Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, wereldwijd fase 3-onderzoek naar monalizumab of placebo in combinatie met cetuximab bij proefpersonen met terugkerend of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals dat eerder werd behandeld met een immuun checkpoint remmer (INTERLINK-1)

De studie zal het effect van monalizumab en cetuximab (groep A) ten opzichte van placebo en cetuximab (groep B) vergelijken volgens beoordeling van algemene overleving (OS) bij HPV-ongerelateerde deelnemers. De formele statistische analyse zal…

Pragmatisch urine zout gestuurd behandel algoritme in acuut hartfalen

Wij hebben recent aangetoond dat de hoeveelheid zout in de urine gebruikt kan worden om het effect van de lisdiuretica op het vocht bij patiënt met hartfalen vast te stellen. Er is zelfs bewijs dat de hoeveelheid zout in de urine twee uur na het…

Voorspellende waarde van FluoR-18 PSMA-1007 PET/CT en anti-3-[18F] FACBC PET/CT voor PLND bij lymfe klier stadiering in primair prostaat kanker

Om de diagnostische nauwkeurigheid van PSMA-PET / CT en FACBC-PET / CT te evalueren bij de detectie van lymfekliermetastasen bij de initiële stagering van tussen- tot hoogrisico-PCa.

INTELLiVENT-ASV gebruik van hoofdstroom versus zijstroom eindexpiratoire CO2 monitoring- een gerandomiseerde noninferiority klinische trial

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of INTELLiVENT-ASV, dat gebruik maakt van etCO2 metingen uit de zijslang metingen, noninferieur is ten opzichte van de INTELLiVENT-ASV beademing die etCO2 metingen van hoofdslang gebruikt. We meten…

EEN OPEN LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERDE DOSIS-ESCALATIE EN EXTENSIE, FASE IA / IB STUDIE OM DE VEILIGHEID EN ANTI-TUMORACTIVITEIT TE EVALUEREN VAN RO7284755, EEN PD-1 GERICHTE IL-2 VARIANT (IL-2V) IMMUNOCYTOKINE, ALLEEN OF IN COMBINATIE MET ATEZOLIZUMAB IN DEELNEMERS MET VERGEVORDERDE EN / OF UITGEZAAIDE SOLIDE TUMOREN

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503749-76-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase Ia / Ib-onderzoek EIH (Entry Into Human - eerste behandeling in de mens) heeft tot doel de veiligheid vast te stellen,…

Aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergeleken met standaardbehandeling met brodalumab gedurende 52 weken bij proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis en >=120 kg lichaamsgewicht; ADJUST

Primaire doelstellingHet effect op psoriasis-symptomen van een aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergelijken met standaardbehandeling met brodalumab bij proefpersonen met matige tot ernstige psoriasis en een lichaamsgewicht van >=120…

Preventie van paraplegie bij herstel van aorta-aneurysma door thoracoabdominale staging met 'Minimaal invasieve gefaseerde segmentale slagader-embolisatie': een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter-studie.

Het primaire doel is om de incidentie van ischemisch ruggenmergletsel (SCI, mogelijk resulterend in permanente paraplegie) en mortaliteit - de meest ernstige complicaties als gevolg van open chirurgische en thoracoabdominale endovasculaire…

Een fase Ia/Ib, open-label, wereldwijd onderzoek met toename van de dosis, uitgevoerd in
meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en farmacokinetiek van XmAb24306 als
monotherapie en in combinatie met atezolizumab bij patiënten met lokaal gevorderde of
gemetastaseerde solide tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506285-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en activiteit beoordeeld van XmAb24306 als monotherapie…

Landmark onderzoek: Een prospectief, international, multicenter, open-label, gerandomiseerd, non-inferioriteitsonderzoek waarbij de veiligheid en effectiviteit van de Meril Myval Transcatheter hartklep vergeleken gaat worden met de Edwards' Sapien hartklep en de Medtronic's Evolut hartklep bij patienten met ernstig, symptomatisch, natief aortaklepstenose.

