9127 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518215-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van avalglucosidase alfa bij patienten ( >= 5 jaar)…
Om veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit van geïndividualiseerde radio-embolisatie met 166Ho-microsferen aan te tonen in combinatie met FTD-TPI (TAS-102) en bevacizumab.
Het doel van deze studie is om te beoordelen of echografie van de ONSD kan worden gebruikt om papiloedeem veilig uit te sluiten en om te evalueren of ONSD-meting funduscopie kan vervangen bij de beoordeling van bepaalde patiënten met verdenking op…
Het belangrijkste doel is om het effect van aerobe oefentherapie of cognitieve gedragstherapie gedurende 16 weken op vermoeidheid te onderzoeken bij patiënten met myasthenia gravis, in vergelijking met reguliere zorg.
Om te bepalen of 10 cTBS behandelingen van de contralesionale primaire motor cortex, gecombineerd met reguliere fysiotherapie van de bovenste extremiteit en gestart binnen 3 weken na beroerte, effectief en kosteneffectief zijn in het verbeteren van…
De huidige pilotstudie is bedoeld om het effect vast te stellen van een enkele dosis dGK op relevante (neuro-)elektrofysiologische (primaire uitkomst: pre-pulsinhibitie, voorts op rust EEG, de event-related potential (ERP) P300, cognitieve, metabole…
We zijn van plan om een pilotstudie uit te voeren om de optimale voedingsstoffenmix te bepalen (voornamelijk gebaseerd op middellange-keten triglyceriden, MCT's) om een milde ketogeentoestand te induceren bij gezonde oudere mensen (60-80 jaar)…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de behandeling met het Apreo Endobronchiale Systeem een gunstig risico/ effectiviteits profiel heeft en daarnaast ook het onderzoeken van de veiligheid en effectiviteit van de behandeling.
Het doel van de VOLT-AF studie is aan te tonen dat het Volt* PFA Systeem veilig en effectief is voor de behandeling van symptomatische, recidiverende geneesmiddel-refractaire paroxysmale atriale fibrillatie (PAF) en aanhoudende atriale fibrillatie (…
Om de veiligheid en haalbaarheid van primershot-fractionering voor NSCLC te bepalen.
Het project zal gericht zijn op het kwantificeren van zeer langetermijneffecten na BM in de kindertijd (~31 jaar na infectie) in een breed spectrum aan functionele uitkomstdomeinen: neurocognitief functioneren, gedragsmatig en emotioneel…
1. Dit onderzoek heeft als doel eenvoudiger en sneller longfunctiemetingen te kunnen uitvoeren om over de tijd de progressie van de sarcoïdose en de behandeleffecten te kunnen monitoren.2. Evalueren of patiënten de metingen met IOS inderdaad…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of geconjugeerde androgeenmetabolieten een meer inclusieve biomarker kunnen vormen voor verhoogde androgeenblootstelling in vrouwen met hirsutisme, ongeacht de testosteron en androsteendion…
Het doel van dit onderzoek is om de intra-patiënt test-hertestbetrouwbaarheid te onderzoeken om op deze manier de robuustheid van het acquisitieprotocol aan te tonen. Hiermee wordt bij gedragen aan de standaardisatie van een 4D CT-…
In dit project gaan we in een leer- en ontwikkelproject onderzoek doen naar de belemmeringen in de V-GGZ en hoe en wanneer screening en monitoring van KOPP een kans kunnen krijgen. Deze onderzoeksvragen zullen wij exploreren samen met gezinnen en…
Het evalueren van veranderingen in hemoglobineconcentraties bij patienten op de intensive care na een verandering van houding van liggend naar zittend en na actief verplaatsen naar een stoel.
Een pilotstudie met als doel het beter begrijpen van de RSV transmissie dynamiek binnen huishoudens en de potentiele reductie van virale transmissie.
Primaire doelstelling• Het bepalen van de mate waarin spiersterkte is aangetast bij patiënten met RYR1-RM met autosomaal-dominante mutaties en het beschrijven van metingen in de loop der tijd.Secundaire doelstellingen• Het bepalen van de mate waarin…
Primaire doel van de studie is het onderzoeken van de associatie tussen de preoperatieve 2-HG piek en progressievrije tijd bij patiënten met een laaggradig glioom die behandeld worden met vorasidenib.
Onderzoeken wat de invloed is van flucloxacilline behandeling op de plasma concentratie van bepaalde CYP- en UGT substraatgeneesmiddelen om potentiële klinisch relevante geneesmiddelinteracties met flucloxacilline in kaart te brengen.