Zoeken naar een onderzoek

Een garandomiseerde, Europese studie ter beoordeling van endoluminale plaatsing van een stent plus beste medische behandeling vergeleken met uitsluitend beste medische behandeling bij type B acute aorta dissectie zonder complicaties.

Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit van endoluminale stentimplantatie met optimale medicamenteuze behandeling vergeleken met uitsluitend optimale medicamenteuze behandeling bij het behandelen van Type B acute aorta…

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V* stent met de paclitaxel eluting TAXUS* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De MCRZ-COMPARE trial beoogt na te gaan of everolimus eluting (XIENCE-V) stent een betere klinische uitkomst heeft dan de paclitaxel eluting (TAXUS) stent in de dagelijkse praktijk.

Fase III studie naar het effect van gelijktijdige en adjuvante temozolomide chemotherapie bij graad III gliomen zonder 1p/19q verlies

PRIMAIRE DOELENvaststellen of bij graad III gliomen zonder gecombineerd 1p/19q verlies - het dagelijks geven van temozolomide chemotherapie gedurende de bestraling de overleving verbetert- het geven van temozolomide na afloop van de bestraling de…

Bevacizumab, Radiotherapie en Temozolomide Safety study in gebiopteerde of geopeerde GBM patienten

Primair doel van de studie is het bepalen van de veiligheid van de combinatie van standaard behandeling met 3 infusen bevacizumab, gevolgd door de standaard adjuvante cycli met temozolomide. Secundaire doel is het bepalen van: efficientie, de…

Evaluatie van intubatie omstandigheden door vergelijking van 3 video-geassisteerde laryngoscopen.

Het primaire doel van dit onderzoek is de 3 video-laryngoscopen te vergelijken qua effectieve intubatietijd. Het secundaire doel is:1) het visualiseren van de glottisingang (klassieke vs video-laryngoscoop) door te scoren aan de hand van de Cormack-…

Onderzoek naar een nieuwe ontstekingsremmer in gezonde mannelijke vrijwilligers (nuchter en na een maaltijd), vrouwelijke vrijwilligers en in patiënten met reumatoïde artritis.

Het doel van het onderzoek is vaststellen hoe Org 48775-0 wordt verdragen en hoe het werkt op ontstekingscellen als het als drankje wordt toegediend aan de mens.

Effecten van 5- of 10 gram van het eiwithydrolysaat InsuVital* op serum insuline and glucose spiegels bij patiënten met type 2 diabetes mellitus en de invloed van verschillende doses koolhydraten

Doelstellingen:Deel I: Het doel van Deel I is het onderzoeken van de effectiviteit van een eenmalige dosis van 5- of 10 gram InsuVital* bij patiënten met T2DM.Deel II: Het doel van Deel II is het onderzoeken van de effectiviteit van een eenmalige…

Een multicentrum, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbeldummy, cross-overonderzoek voor het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van AD 923 (fentanyl sublinguaal) in vergelijking met Morfine Sulfaat Immediate Release (MSIR) (morfinesulfaat voor directe afgifte) voor de behandeling van doorbraakpijn bij patienten met kwaadaardige tumoren

Het evalueren van de effectiviteit van AD 923 in vergelijking met MSIR voor de behandeling van patienten met doorbraakpijn bij kanker die een onderhoudsdosering opiaten gebruiken

De invloed van Raltegravir (MK-0518) op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis Lamotrigine in gezonde mannelijke vrijwilligers (GRANOLA)

Om het interactieprofiel van raltegravir in kaart te brengen, is het van belang om te kijken of raltegravir in vivo invloed heeft op UGT1A4 en UGT2B7. Raltegravir wordt niet gemetaboliseerd door UGT 1A4 of 2B7 (in vitro data). Er is echter nog niet…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontrolleerd, gedeeltelijk 4-weg crossover interactie onderzoek om de effecten van een enkelvoudige dosering haloperidol of placeob op THC-geinduceerde CNS effecten in gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Het huidige onderzoek is opgezet om het 'THC-psychose model' voor de eerste keer te onderzoeken. De hypothese is dat haloperidol zal leiden tot verslechtering van de *psychotomimetische* effecten van de THC-challenge.

