Zoeken naar een onderzoek

Werkzaamheid en veiligheid van fecestransplantatie in patiënten met acute pouchitis

Het onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van FMT toediening in patiënten met acute pouchitis.

Prestaties van de GlucoMen® Day CGM (WaveForm Cascade) Continue Glucose Monitor (CGM) onder extreme sportomstandigheden bij personen met type 1 diabetes mellitus

De prestaties van de MWF-CGM beoordelen bij 20 proefpersonen met diabetes tijdens een 6-daagse mountainbike-challeng en gedurende een week na de BvdGF-mountainbike-challenge in september 2020.

De effecten van zuurstof suppletie op oxidatieve stress biomarkers op de Spoedeisende Hulp.

Het beoordelen van het effect van zuurstoftherapie in het eerste uur op de verschillende oxidatieve stress biomarkers bij de verschillende levels van oxygenatie (normoxie en hyperoxie).

Een fase 2a, open-label, multicenter onderzoek om de veiligheid en verdraagzaamheid van herhaalde toediening van NurOwn® (autologe mesenchymale stamcellen die neurotrofe factoren afscheiden; MSC-NTF-cellen) te evalueren bij deelnemers met prodromale tot milde ziekte van Alzheimer.

De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van herhaalde intrathecale toediening van NurOwn® (MSC-NTF: autologe mesenchymale stamcellen [MSC] die neurotrofe factoren [NTF] afscheiden), drie…

Veiligheid en doeltreffendheid van de TactiFlex* Sensor Enabled* (TactiFlex SE)-katheter voor ablatie van symptomatisch, paroxysmaal atriumfibrilleren dat ongevoelig is voor medicatie
(TactiFlex PAF IDE-studie) -

Het primaire doel van het TactiFlex PAF IDE klinische onderzoek is om aan te tonen dat ablatie met de TactiFlex * Ablatiekatheter, Sensor-Enabled * (TactiFlex SE), in combinatie met een compatibele RF-generator en driedimensionaal navigatiesysteem,…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra met sequentiële dosistitratie, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van mirabegron bij pediatrische proefpersonen van 5 tot < 18 jaar oud met overactieve blaas

DoelstellingenPrimaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OABSecundaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OAB* De veiligheid en…

De Introductie van de nieuwe longvolume reductie behandeling door middel van stoom (Vapor) in Nederland

Het algemene doel van deze studie is om ervaring op te doen met de Vapor behandeling en de veiligheid en effectiviteit ervan te onderzoeken.Primaire doel:- het onderzoeken van de verandering in longfunctie tussen baseline en 6 maand na de Vapor…

Cast OFF-2: Eén versus vier tot vijf weken gipsbehandeling voor niet-gereponeerde distale radiusfracturen. Een gerandomiseerde stepped wedge design.

Het doel van dit onderzoek is om aan te tonen dat een week gipsbehandeling zorgt voor betere functionele uitkomsten gemeten met de Patient Rated Wrist Evaluation (PRWE) na 6 weken en kosten reducerend is vergeleken met de controle groep waarbij…

Prestaties van een nieuwe real-time continu
glucosemonitoringssysteem: een validatiestudie van het Medtrum TouchCare Nano 14 CGM-systeem

Om de nauwkeurigheid van het Medtrum TouchCare Nano 14 CGM-systeem vast te stellen in vergelijking met dehuidige gouden standaarden, d.w.z. gevestigde centrale laboratoriumtechniek (de StatStrip Xpress®glucosesysteem (Nova Biomedical, Waltham, WA),…

Wereldwijd klinisch onderzoek naar renale denervatie in de distale hoofd- en eerste vertakkingen van de nierslagader met behulp van het Symplicity SpyralTM renale denervatiesysteem met meerdere elektroden (SPYRAL DYSTAL)

De doelstelling van dit interventieoneel onderzoek zonder controlegroep is om te bepalen of renale denervatie uitgevoerd in de distale hoofd- en eerste vertakkingen van de nierslagader net zo effectief is voor het verlagen van de bloeddruk als de…

Poortwachtklierprocedure bij patiënten met slokdarmkanker in een vroeg stadium met lymfekliermetastasen: SNAP-IV studie

Het doel van deze studie is het valideren van de accuraatheid van de schildwachtklierprocedure (lymfoscintigrafie met radioactieve tracer en near-infrarood technologie met indocyanine groen) voor het detecteren van tumorpositieve lymfeklieren in…

Bescherming tegen beroerte met Sentinel tijdens transkathetervervanging van de aortaklep

Het doel van dit onderzoek is het aantonen dat gebruik van het Sentinel® cerebraal beschermingssysteem het risico op peri-procedureleberoerte (* 72 uur) na transkathetervervanging van de aortaklep (transcatheter aortic valve replacement, TAVR)…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, actief gecontroleerd fase 3B-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van abrocitinib in vergelijking met dupilumab bij volwassen deelnemers met matige tot ernstige atopische dermatitis die topische achtergrondbehandeling ondergaan

PrimairVergelijking van de werkzaamheid van abrocitinib 200 mg eenmaal daags (QD) versus dupilumab (volgens labelrichtlijnen) in volwassen deelnemers met topische achtergrondbehandeling met matige tot ernstige AD.Belangrijkste SecundairVergelijking…

Standaard re-ablatie versus geavanceerde HP mapping geleide ablatie bij terugkerende symptomatische atriale fibrillatie or na isolatie van de longader

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van uitgebreide ablatiestrategieën te onderzoeken, vergeleken met opnieuw isolatie van longaderen alleen, bij patiënten met atrium fibrillatie of atrium tachycardie, die opnieuw ablatie…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oraal toegediende PHA-022121 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken.

see English

De toepasbaarheid van serologische en moleculaire sneltesten voor Corona SARS-2 in een Nederlandse populatie gedurende de COVID-19 uitbraak.

DOELSTELLINGENHet doel is het onderzoeken van de toepasbaarheid van een serologische test Biozek en Fluorescence in situ Hybridization technologie Biotrack voor beheersing en management van SARS-CoV-2 in een populatie. In dit geval worden militairen…

Langzaam resorbeerbare TIGR® Matrix mesh (Novus Scientific, Uppsala Zweden) voor totaal extraperitoneale (TEP) endoscopische versterking van lieskanaal (inguinaal)-gerelateerde klachten

Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.

Glycemische controle op de ICU, ondersteund door Glycostat.

Primaire doelstelling van het onderzoek:Het primaire doel is de verificatie van de nauwkeurigheid en prestaties van het GlycostatTM-systeem, inclusief de mogelijkheid om een goede glucose controle te garanderen door middel van het algoritme. De…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra waarin selpercatinib (LOXO-292) wordt vergeleken met de keuze van de arts, cabozantinib of vandetanib, bij patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant medullair schildkliercarcinoom (LIBRETTO-531)

Primaire* Vergelijken van TFFS van patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant MTC behandeld met LOXO-292 versus cabozantinib of vandetanib.Secundaire* Vergelijken van andere werkzaamheidsuitkomsten, gebaseerd op RECIST 1.1-…

Spiermassa, spierkracht en lichamelijke fitheid: zijn er verschillen tussen *standaard* hemodialyse overdag en nachtelijke hemodialyse? Een pilot onderzoek

Het primaire doel van dit onderzoek is na te gaan of de spiermassa, de spierkracht en de zelf-gerapporteerde lichamelijke fitheid verschilt tussen patiënten, die behandeld worden met conventionele hemodialyse en patiënten die behandeld worden met…