Zoeken naar een onderzoek

Prospectieve validatie en klinische evaluatie van een nieuwe posaconazol doseringsschema voor kinderen en jongeren met cystic fibrosis en Aspergillus infectie.

- In silico definitie van de meest optimale dosis posaconazol voor kinderen en jongeren met CF van 8 tot 17 jaar.- Beoordeel de prevalentie van Aspergillus-infectie bij kinderen en jongeren met CF van 8-17 jaar.- Een intensieve farmacokinetische…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2b/3-onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van guselkumab bij deelnemers met matig tot ernstig actieve ulceratieve colitis (UC) te evalueren.

Inductiestudie 1 (fase 2b-inductiedosisbereikstudie)DoelstellingenPrimaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van deze studie zijn, bij deelnemers met matig tot ernstig actieve UC:* De werkzaamheid van guselkumab als inductiebehandeling…

Screening en inleidend, observationeel protocol om de potentiële geschiktheid van patiënten voor inclusie in klinisch onderzoek naar AAV-gentherapie bij hemofilie B te bepalen (ECLIPSE)

De opdrachtgever werkt aan gentherapieën op basis van een adeno-geassocieerde virale (AAV) vector voor meerdere aandoeningen en bevordert actief een programma voor hemofilie B (HB). De bedoeling van dit onderzoek is om prospectieve gegevens te…

Een open-label, multicenter onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van eculizumab bij pediatrische patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis

De primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid van eculizumab bij de behandeling van pediatrische patiënten met refractaire gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG) op basis van de verandering ten opzichte van de baseline in '…

Een multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie naar de werkzaamheid en veiligheid van FAB122 bij patiënten met Amyotrofische Laterale Sclerose.

Het beoordelen van het effect van behandeling met 100 mg FAB122 (edaravone) op de ziekteprogressie bij patiënten met ALS.

Behandeling van patiënten met resectabel oesofagaal adenocarcinoom met
chemoradiatie gevolgd door resectie en tocilizumab op basis van
bloedonderzoek naar stroma-activiteit: een gerandomiseerde, fase II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509458-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat in oesofagaal adenocarcinoom de onderdrukking van stroma-activiteit…

Open-label onderzoek met enkelvoudige oplopende dosis ter beoordeling van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van EDIT-101 bij volwassen en minderjarige deelnemers met Leber congenitale amaurosis type 10 (LCA10), met centrosomale proteïne 290 (CEP290) gerelateerde netvliesdegeneratie veroorzaakt door een samengestelde heterozygote of homozygote mutatie waarbij c.2991+1655A>G in intron 26 (IVS26) van het CEP290-gen ('LCA10-IVS26') betrokken is

Primair-Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele dosis EDIT-101 te evalueren bij toediening aan deelnemers met LCA10-IVS26-mutatieOndergeschikt-Om verschillende doses EDIT-101 te evalueren voor daaropvolgende klinische evaluatie-Om de…

MIRACLE: een onderzoek naar het effect van contrastmiddelen op de nierfunctie in patienten met een eGFR <30mL/min/1.73m2

In dit prospectief observationeel onderzoek worden intra-patient vergelijkingen tussen periodes zonder en na contrasttoediening gebruikt om het verband tussen nierfunctie en jodiumhoudend contrast te onderzoeken. De centrale vraag is: is er een…

Gepersonaliseerd advies voor beweging, voeding en *stoppen met roken* voor stadium III longkankerpatiënten die behandeld worden met chemoradiatie en durvalumab.

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of het standaard voedingsadvies, samen met lichaamsbeweging en een programma om te stoppen met roken, eraan bijdragen dat de behandeling door patiënten beter wordt verdragen en er…

Hyaluronidase voor het verbeteren van de weefselperfusie: een pilotstudie

Wij doen deze studie omdat we nog niet genoeg weten over het mogelijk gunstige effect dat hyaluronidase kan bieden op de angiogenese van een huidflap.

