Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1/2 test van EO2401, een nieuw microbieel afgeleide Peptide therapeutisch vaccin, gecombineerd met PD-1 meetpunt blokkade voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerd adrenocorticaal carcinoom of kwaadaardige feochromocytoom/ paraganglioom

Het doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van een experimentel geneesmiddel, EO2401, te evalueren in combinatie met een andere immunologische behandeling, nivolumab, bij patiënten met geavenceerde of metastatische ACC en…

Het functioneren van de HPA-as bij patiënten met complex regionaal pijnsyndroom.

1. Het in kaart brengen van de complexe relatie tussen CRPS, het functioneren van de HPA-as en de inflammatoire activering van het immuunsysteem2. Het beoordelen van associaties tussen de HPA-as en psychosociale determinanten.3. Onderzoeken van een…

Fase III gerandomiseerd gecontroleerd open-label multicenter wereldwijd onderzoek met capmatinib in vergelijking met standaardchemotherapie met docetaxel bij voorbehandelde patiënten met EGFR-wild-type en ALK-negatieve lokaal gevorderde of uitgezaaide (stadium IIIB/C of IV) NSCLC met een MET exon 14 skipping mutatie (MET*ex14)

In dit onderzoek willen wij uitzoeken of het nieuwe middel capmatinib werkzamer is (d.w.z. de groei van kankercellen beter remt) dan de veel toegepaste chemotherapie met docetaxel. Daarnaast wordt beoordeeld of een behandeling met capmatinib…

Het orofaryngeale microbioom en metaboloom als nieuwe biomarker voor ziekteprogressie, behandelrespons en prognose bij patienten met een plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied; een pilot studie.

Primair: - Het bepalen van het verschil in het orale en intestinale micro- en metaboloom bij patiënten met hoofd-halskanker vergeleken met gezonde mensen.- De dynamiek van het orale en intestinale meta- en microbioom tijdens en na behandeling met…

Een fase II, open-label onderzoek in meerdere centra van cabozantinib als 2e-lijnsbehandeling bij proefpersonen met niet-resecteerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met een clear-cell component die progressie vertonen na 1e-lijnsbehandeling met checkpoint-remmers

De algemene doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van cabozantinib als 2de lijnsbehandeling bij proefpersonen met niet-reseceerbaar, lokaal gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom (renal cell…

Een 'first-in-human' open-label studie met meerdere oplopende doses om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van INT-1B3 te onderzoeken bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelen:Fase 1 / dosisescalatie: • Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van INT-1B3, toegediend als enkelvoudig middel, gedurende 120 minuten via een intraveneus infuus • Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van INT…

HELIOS-B: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek in meerdere centra om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van vutrisiran bij patiënten met transthyretine-amyloïdose met cardiomyopathie (ATTR-amyloïdose met cardiomyopathie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518318-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Het beoordelen van de werkzaamheid van vutrisiran in vergelijking met placebo op het verlagen van de sterfte door…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd onderzoek in meerdere centra waarbij de werkzaamheid en veiligheid van Emixustat hydrochloride wordt vergeleken met placebo, voor de behandeling van atrofische maculadegeneratie secundair aan de ziekte van Stargardt

Om te bepalen of emixustat hydrochloride (emixustat) het percentage progressie vermindert van maculaire atrofie (MA) vergeleken met placebo bij proefpersonen met de ziekte van Stargardt (STGD).1. Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra waarin Selpercatinib wordt vergeleken met de keuze van de arts, cabozantinib of vandetanib, bij patiënten met progressief, gevorderd, kinaseremmernaïef, RET-mutant medullair schildkliercarcinoom (LIBRETTO-531)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506782-56-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om PFS te vergelijken van patiënten met progressieve, gevorderde, kinaseremmer-naïeve, RET-mutante MTC behandeld met…

Warme machine perfusie: een toegevoegde waarde voor niertransplantatie uitkomsten?

Het doel van de studie is tweevoudig. Het primaire doel is om de invloed van NMP te onderzoeken op de incidentie van primaire nonfunctie/ vertraagd op gang komen van het transplantaat (delayed graft function). Ons secundaire doel is om te…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van pridopidine bij patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Huntington.

Het doel van dit fase 3-onderzoek is het evalueren van het effect van pridopidine 45 mg BID op de functionele capaciteit, evenals motorische en gedragskenmerken van ZvH bij deelnemers in een vroeg stadium (TFC 713).

AERN studie: een internationaal multicenter fase II onderzoek naar het abscopale effect van radiotherapie en nivolumab bij patiënten met refractair of recidief Hodgkin Lymfoom, die eerder behandeld zijn geweest met anti-PD1.

Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de werkzaamheid van nivolumab bij patiënten met recidiverende of refractaire HL die eerder werden behandeld met een anti-PD1-antilichaam. Primaire doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid…

Diagnostische tool om veilig met anti-TNF te stoppen bij patiënten met de ziekte van Crohn: een centrum-specifieke, stepped-wedge randomized controlled trial

De prognostische werkzaamheid en de klinische impact van de CEASE-tool te evalueren.

Een prospectieve gerandomiseerde enkel blinde multicenter studie om de veiligheid en effectiviteit van de SELUTION SLR* 014 Drug Eluting Balloon in de behandeling van proefpersonen met In-stent Restenose te beoordelen.

Het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de SELUTION SLR* 014 DEB voor de behandeling van blank metalen of geneesmiddelafgevende in-stent restinose (ISR).

De DiaMove studie: Gevolgen van communicatie door de neuroloog over de diagnose Ziekte van Parkinson voor het welzijn van patiënten - een prospectieve mixed-methods studie

Met dit onderzoek willen we meer inzicht te krijgen in: - hoe gesprekken over de diagnose ZvP momenteel gevoerd worden;- hoe ze ervaren worden door patiënten, hun naasten en neurologen;- de psychologische impact ervan op alle betrokkenen. De…

Angiotensine remmers rondom een operatie: stoppen of doorgaan?

In de studie die wij voorstellen worden patiënten die in het dagelijks leven een ACE-remmer gebruiken en die een operatie moeten ondergaan, door toeval ingedeeld in een groep waarin het medicijn wordt doorgebruikt of in een groep waarin het medicijn…

Borrelia geinduceerde inhibitie van antigeen presentatie: een nieuw ontsnappingsmechanisme van het immuunsysteem.

Om de mechanismen verantwoordelijk voor de onderdrukking van antigeen presentatie en de verzwakte immuun respons inBorrelia infecties verder uit te diepen, willen we graag de immunologische veranderingen die plaats vinden in LB patiëntenonderzoeken…

Een fase 2, dubbelblinde, gerandomiseerde, parallelle-groepsstudie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van obeticholzuur toegediend in combinatie met bezafibraat bij proefpersonen met primaire biliaire cholangitis die onvoldoende respons vertoonden of intolerant waren voor ursodeoxycholzuur

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513762-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het beoordelen van de effecten van de combinatie van OCA en BZF op alkalische fosfatase (ALP,…

Directe of subacute coronairangiografie na reanimatie buiten het ziekenhuis - een prospectieve, gerandomiseerde studie

Het doel van de DISCO studie betreft het onderzoeken of een strategie van onmiddellijke coronair angiografie (binnen 120 minuten) tot verbeterde 30 dagen overleving van patiënten met een reanimatietoestand buiten het ziekenhuis en geen ST elevatie…

Gezond ouder worden met een verstandelijke beperking (GOUD), de follow-up

Zicht krijgen op het verloop van de gezondheid van ouderen met een verstandelijke beperking en samenhangende beïnvloedende factoren.