*Een fase 3, multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van ABT-874 worden vergeleken met methotrexaat bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis* met inbegrip van Amendementen 1 en 2.

De werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van ABT-874 vergeleken met methotrexaat (MTX) beoordelen in de behandeling van deelnemers met matige tot ernstige chronische plaque psoriasis gedurende een periode van 52 weken op korte en lange termijn te…

Gerandomiseerde fase II/III studie van 2e lijns hormonale therapie gevolgd door Capecitabine versus Capecitabine gevolgd door hormonale therapie in patiënten met gemetastaseerd ER positief mammacarcinoom.

In dit onderzoek wordt de sequentie van behandeling; hormonale therapie-capecitabine vs capecitabine-hormonale therapie onderzocht. Het onderzoek bestudeert het effect van kwaliteit van leven en de tijd tot progressie na de tweede protocol…

Effectiviteit van droperidol 2,5 mg toegevoegd aan 100 mg morfine in een PCA-pomp in combinatie met ondansetron en dexamethason tegen POMB

In dit onderzoek willen we kijken of er een meerwaarde is voor de toevoeging van droperidol aan deze combinatie.

Een 54 weken durend, multicenter, open-label, aanvullend fase-II-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van ACZ885 (monoklonale antilichamen tegen interleukine-1*) bij patiënten met reumatoïde artritis

Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van ACZ885 op lange termijn (en in het bijzonder het optreden van infecties) bij patiënten met reumatoïde artritis (RA) die hebben deelgenomen aan een van de hoofdonderzoeken CACZ885A2204,…

Een 12 weken durende, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraaglijkheid te evalueren van JNJ-16269110 bij patiënten met diabetes (type 2)

De primaire doelstelling van deze studie is de evaluatie van de effecten van een 12 weken durende behandeling met JNJ-16269110 op de concentratie van geglycosyleerd hemoglobine A1C bij patiënten met T2DM.Aanvullende doelstellingen van deze studie…

Fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde studie met 75 mg TMC278 per dag versus 600 mg efavirenz per dag in combinatie met een vaste achtergrondbehandeling bestaande uit tenofovir-disoproxilfumaraat en emtricitabine bij antiretroviraal-naïeve patiënten met een hiv-1-infectie.

Het primaire doel van het onderzoek is non-inferioriteit aantonen van behandeling met TMC278 75mg q.d. in vergelijking met efavirenz voor wat betreft de proportie 'virologic responders' (plasma viral load <50 HIV-1 RNA copies/ml, op…

Meting van oppervlakkige hoofdhuidtemperatuur bij hoofdhuidkoeling zoals toegepast ter vermindering van haaruitval bij chemotherapie.

Het primaire doel is uit te zoeken of met de nieuwe koelvloeistof in het Paxman-koelsysteem, en mogelijk met luchtkoeling, een ±5°C lagere temperatuur van de hoofdhuid verkregen kan worden. Het secundaire doel is te onderzoeken hoe een eventueel…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter fase II onderzoek om de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van cisplatin en capecitabine te beoordelen
in combinatie met AMG 386 of placebo bij patiënten met uitgezaaid adenocarcinoom in de maag-, slokdarm-maag overgang- of distale slokdarm.

Het doel van dit onderzoek is de effectiviteit (progressie vrije overleving) te beoordelen van de behandeling met AMG 386 (in 2 doseringen) samen met cisplatine en capecitabine in vergelijking met de behandeling cisplatine + capecitabine + placebo.

Een multicentrum, open-label vervolgonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AD923 (fentanyl sublinguaal) voor de behandeling van kankerdoorbraakpijn bij patienten met maligne tumoren

Het verkrijgen van meer informatie over de veiligheid en tolerantie van AD 923 bij langdurig gebruik door patienten die behandeld moeten worden voor doorbraakpijn bij kanker.

Dubbel blind gecontroleerde studie Tacrolimus 0.1% creme versus een emoliens bij gelocaliseerde sclerodermie

Vaststellen of protopic/tacrolimus 0.1% een effectieve en goed getolereerde behandeling is voor morphea patienten.