Gereguleerde temperatuurregulatie na een hartstilstand buiten het ziekenhuis, een gerandomiseerde klinische studie

De studie is opgezet om de hypothese te testen dat hypothermie na een reanimatie, als je het vergelijkt met normothermie met vroege koortspreventie, de mortaliteit verlaagt en het neurologisch functioneren verbetert in een groep bewusteloze…

Een fase I/II-onderzoek van TheraT®-vector(en) die humaan papillomavirus 16-positieve (HPV 16+) specifieke antigenen tot expressie brengen bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers

Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…

Een multicentrisch eenarmig onderzoek in fase II ter evaluatie van de
veiligheid en werkzaamheid van eerstelijns osimertinib en lokaal
ablatieve radiotherapie bij patiënten met synchrone, oligometastatische,
EGFR-mutante, niet-kleincellige longkanker

De doelstelling van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid (gemeten als pneumonitismet graad &gt;=2 die een medische behandeling vereist) en de werkzaamheid (gemeten aan dePFS) bij patiënten met synchrone oligometastatische EGFR-mutante…

Toekomstige multicenter klinische studie met de Artiflex Presbyopic, een iris-gefixeerde multifocale intraoculaire lens voor de correctie van presbyopie in fakische ogen

Het belangrijkste doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit van de Artiflex Presbyope IOL te evalueren. Er zal worden onderzocht of de IOL een bevredigend zicht dichtbij, tussenliggend en veraf kan bieden bij proefpersonen die…

Een Fase 1/2, First-in-Human, Open-Label, Versnelde-Titratie, tweedelige klinische studie van TK-8001 (MAGE-A1-gerichte TCR-getransduceerde autologe CD8+ T-cellen) bij patiënten met HLA-A*02:01-genotype en MAGE-A1+ solide tumoren in gevorderd stadium/gemetastaseerd, die ofwel
geen ander goedgekeurd(e) therapeutisch alternatief(en) hebben of daarvoor niet in aanmerking komen of in een niet-geneesbare toestand verkeren en minimaal twee lijnen van systemische therapie hebben ontvangen.

translation pending

Oxytocine behandeling bij pasgeborenen en kinderen in de leeftijd van 0 tot 3 maanden met het Prader-Willi-syndroom: een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid bij orale en sociale vaardigheden en eetgedrag van intranasale toediening van oxytocine vs placebo (fase III klinische trial)

Het primaire doel is om de superioriteit van OT ten opzichte van placebo aan te tonen. Een 4 weken durende intranasale OT-toediening op orale toediening, beoordeeld door de Neonatale Oral-Motor Assessment Scale (NOMAS) bij zuigelingen met PWS van…

Een instrumentale muziek training op basis van improvisatie (GAME) voor cochleair implantaat gebruikers, specifiek ontwikkeld door audiomotorisch leren.

In deze studie willen we inventariseren of op basis van onze improvisatie methode genaamd Geleide AudioMotor exploratie (GAME) muziektraining een aanvulling is voor CI-gebruikers. Het doel van dit project is om wetenschappelijk meerwaarde aan te…

Autonome regulatie therapie om de myocardiale functie te verbeteren en de progressie van hartfalen met verminderde ejectiefractie af te remmen

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie bestaat erin de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van het VITARIA*-systeem wanneer dit wordt toegevoegd aan een stabiele, door richtlijnen…

De dynamische netwerkbenadering van chronische stress.

Nieuwe methoden van onderzoek die voortkomen uit een nieuwe wijze van wetenschappelijk denken en kijken moeten in dit onderzoek gaan leiden tot betere preventieve signaleringsinstrumenten. We willen beter vast kunnen stellen wanneer stress chronisch…

Toets van de beperkte werkzaamheid van het Spring Distraction System (SDS) en enkelzijdige ratel (MID-C) bij kinderen met vroeg beginnende scoliose (UniPOWR studie)

Het primaire doel is bekijken of SDS en de MID-C effectief zijn in het behouden van de correctie van de bocht in de wervelkolom zonder verlengingsoperaties en complicaties. Het secundaire doel is om te kijken naar de groei van de wervelkolom bij…