40 resultaten
Deze studie zal onderzoeken of het veilig is om immunomodulerende therapie te staken bij patiënten met multiple sclerose die de afgelopen vijf jaar geen tekenen van inflammatoire ziekteactiviteit hebben vertoond.Primaire onderzoeksvraag:- Kan…
Vergelijken van de objectieve tumor response bij patienten met gemetastaseerd longcarcinoom gekenmerkt door laag TMB en tenminste een van de volgende mutaties: NFE2L2, KEAP1, STK11 of oncogene driver, die behandeld worden met&…
Vergelijking van de veiligheid en werkzaamheid van een gepersonaliseerde bestraling van de hals op geleide van de schildwachtklierprocedure versus een standaard bestraling van de hals bij patiënten die in aanmerking komen voor (chemo)radiotherapie…
Deze studie zal bestaan uit vier delen met verschillende hoofddoelen:- Deel 1 - Pilotstudie;Primair doel: Beoordelen en vergelijken van thermisch comfort van het gedurende 5 dagen dragen van koelvesten gebaseerd op afgeschermde vs niet…
Het doel van de RADICES studie is het onderzoeken van de effecten van een beweeg- en voedingsinterventie van 12 weken voor patiënten met uitgezaaide slokdarm- of maagkanker. De interventie zal helemaal zijn afgestemd op de conditie en…
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid en efficiëntie te evalueren van de transductie van vers verkregen CD34 + HSC uit hetzij gemobiliseerd perifeer bloed of beenmerg van gezonde (potentiele) stamceldonoren met lentivirale SIN-vectoren die…
Deze strategie zal de incidentie van overlijden en niet fatale myocardinfarcten verlagen en doelmatig blijken.
Het onderzoek betreft een grote, multicenterstudie, naar de uitkomsten van totale heup-, totale knie- en schouder prothesen ingrepen bij patiënten die lijden aan artrose. De naam van het onderzoek is : LOAS (Longitudinal Leiden Orthopaedics…
In dit onderzoek onderzoeken we de aangeboren immuniteit in de neus tegen luchtwegvirussen bij mensen met COPD die regelmatig last hebben van een longaanval of slechts een enkele keer. Dit vergelijken we ook met de immuniteit in de neus bij gezonde…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse bij hoog-risico longembolie (LE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het …
Het doel van het onderzoek is om postamputatiepijn (fantoompijn en stomppijn) 1 jaar na een amputatie van de onderste extremiteiten te vergelijken tussen standard neurectomie en TMR.
Het hoofddoel van de SOPI-studie is het selecteren van de HRD-test die de langste PFS op PARP-i bij niet-BRCA1/2 EOC-patiënten het beste voorspelt, om patiënten die baat zullen hebben bij een PARP-i adequaat te kunnen selecteren. …
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of de postoperatieve pijn vermindert als gevolg van twee Virtual Reality interventies:1) een VR interventie zal preoperatief ingezet worden als educatief hulpmiddel voor patiënten die een…
De vergelijk van een korte termijn toxiciteit van het conventioneel schema van 25 x 2 Gy, eenmaal daags in 5 weken tot de 14 x 3 Gy, eenmaal daags in 3 weken met aandacht voor de postoperatieve wondcomplicatie op 30 dagen na chirurgie
Beoordelen van inter-individuele en intra-individuele variatie in objectieve huidpigmentatiemetingen met behulp van niet-invasieve huidcolorimetrie en multispectrale beeldvorming onder gezonde individuen en patiënten met huidziekten.
Doel van het onderzoek: Identificeren en karakteriseren van alle Wilson patiënten in Nederland. Secundaire doelen zijn; Beschrijven van ziektemanagement en behandelpatronen, therapietrouwheid en effectiviteit van huidige behandelopties…
Het primaire doel van deze studie is om de klinische prestaties van de VENTANA PD-L1 (SP263) CDx Assay te evalueren op het gebied van het vermogen om patiënten met niet-plaveiselcel stadium IV of recidiverende NSCLC te identificeren die mogelijk…
Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van de rol van omgevingsfactoren in de etiologie van de ziekte van Parkinson, met een focus op pesticiden. De secundaire doelstelling is het onderzoeken van de associatie van blootstelling aan de…
Een prospectieve fase II klinische studie waarin vrouwen met een zeer laag risico POLE-gemuteerd endometriumcarcinoom geen adjuvante behandeling krijgen; en vrouwen met laag risico POLE-gemuteerd endometriumcarcinoom geen adjuvante behandeling…
Prospectief valideren van de veiligheid en efficiëntie van het YEARS algoritme in het veilig uitsluiten van een klinisch verdachte longembolie in patiënten met kanker, vergeleken met het *standaard* diagnosticum CTPA alleen in een gerandomiseerde…