Zoeken naar een onderzoek

Radiotherapie van het hoofd zonder gebruik van een thermoplastisch masker, een klinische haalbaarheidsstudie.

Het aantonen van de klinische haalbaarheid van palliatieve totale schedelbestraling zonder gebruik te maken van een thermoplastisch masker. Klinische haalbaarheid in deze studie is als bij meer dan 70% van de patiënten de bestraling zonder masker…

Klinische farmacokinetiek van intraveneus docetaxel bij patienten met een castratie-resistent prostaatcarcinoom en een niet-castratie-resistent prostaatcarcinoom

Het doel van deze studie is verdere determinatie van de farmacokinetiek van de standaardbehandeling met intraveneus docetaxel bij patienten met CRPC en nCRPC, gebruik makend van een gevalideerde LC-MS/MS methode.

Open label, gerandomiseerde, crossover studie om de farmacokinetiek van BAY 1834845 na orale en intraveneuze dosering te onderzoeken, inclusief voedsel effect en absolute biologische beschikbaarheid (Deel A) en om het effect van BAY 1834845 op de farmacokinetiek van orale toediening methotrexaat te onderzoeken (Deel B) bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre BAY 1834845 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In beide delen worden onderzocht hoe BAY 1834845 wordt verdragen. Deel A:In Deel A wordt onderzocht wat de invloed van…

Het gebruik van point-of-care echografie bij spoedinterventie teams

Is er verschil in de mate waarin de voorlopige conclusies van het spoed interventie team overeenkomt met de achteraf gestelde definitieve diagnose als er gebruik wordt gemaakt van echografie (concordantie)

orale sensorische bloodstelling, eetsnelheid en verzadiging

Het hoofddoel van dit onderzoek is om de onafhankelijke en toegevoegde effecten van orale blootstelling (kauwen) en eetsnelheid (hap snelheid) op verzadiging in relatie tot de cephalische hormonale en metabolische reacties.

Een fase 2, enkele dosis, open-label, verkennende studie naar de veiligheid en werkzaamheid van injectie van OTL38 voor intra-operatieve beeldvorming van folaatreceptor positieve knobbeltjes in de longen.

4.1 Primair• Om de sensitiviteit en specificiteit van OTL38 te beoordelen voor maligniteitsdetectie tijdens nabij-infrarode beeldvorming (NIR).• Om de veiligheid en de tolerantie van enkele intraveneuze doses OTL38 te beoordelen4.2 Secundair• De…

Lexicale Productie en cognitieve controle in Tweetaligen

Tot nu toe, wat eerdere literatuur heeft behandeld, richt zich op de neurale mechanismen die betrokken zijn bij L1 en L2 lexicale productie afzonderlijk (bijv Hernandez & Meschyan, 2006; Liua et al, 2010;. Reverberi et al, 2015.), Ongeacht…

Veiligheid en effectiviteit van chemoprofylaxe en sporozoïeten immunisatie met Plasmodium falciparum NF135 tegen homologe en heterologe malaria-infectie in gezonde vrijwilligers in Nederland

Primaire doelstelling: Om de veiligheid en tolerantie van NF135.C10 sporozoiet immunisatie onder chemoprofylaxis te bepalenSecundaire doelstellingen:• Bepalen van de dosis-afhankelijke beschermende werkzaamheid van NF135.C10 CPS-immunisatie tegen…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige oplopende doseringen van LTI-291 in gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en ouder

- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 4 verschillende meervoudige orale doseringen van LTI-291 in gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en ouder. - Karakteriseren van plasma en CSF pharmacokinetiek (PK) na meervoudige orale…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, placebo-gecontroleerde, viervoudige crossover, enkele dosis studie, om de herhaalbaarheid van metingen van corticale exciteerbaarheid in gezonde vrijwilligers te bepalen met TMS-EEG en TMS-EMG, en het effect van orale valproinezuur, levetiracetam en lorazepam hierop.