Het onderzoeken van de veiligheid en effectivitiet van de Myval transcatheter hartklep bij patienten met ernstige aortaklepstenose.

Een prospectieve multicenter-studie om de veiligheid en effectiviteit van het ELANA-hartbypasssysteem te evalueren bij patiënten die een coronaire bypassoperatie ondergaan (SAFE-CAB)

Een prospectieve multicenter-studie om de veiligheid en effectiviteit van het ELANA-bypass systeem te evalueren bij patiënten die een coronaire bypass operatie ondergaan (SAFE-CAB)

Een gerandominiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde meervoudige doseringen studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van YTX-7739, een nieuwe orale remmer van Stearoyl-CoA-desaturases, in gezonde proefpersonen en Parkinson patiënten te onderzoeken.

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van meervoudige doseringen van YTX-7739 in gezonde vrijwilligers en Parkinson patiënten.

Neuroprotectieve Effecten van Trainen bij Mensen met Progressieve Multiple Sclerose: een fase II trial

Het primaire doel van deze fase II trial is onderzoeken of progressieve krachttraining neurodegeneratie kan remmen bij patiënten met progressieve multiple sclerose. Andere doelen van dit onderzoek zijn: 1. Bepalen of progressieve krachttraining…

Lanadelumab voor behandeling van COVID-19

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het middel lanadelumab is voor de behandeling van COVID-19 als het wordt ingespoten in de bloedbaan, via een infuus. De werking en veiligheid van lanadelumab vergelijken we met het…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, cross-over fase II dosisbereikonderzoek van orale PHA-022121 voor de acute behandeling van angio oedeemaanvallen bij patiënten met hereditair angio-oedeem als gevolg van C1 remmerdeficiëntie type I en II

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PHA-022121 is voor de behandeling van hereditair angio-oedeem. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is de werkzaamheid testen van 3 verschillende doses PHA-022121…

ATTR amyloidose in patiënten welke een transcatheter aorta klep vervanging ondergaan; van prevalentie tot hemodynamische consequentie.

1. Onderzoeken wat de prevalentie van ATTR is in patiënten welke een TAVI ondergaan in Nederland2. Bepalen wat het effect van ATTR is in de effectiviteit van TAVI behandeling.

Een fase 3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd multicenteronderzoek met parallelle groepen met een open-label verlengingsfase ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ravulizumab bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS)

Primaire doelstelling: Beoordelen van het effect van ravulizumab in vergelijking met placebo op de score op de gereviseerde versie van de ALS Functional Rating Scale (ALSFRS-R) bij volwassen patiënten met amyotrofische laterale sclerose(ALS).…

Optical coherence tomography-gestuurde PCI met enkele antiplaatjestherapie

Het evalueren van de haalbaarheid en veiligheid van prasugrel of ticagrelor monotherapie bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-elevatie

Eiwitinname tijdens ziekenhuisverblijf

De effectiviteit van een eiwitrijke snack voor het slapengaan om dagelijkse eiwit en energieinname gedurende hospitalizatie te verhogen

Een prospectief, fase 3-beeldvormingsonderzoek met één groep in meerdere centra naar de veiligheid en de diagnostische prestaties van rhPSMA 7.3 (18F) PET-ligand bij mannen met nieuw gediagnosticeerde prostaatkanker

Primaire doelstelling: Het beoordelen van de gevoeligheid en specificiteit van rhPSMA-7.3 (18F) PET bij het detecteren van N1-ziekte op patiëntniveau vergeleken met de histopathologie van verwijdering van lymfeweefsel uit het pelvis tijdens RP en…

Een fase 3-onderzoek naar danicopan (ALXN2040) als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer (eculizumab of ravulizumab) bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie met klinisch evidente extravasculaire hemolyse (EVH)

Het evalueren van de werkzaamheid van danicopan vergeleken met een placebo als aanvullende therapie bij gebruik van een C5-remmer na 12 weken.