Zoeken naar een onderzoek

De effectiviteit van EMDR vs. EMDR 2.0 vs. de Flash techniek in de behandeling van patiënten met PTSS: Een Randomized Controlled Trial

De hoofddoelen van deze studie zijn om te onderzoeken of de drie behandelingen, EMDR, EMDR 2.0 en de Flash techniek, effectief zijn in het verminderen van PTSS-symptomen en welke van deze behandelingen het meest effectief is in het verminderen van…

Spraak flexibiliteit na behandeling voor mondholtekanker: akoestische en kinematische exploraties

Het doel is om longitudinaal onderzoek te doen naar de coördinatie van articulatie en het verloop van spraakproblemen van patiënten die chirurgisch voor mondholtekanker behandeld gaan worden. Een tweede doel is het onderzoeken in hoeverre…

Tijdige identificatie van cognitieve achteruitgang bij multiple sclerose (onderdeel van de Don*t be late! studie)

Het primaire doel van deze studie is om te bepalen hoe goed de Multiple Screener© onderscheid kan maken tussen patiënten zonder cognitieve stoornissen, met milde cognitieve stoornissen en met cognitieve stoornissen. Bovendien willen we de…

App en niet-invasieve draagbare technologie ondersteunde toxiciteit surveillance tijdens systemische kankerbehandeling.

De doelstellingen van deze studie zijn :1) het vaststellen van de haalbaarheid van het gebruik van draagbare sensortechnologie zoals geavanceerde biosensoren (Corsano), maar ook commercieel verkrijgbare wearables (Fitbits), bij mensen die vanwege…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 3-onderzoek naar ISIS 678354 subcutaan toegediend aan proefpersonen met ernstige hypertriglyceridemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510696-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Evalueren van de effectiviteit van olezarsen in vergelijking met placebo op de procentuele verandering in…

Sirolimus-gecoate ballon versus geneesmiddel-afgevende stent in natieve coronaire vaten

Observeren en evalueren van de werkzaamheid van Magic Touch SCB in vergelijking met een van de gouden standaarden bij de behandeling van natieve vaataandoeningen (EES, everolimus-eluting stent of everolimus-afgevende stent).De belangrijkste…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar LY3484356 versus een door de onderzoeker gekozen endocriene therapie bij patiënten met oestrogeenreceptorpositieve,
HER2-negatieve, lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerder zijn behandeld met endocriene therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506786-63-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator…

Kan muziek rondom de operatie slaapproblemen voorkomen bij patiënten die een grote operatie in de buik ondergaan?

Het onderzoeken van het effect van muziek op de slaapkwaliteit bij opgenomen chirurgische patienten.

Een fase 1-3 studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intrathecaal toegediend ION363 bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose met 'fused in sarcoma*-mutaties (FUS-ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512163-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de klinische werkzaamheid van ION363 bij het klinisch functioneren en de overleving bij…

Het effect van 12 weken durende suppletie met olijfbladextract (OLE) op lichaamssamenstelling en spierkracht, huidveroudering en menopauzegerelateerde kwaliteit van leven bij postmenopauzale vrouwen (45-70 jaar); een gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van 12 weken durende suppletie met 250 mg olijfbladextract (OLE) op lichaamssamenstelling en spierkracht, huidveroudering en menopauze-gerelateerde kwaliteit van leven bij postmenopauzale…

*Voorkomen van obstipatie als gevolg van gebruik van morfine-achtige pijnstillers bij patiënten met pijn bij gevorderde kanker*

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509462-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Bij patie*nten met gevorderde kanker, die beginnen met opioi*den voor pijn: • Het aantonen van non-…

Een fase 1/2a-, open-label-onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van meerdere oplopende doses intrathecaal toegediend VO659 bij deelnemers met spinocerebellaire ataxie type 1, 3 en de ziekte van Huntington

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514328-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses intrathecale lumbale…

Effecten van N-Acetyl-L-Leucine op de ziekte van Niemann-Pick type C (NPC): Een fase III, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde, cross-over studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510278-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:In alle jurisdicties behalve de Verenigde Staten (VS) is het primaire doel de werkzaamheid van N-Acetyl-L-…

Seroepidemiologisch Longitudinaal RSV-specifieke Antistoffen Transfer Study

Door middel van de SILVER studie willen we eventuele risicogroepen identificeren waar een maternaal RSV vaccin minder of niet voldoende effectief zou zijn. We verwachten dat prematuur geboren kinderen relatief minder antistoffen hebben ontvangen…

Een fase 3, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, multicenter onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met fistulerende, perianale ziekte van Crohn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504740-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen• Het beoordelen van de klinische werkzaamheid van guselkumab bij fistulerende, perianale ziekte van Crohn• Het…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek van twee formuleringen van setmelanotide (dagelijks en wekelijks) met een crossover naar open-label wekelijkse toediening van setmelanotide bij patiënten met een specifiek gendefect in de melanocortine-4-receptor die momenteel een dagelijkse stabiele dosering gebruiken

Primair:Om de farmacokinetiek (PK) van de eenmaal daagse (QD) en eenmaal wekelijkse (QW) formuleringen van setmelanotide te vergelijkenSecundair:Om de veiligheid van de QW-formulering van setmelanotide te beoordelen met maximaal 6 maanden (26 weken…

Het ontcijferen van voorspellers van immuun checkpoint remmer-geïnduceerde dikkedarmontsteking

Het primaire doel is om de factoren te bepalen die de gevoeligheid voor IMC verhogen om zo voorspellende biomarkers te identificeren.

Gehypofractioneerde radiotherapie door middel van dosis redistributie met protonen en fotonen om radiotherapie geïnduceerde immunosuppressie tegen te gaan

Het doel van deze studie is om aan te tonen dat het veilig is om, en het immuunsysteem het beste kan worden gespaard door, de bestralingsdosis per keer te verhogen waardoor het aantal bestralingen kan worden verlaagd (HYpofractionatie), de…

Het mechanisme van dopamine in linguïstische inferentie: een farmacologisch-fMRI onderzoek

Het hoofddoel van deze studie is het om te onderzoeken of een toename van dopamine in de hersenen het genereren van nieuwe betekenissen voor taal verbetert, en welke cognitive en neurale mechanismen hier ten grondslag aan liggen. We testen de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van TAK-861 voor de behandeling van narcolepsie zonder kataplexie (narcolepsie type 2)

Primair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand van de behoud van waakzaamheidstest (Maintenance of Wakefulness Test, [MWT]).Secundair:- Het beoordelen van het effect van TAK-861 op EDS zoals gemeten aan de hand…