Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, multicenter, open-label, vervolgstudie om lange termijn toediening van ALN-GO1 te evalueren bij patiënten met primaire hyperoxalurie type 1.

Primair:* Beoordelen van de lange termijn veiligheid van meerdere doseringen van ALN-GO1 in patiënten met PH1.Secundair:* Beoordelen van het farmacodynamische (PD) effect van ALN-GO1 op urine oxalaat uitscheiding.* Karakteriseren van het effect van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van SHP647 als onderhoudstherapie bij proefpersonen met matige tot ernstige colitis ulcerosa (FIGARO UC 303)

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van ontamalimab als onderhoudsbehandeling van remissie, op basis van samengestelde score van door de patiënt gerapporteerde symptomen en centraal uitgelezen endoscopie, bij proefpersonen met matige tot ernstige…

Klinische en radiologische resultaten 10 jaar na een trochleaplastiek

Het doel van het onderzoek is om de klinische en radiologische resultaten 10 jaar na een trochleaplastiek te evalueren. We zijn met name geïntereseerd in the kraakbeen status en de relatie met patellofemorale pijn.

Een gerandomiseerd fase 3 dubbelblind onderzoek naar nivolumab als monotherapie of nivolumab in combinatie met ipilimumab versus placebo bij proefpersonen met gelokaliseerd niercelcarcinoom die radicale of partiele nefrectomie hebben ondergaan en een hoog risico op een relapse hebben

Primair doelDeel A: Vergelijken wat volgens geblindeerde, onafhankelijke, centrale beoordeling de ziektevrije overleving is bij gebruik van nivolumab in combinatie met ipilimumab ten opzichte van een placebo-infusie. Dit wordt onderzocht bij…

Organische mitralisinsufficientie (MI): genetische analyse, morfologische en weefseltypering.

Karakteriseren van de verschillen tussen mitralisklepweefsel van patienten met Barlow vs. FED. De familiaire distributie en genetische afwijkingen vaststellen voor beide aandoeningen. Vaststellen van de echocardiografische eigenschappen. zie pagina…

De effectiviteit van een cognitief gedragstherapeutisch groepsprogramma-plus voor vrouwen met dyspareunie: een gerandomiseerde gecontroleerde wachtlijst-controle multicenter onderzoek

In deze studie willen wij de werkzaamheid van deze groepsbehandeling-plus vergelijken met vrouwen (en hun partner) die op een wachtlijst voor behandeling staan. Hiermee kan worden aangetoond of deze behandelvorm daadwerkelijk effectiever is dan geen…

Een fase 3, gerandomiseerd, actief-gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek om upadacitinib (ABT-494) te vergelijken met abatacept in proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die op een stabiele dosis van Conventionele Synthetische DMARDs zitten en een inadequate respons of intolerantie voor Biologic DMARDs (bDMARDs) hebben.

De belangrijkste doelstellingen zijn:1. Het vergelijken van de veiligheid en efficiëntie tussen upadacitinib 15 mg eenmaal daags (QD) en abatacept intraveneus voor de behandeling van signalen en symptomen van reumatoïde artritis in bDMARD-inadequate…

Geriatrische screening bij de behandeling van oudere patiënten met eierstokkanker

De primaire doelstelling is het verhogen van het percentage volledig afgemaakte standaard en aangepaste behandelingen bij patiënten >= 70 jaar met ovariumcarcinoom middels het uitvoeren van geriatrische screening voorafgaand aan start van de…

HERO: Een multinationaal, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek met parallelle groepen voor de beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van relugolix bij mannen met gevorderde prostaatkanker

Primair:• Evalueren van het vermogen van relugolix om onderdrukking van serumtestosteron tot castraatniveau (<= 50 ng/dl [1,7 nmol/l]) te bereiken en te behouden bij mannen met androgeen-gevoelige gevorderde prostaatkanker.Secundair:•…

Een fase II multicentrum studie ter vergelijking van de werkzaamheid van de orale angiogeneseremmer nintedanib met de intraveneuze cytotoxische verbinding ifosfamide voor de behandeling van patiënten met gevorderd metastatisch weke delen sarcoom na het falen van systemische, niet op oxazafosforinen gebaseerde eerstelijns chemotherapie voor inoperabele ziekte *ANITA*

De primaire doelstelling van de studie is om te beoordelen of nintedanib toegediend als tweedelijns therapie bij gevorderd, inoperabel en/of metastatisch weke delen sarcoom (STS [soft tissue sarcoma]) de progressievrije overleving verlengt in…

Een fase 1, open-label, multicentrisch, niet gerandomiseerd onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en voorlopige antitumor-activiteit van AZD4573, een krachtige en selectieve CDK9-remmer, te beoordelen bij patiënten met recidieve of refractaire hematologische maligniteiten

Primaire doelstelling:Beoordelen van de veiligheid en onderzoeken van de biologisch effectieve dosis (BED) en/of de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van AZD4573 bij patiënten met recidive of refractaire hematologische maligniteitenSecundaire…

Pasgeborenen met congenitaal hernia diafragmatica; inhalatie NO versus intravenous sildenafil.

