16 E7 genenproduct (TTFC-E7SH) in verschillende doseringen te testen in patiënten met een HPV16-positieve…

Technische validatie van kwantatieve methoden voor 3 'deoxy-3-[18F] fluorothymidine ([18F] FLT) PET in lever metastases van Colorectaal kanker patienten

Om te onderzoeken of tumor detectie bij patienten met lever metastases van CRC haalbaar is met [18F]FLT PET in vergelijking met CT. Secundaire doelen:1. Correleren van pharmacokinetisch modelleren en versimpelde kwantificatie methodes voor [18F]FLT…

Lange termijn, multicentra, eenarmige, openlabel extensiestudie van de MERIT-1 studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid te beoordelen van macitentan bij proefpersonen met inoperabele chronische trombo-embolische pulmonale hypertensie (CTEPH)

Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…

HCMR - Nieuwe voorspellers van uitkomst bij hypertrofische cardiomyopathie.

Primair:Inzicht krijgen in de relatie tussen nieuwe risicomarkers (op basis van wat volgt) en klinische uitkomst.Secundair: Een score te ontwikkelen op basis van het voorspellend model dat kan worden gebruikt om het risico van een patiënt te…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, dosis escalatie, fase II onderzoek, naar de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacodynamiek van twee dosissen van een histondeacetylaseremmer (FRM-0334) bij patiënten met prodromale tot matige frontotemporale dementie met granulin mutaties.

Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…

De relatie tussen thermofysiologie en gedragsmatige controle van lichaamstemperatuur voor en na warmte-gewenning bij gezonde slanke mensen en mensen met overgewicht

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van het thermisch gedrag en thermofysiologie voor en na een warmte-gewennings-periode. Ook willen we inzicht krijgen in de relatie tussen thermisch gedrag en thermisch comfort. Wij willen dit onderzoek…

Het effect van EMDR en CGT op negatief zelfbeeld, een randomized controlled trial

Het doel van het huidige onderzoek is om te onderzoeken of EMDR een effectieve methode is om negatief zelfbeeld te behandelen. Hypotheses1. Participanten zullen verbeteren op meetinstrumenten die zelfbeeld, psychologische symptomen en sociale…

Laparoscopische versus Open Maagresectie - Een multicenter prospectief gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van de studie is om de voordelen , risico's en kosten van laparoscopische maagresectie als alternatief voor open maagresectie (gouden standaard) te evalueren als behandeling voor maagkanker in een westerse bevolking .

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, multicenter studie van een regime van hogere versus standaard dosering van adalimumab voor inductie en onderhoudstherapie bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa

De doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van met hogere inductie en onderhoud doseringsregimes bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).