Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van capivasertib + docetaxel versus placebo + docetaxel als behandeling voor patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504996-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van OS) van capivasertib +…

Drie maanden gesuperviseerd oefenprogramma voor mannen met prostaatkanker onder behandeling met androgeen deprivatie therapie

Door middel van een gesuperviseerd trainingsprogramma de kwaliteit van leven en cardiopulmonaire fitheid verbeteren bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd gemetastaseerde prostaatkanker.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase-2b-onderzoek met open-label-uitbreiding om de veiligheid en werkzaamheid van GH001 bij patiënten met behandelingsresistente depressie te beoordelen

Het bepalen van de werkzaamheid van een geïndividualiseerd doseringsschema (individualized dosing regimen, IDR) van GH001 voor één enkele dag vergeleken met placebo, bij het verbeteren van de depressiesymptomen zoals beoordeeld met MADRS, bij…

Een fase I-III onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van verschillende behandelingen in cohorten proefpersonen die zijn geselecteerd op basis van biomarkerstatus met lokaal gevorderde, niet operatief te verwijderen niet kleincellige longkanker in stadium III

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503920-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De algemene doelstellingen van dit onderzoek zijn het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van meerdere behandelingen…

Een vergelijking tussen Qutenza en duloxetine voor de behandeling van pijnlijke chemotherapie geïnduceerde perifere neuropathie (QULOX): een pragmatische RCT

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of bij patiënten met pijnlijke CIPN behandeling met Qutenza hetzelfde effect heeft als behandeling met duloxetine.

Evaluatie van QbTest op een smartphone - een klinische onderzoek

De doelstelling van deze studie is om de QbTest op een smartphone (QbMT) te evalueren, met betrekking tot: 1. De haalbaarheid van QbMT als smartphone software die de Quantified behavioral Test (QbTest) integreert 2. De validiteit van QbMT in…

Een prospectief, multi-centrisch, herhaalde metingen, traditionele haalbaarheidsstudie die neurale gezondheid onderzoekt gecorreleerd aan uitkomsten en die gefocuste multipolaire implementatie in het Phoenix Research System evalueert voor nieuw geïmplanteerde volwassen cochleair implantaat ontvangers.

Deze traditionele haalbaarheidsstudie beoogt op de volgende twee manieren informatie te verstrekken voor een toekomstige registratiestudie. Ten eerste beoogt het de evaluatie van het potentieel van neurale gezondheidsmetriek, geactiveerd door FMS,…

Een open label, éénarmige, vervolgstudie om de veiligheid van eenmaal daags Iclepertine op lange termijn te onderzoeken bij schizofreniepatiënten die eerder een Iclepertine fase III studie hebben afgerond (CONNEX-X).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511560-93-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voornaamste doel van dit onderzoek is om aanvullende veiligheidsinformatie te verzamelen.Het verdere doel is om informatie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar MK-7684A in combinatie met etoposide en platina gevolgd door MK-7684A in vergelijking met atezolizumab in combinatie met etoposide en platina gevolgd door atezolizumab, voor de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met metastatische kleincellige longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503517-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het vergelijken van de totale overleving voor MK-7684A in combinatie met de achtergrondtherapie van…

Een Multicenter, Open-Label Extensie (OLE) Studie om de Veiligheid, Farmacodynamiek en Klinische Effecten van WVE-004 te Evalueren bij Patiënten met C9orf72-geassocieerde Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) en/of Frontotemporale Dementie (FTD)

Primaire doelstelling: - De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren bij langdurige behandeling met het onderzoeksmiddel in patiënten met ALS of FTD met een gedocumenteerd C9orf72-genmutatie.Secundaire doelstelling: - De klinische en…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis en meervoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REC-3964 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

REC-3964 is een nieuw onderzoeksmiddel, wat betekent dat het op dit moment nog niet is goedgekeurd of op de markt is gebracht in Nederland of waar dan ook. In dit onderzoek wordt REC-3964 voor het eerst onderzocht in mensen. REC-3964 is nog niet…

Onderbreking van behandeling met tiratricol in mannelijke proefpersonen met monocarboxylaattransporter 8 deficiëntie (MCT8 deficiëntie): een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516124-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het evalueren van de effecten van onderbreking van tiratricol-behandeling (placebogroep) op de totale…

Het effect van LSD op neurale synchronie, prosociaal gedrag, en relatie kwaliteit

Om dit te beoordelen zal het effect van een eenmalige toediening van LSD (50 µg) op neurale synchronie, prosociaal gedrag, en relatiekwaliteit, en de relatie tussen deze variabelen, worden beoordeeld tussen gezonde, romantische partners, wanneer zij…

Gerandomiseerd fase III onderzoek ter vergelijking van trastuzumab + alpelisib +/- fulvestrant met trastuzumab + chemotherapie bij patiënten met tevoren behandelde HER2+ gevorderde borstkanker met de PIK3CA mutatie: de *ALPHABET studie*

De veiligheid en effectiviteit van de combinatie van de middelen trastuzumab en alpelisib onderzoeken bij uitgezaaide Her2+ borstkanker met een PIK3CA mutatie.

SerUM-markers bij MERkel-celcarcinoompatiënten: een longitudinaal monitoringonderzoek voor optimalisatie van Europese richtlijnen.

HOOFDDOELOm de diagnostische prestaties (specificiteit, gevoeligheid, positieve en negatieve voorspellende waarden) te beoordelen van het monitoren van bloedbiomarkers (T-Ag-antilichamen en miR375-niveaus) voor vaststelling van herval tijdens de…

Open-label multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van inclisiran op lange termijn bij jongeren met heterozygote of homozygote familiaire hypercholesterolemie die klaar zijn met het onderzoek ORION-16 of ORION-13 (VICTORION-PEDS-OLE, CKJX839C12001B)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507278-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van inclisiran op lange termijn bij personen met HeFH en HoFH.

Een dubbel-blind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie om te evalueren
de werkzaamheid en veiligheid van MK-7240/ PRA023 bij proefpersonen met systemische
Sclerose geassocieerd met interstitiële longziekte (SSc-ILD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509743-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-7240/PRA023 in SSc-ILD te beoordelenx Om het jaarlijkse veranderingspercentage vanaf…

Effectiviteit GAG therapie voor recidiverende urineweginfecties in vergelijking met gouden standaardbehandeling Nitrofurantoïne.

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van GAG therapie ter preventie van recidiverende urineweginfecties te vergelijken met onderhoudsantibiotica.Primaire vraagstelling: Is GAG therapie even effectief in de preventie van recidiverende…

Een fase 1/2-dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek van ZN-c3 in combinatie met gemcitabine bij volwassen en pediatrische proefpersonen met recidief of refractair osteosarcoom.

Primair:Fase 1:• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid, met inbegrip van het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van ZN-c3 in combinatie met gemcitabineFase 2:• Het evalueren van…

Grip op knie artrose; distractie versus arthroplasty (GODIVA) voor jonge patiënten met knieartrose in reguliere zorg

Bepalen of KJD vergeleken met een KP (reguliere zorg) non-inferieur op patient gerapporteerde effectiviteit is, voor relatief jonge patiënten met eindstadium knie artrose. Voor de substudie is het primaire doel om het effect van kniedistractie…