Onderzoeken welk middel, stikstofgas of sildenafil, het meest effectief is in de behandeling van pulmonale hypertensie bij kinderen met hernia diafragmatica. Daarnaast verrichten we externe validatie van het PKPD model van sildenafil. De uitkomst…

Gecombineerde fase 3, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van filgotinib bij de inductie en het onderhoud van remissie in proefpersonen met gemiddelde tot ernstige actieve ziekte van Crohn

De algemene doelstelling van het onderzoek is het evalueren van het effect van behandeling met filgotinib op de inductie en het behoud van klinische remissie, evenals endoscopische respons bij proefpersonen met matige tot ernstige actieve ziekte van…

Een open-label, actief vergelijkend vervolgonderzoek voor het bepalen van het effect van langdurige dosering van inclisiran en evolocumab gegeven als subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en verhoogd LDL-C (ORION-3)

Primair:• Het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op spiegels van lage dichtheid lipoproteïne cholesterol (LDL-C) op Dag 210 in vergelijking met Dag 1 van dit vervolgonderzoek. Secundair:• Het evalueren van het effect van…

Multicenter klinische evaluatie van de ATTUNE® revisie systeem bij totale knie atroplastiek

Co-Primary doelen; * De overleving met het ATTUNE revision evalueren voor de TKA PS FB en de TKA PS RP configuratie met behulp van de Kaplan Meier overlevingsanalyse na 5 jaar.

Blended versus face-to-face cognitieve gedragstherapie als behandeling voor ernstige vermoeidheid in patienten met MS - een observer-blinded randomized clinical trial om non-inferioriteit na behandeling en lange termijn effecten te onderzoeken.

1. Onderzoeken van de non-inferioriteit van blended-CGT vergeleken met de effectief gebleken face-to-face CGT volgens het TREFAMS-CGT behandelprotocol voor ernstig vermoeide patiënten met MS, met gebruik van een non-inferiority marge van 5.3 punten…

Een fase 2-, snelle realtimebeoordeling van combinatietherapieën in immuno-oncologieonderzoek bij deelnemers met gevorderde maagkanker (FRACTION-maagkanker)

Doelstelling:De doelstelling van dit onderzoek is de veiligheid en werkzaamheid van verschillende combinaties van kankerimmunotherapieën te vergelijken met die van nivolumab of ipilimumab, door vergelijking van het algemene responspercentage na 24…

Een nieuw (NOVEL) observationeel longiTudinaal onderzoek bij patiënten met een diagnose of vermoede diagnose op astma en/of COPD om de patiëntkenmerken, behandelingspatronen en de ziektelast in een bepaalde periode te beschrijven en om fenotYpen en endotypen te identificeren die geassocieerd zijn met verschillende resultaten die de toekomstige ontwikkeling van gepersonaliseerde behandelingsstrategieën kunnen ondersteunen

De primaire doelstellingen zijn: • Het beschrijven van patiëntkenmerken, behandelingspatronen en de ziektelast in een bepaalde periode bij individuen in de klinische praktijk met een diagnose, of vermoede diagnose, van astma en/of COPD. Gegevens…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, adaptief onderzoek voor het evalueren van de symptoomverbetering en metabole beheersing bij volwassen proefpersonen met symptomatische hypoparathyreoïdie die worden behandeld met recombinant humaan parathyroïdhormoon [rhPTH(1-84)]

De primaire doelstelling is het toetsen van de hypothese dat behandeling met rhPTH(1-84) kan leiden tot hoogwaardige verbeteringen van de symptomen van hypoparathyreoïdie, beoordeeld aan de hand van de subschaal voor symptomen in het…

Niet invasief in vivo meten van mitochondriale functie in septische patiënten

Het verschil onderzoeken van in vivo mitochondriale zuurstof verbruik (ODR)) in kritisch zieke COVID-19 patiënten vergeleken met gezonde vrijwilligers.