Zoeken naar een onderzoek

RINGSIDE: Een gerandomiseerd, multicenter fase 2/3-onderzoek ter evaluatie van AL102 bij patiënten met progressieve desmoïdtumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515909-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel: Deel A: De veiligheid en verdraagbaarheid van AL102 evalueren bij personen metvoortschrijdende desmoïde tumorenDeel B…

Multicenter vervolgprogramma ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op de lange termijn van open label LNP023 bij patiënten met primaire IgA nefropathie die klaar zijn met een eerder door Novartis gesponsord hoofdonderzoek naar IgAN

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508690-92-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van iptacopan te evalueren bij in aanmerking komende…

Een fase 3, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek van Vimseltinib om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen bij patiënten met tenosynoviale reusceltumor (MOTION)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513624-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: • Het beoordelen van de antitumoractiviteit van DCC 3014 met behulp van Response Evaluation Criteria in…

Een fase I/ II-combinatieonderzoek van NMS-03305293 en temozolomide bij volwassen patiënten met een recidiverend glioblastoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508318-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:- Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van NMS-…

Een open-label, dosisescalatie fase I/II onderzoek ter bepaling van de veiligheid, tolerantie, immunogeniciteit en de preliminaire klinische activiteit van het therapeutisch tumor vaccin PDC*lung01, al dan niet gecombineerd met anti-PD-1 behandeling, in patiënten met een niet-kleincellige longtumor (NSCLC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517429-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen:Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PDC*lung01-vaccinaties, toegediend op twee…

EEN FASE Ia/Ib DOSISVERHOGINGS- EN DOSISUITBREIDINGSONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE VEILIGHEID, FARMACOKINETIEK EN ACTIVITEIT VAN GDC-6036 ALS MONOTHERAPIE EN IN COMBINATIE MET ANDERE ANTI-KANKERBEHANDELINGEN BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE VASTE TUMOREN MET EEN KRAS G12C-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506311-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit fase Ia/Ib-onderzoek zal de veiligheid, farmacokinetiek, immunogeniciteit (zoals van toepassing voor biologische…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar adeno-geassocieerd virus serotype 8 gemedieerde genoverdracht van glucose-6-fosfatase bij patiënten met glycogeenstapelingsziekte type Ia

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508750-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairDe werkzaamheid van DTX401 te evalueren bij het verminderen of elimineren van de afhankelijkheid van exogene…

Een fase 1 en 2a open-label onderzoek ter evaluatie vanom de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, immunogeniciteit en antitumoractiviteit te beoordelen van LAVA-1207, een *PSMA-targeting, bispecific γδ-T cell engager*, alleen of met een lage dosis interleukine-2 of pembrolizumab, bij patiënten met therapie-refractaire gemetastaseerde castratie-resistente prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515821-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen (met of zonder LDSC IL-2)Deel 1 Dosis escalatie voor LAVA-1207 alleen, LAVA-1207 plus LDSC IL-2 en LAVA-1207…

Het effect van lopen met en zonder muziek op executieve functies en gangbeeld van kinderen 8 t/m 16 jaar oud en volwassenen vanaf 40 jaar oud met milde cerebrale parese

Het hoofddoel van de studie is te onderzoeken of matig intensief bewegen (in deze studie gedefinieerd als lopen) een acuut gunstig effect heeft op het neurocognitief functioneren van gezonde kinderen en ouderen (40 jaar en ouder) met CP, GMFCS I en…

Een fase 1/2-, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-cohortonderzoek van SNDX-5613 bij patiënten met recidiverende/refractaire leukemieën, onder wie patiënten met een MLL/KMT2A-genherschikking of NPM1- (nucleofosmine 1-) mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513759-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenFase 2De primaire doelstellingen van fase 2 zijn:• het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van vaccinatie met ExPEC9V bij de preventie van invasieve extra-intestinale pathogene Escherichia coli-ziekte bij volwassenen van 60 jaar en ouder met een voorgeschiedenis van urineweginfectie in de afgelopen 2 jaar

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506589-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van het 9-valent extraintestinale pathogene Escherichia coli…

Rewind and Fast Forward: Effectiviteit van een intensieve trauma- en gezinsgerichte behandeling voor jongeren blootgesteld aan huiselijk geweld.

Er is behoefte aan een effectieve behandeling voor kinderen, gericht op de gevolgen van geweld in het gezin. Huidig onderzoek betreft een effectiviteitsstudie naar FITT, een behandeling voor kinderen met traumaklachten als gevolg van huiselijk…

EEN FASE 2-ONDERZOEK NAAR ALX148 IN COMBINATIE MET PEMBROLIZUMAB BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERD PLAVEISELCELCARCINOOM VAN HET HOOFD EN DE HALS (ASPEN-03)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508340-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Beoordelen van het effect van ALX148 plus pembrolizumab op de totale overleving (OS) en objectieve…

Een fase 1b, multicenter, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie, gevolgd door een open-label extensie, om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van DNL343 te bepalen bij deelnemers met amyotrofische laterale sclerose

Primair• Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere orale doses DNL343 bij deelnemers met ALSSecundair• Om de farmacokinetiek van DNL343 in plasma te karakteriseren na enkelvoudige en meervoudige orale doses• Om de concentratie…

Een 52 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, dubbele dummy, placebo- en actief-gecontroleerde (Roflumilast, Daliresp® 500 µg), parallelle groepstudie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses CHF6001 DPI als aanvulling op drievoudige onderhoudstherapie bij personen met chronische obstructieve longziekte (COPD) en chronische bronchitis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510174-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de voorgestelde studie is de bevindingen van het onderzoek naar de dosisbepaling te bevestigen door ten eerste het…

Een first-in-human , gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met eenmalige oplopende doseringen om CIT-013 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met en zonder een intraveneuze lipopolysaccharide challenge en gerepeteerde dosering in gezonde vrijwilligers en patiënten met rheumatoïde arthritis.

Deel A:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van CIT-013 na toediening van eenmalige oplopende dosis in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.• Om de farmacokinetiek van CIT-013 te onderzoeken na toediening van eenmalige, oplopende, intraveneuze…

Diffuse reflectie spectroscopie metingen tijdens een ultrasound geleide vacuüm geassisteerde excisie procedure van borst tumoren

Dit onderzoek bestaat uit twee fasen. De eerste fase omvat een pilotstudie naar de haalbaarheid van dit nieuw ontwikkelde VAE-apparaat. Als deze pilotstudie succesvol is, gaan we door naar de tweede fase. Deze fase omvat een proof of concept-studie…

COPD monitoring

De doelen van deze haalbaarheidsstudie zijn: (1) Om de correlatie tussen COPD-gerelateerde dyspnoe en het EMG van ademhalingsspieren te evalueren tijdens het simuleren van dagelijkse activiteiten, om de dyspnoe op een objectievere (meetbare) manier…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar het effect van inclisiran op het optreden van complicaties door hart- en vaatziekten bij patiënten met vastgesteld hart- en vaatlijden (VICTORION-2 PREVENT).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510735-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Studie CKJX839B12302 is een fase 3-studie die is opgezet om de hypothese te testen dat behandeling met 300 mg inclisiran (KJX839…

Spiergezondheid en vermoeidheid bij mensen met lange-termijn Covid-19 klachten en Myalgische Encefalomyelitis/Chronisch Vermoeidheid Syndroom

Om inzicht te krijgen of skeletspieraanpassingen post-exertionele vermoeidheidsmalaise bij patiënten met PASC en ME/CFS kunnen verklaren, zal de huidige studie zich richten op de volgende doelstellingen: Primaire doelen:• Het bepalen van markers…