Primair doel- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EEG metingen om effecten van corticale prikkelbaarheid van valproinezuur, levetiracetam en lorazepam bij gezonde proefpersonen te detecteren- Onderzoeken van het vermogen van TMS-EMG metingen om…

EEN FASE 2, DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBO-GECONTROLEERD FARMACOKINETISCH ONDERZOEK IN TWEE PARALLELGROEPEN VOOR HET ONDERZOEKEN VAN MOGELIJKE GENEESMIDDEL-GENEESMIDDEL INTERACTIES TUSSEN STIRIPENTOL OF VALPROAAT EN GVVP42003-P BIJ PATIENTEN MET EPILEPSIE

Primaire doelstelling:bepalen of GWP42003-P invloed heeft op het farmacokinetisch (PK) profiel van stiripentol (STP) of valproaat (VPA).Secundaire doelstelling:De veiligheid en verdraagbaarheid van GWP42003-P bij aanwezigheid van STP of VPA…

Een gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, dubbelblind onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen van LTI-291 dat voor het eerst wordt toegediend aan gezonde vrijwilligers

- Evalueren van de veriligheid, verdraagbaarheid van vier verschillende enkelvoudige orale doses van LTI-291 in gezonde vrijwilligers- Plasma pharmacokinetiek (PK) van LTI-291 karakteriseren na enkele dosis in gezonde vrijwilligers- Evalueren van de…

Zijn 3D-geprinte implantaat gedragen kunstgebitten (3D-IOD*s) doelmatiger dan Conventioneel gemaakte implantaat-gedragen kunstgebitten (C-IOD)?

Doel is om met behulp van een digitale workflow een implantaat gedragen kunstgebit te vervaardigen te ontwerpen, dat milieuvriendelijk 3D geprint wordt tegen een halvering van de huidige kostenBehalve kosten is de mannier van vervaardigen…

Gerandomiseerd dubbelblind fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van onderhuids toegediend mepolizumab dat wordt toegevoegd aan de onderhoudsbehandeling bij volwassenen met ernstige neuspoliepen in beide neusgaten (studie 205687, SYNAPSE)

Primair:Beoordeling van de werkzaamheid van 100 mg mepolizumab in vergelijking met placebo.Secundair:Invloed op de huidige neusoperatie. Verdere beoordeling van de werkzaamheid. Kwaliteit van leven.

Beperkte mandibulaire functie bij Juveniele Idiopathische Arthritis: interventie

Middels een open label parallelle gerandomiseerde trial vergelijken van het effect van oefentherapie (alternatieve behandeling) met dat van een corticosteroïdinjectie in het kaakgewricht (standaard zorg) bij kinderen met JIA en op MRI bewezen…

Een fase 1 open-label onderzoek ter beoordeling van de relatieve biologische beschikbaarheid, het effect van voedsel en modificatie van de pH in de maag op de farmacokinetiek van TAK-931 bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstellingen:Deel 1- Schatten van de relatieve biologische beschikbaarheid van de TAK-931 tabletformuleringten opzichte van de PIC-formulering.Deel 2- Beoordelen van het effect van een maaltijd met hoog vetgehalte op de PK van de…

Het Herstel na een Achillespees Ruptuur: een Exploratief Cohort Onderzoek

Primaire doel: Inzicht krijgen in factoren die bijdragen aan (optimaal) APR herstel (subjectief, functioneel, radiologisch)Secundaire doelen:1. Inzicht krijgen in het herstel na een APR door middel van meerdere uitkomstmaten2. Inzicht geven over de…

Een gerandomiseerde studie naar het verschil in effect van verschillende automatische regelaars voor zuurstoftoediening op de zuurstofsaturatie bij te vroeg geboren baby*s

Het vergelijken van het effect van twee automatische zuurstofregelaars (Oxygenie en CLiO2) op de tijd dat de zuurstofsaturatie binnen de saturatiegrenzen blijft in prematuur geboren zuigelingen.

Prospectieve, primaire vergelijking van 11C-methionine PET versus 11C-choline PET, en secundair met 4D-CT, om te exploreren welke PET tracer en in welk volgorde functionele versus anatomische beeldvorming gebruikt moet worden in de setting van primaire hyperparathyreoïdie

Prospectieve, primaire vergelijking van 11C-methionine PET versus 11C-choline PET, en secundair met 4D-CT, om te exploreren welke PET tracer en in welk volgorde functionele versus anatomische beeldvorming gebruikt moet worden in de setting van…

Interventioneel, open-label, één groep, meermaals-gedoseerde studie die de farmacokinetische eigenschappen van arimoclomol (BRX-345) en de metabolieten onderzoekt middels orale toediening bij gezonde jonge mannen

Primaire doelen: Om de farmacokinetiek van meerdere doses arimoclomol te onderzoeken in plasma en urine.Om de metabolieten van arimoclomol te onderzoeken en kwantificeren in plasma en urine.Secundaire doelen:Om de veiligheid en verdraagbaarheid van…