13487 resultaten
Primaire doelstelling: Het doel van de studie is om aan te tonen dat: STEMI-patiënten die zijn behandeld met gemalen ticagrelor en paracetamol, een betere remming van de bloedplaatjesaggregatie hebben, na primaire PCI, dan patiënten die vooraf…
Het doel van dit onderzoek is om verschillen energieverbruik tussen baseline en vier verschillende NMES protocollen in ernstig zieke gesedeerde mechanisch geventileerde patienten op de IC te evalueren . Ten tweede willen we verschillen in…
De minimale hoeveelheid energie bepalen waarmee ventriculaire ritmestoornissen succesvol beëindigd kunnen worden.
Het doel van deze studie is om vast te stellen wat het verschil is in het aantal wond complicaties (wond infectie, wonddehiscentie en lymfocele) bij het gebruik van LigaSure in vergelijking met de conventionele methode bij de liesklierdissectie bij…
Het onderzoeken van het effect van JNJ-42847922 als monotherapie op symptomen van depressie in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke patiënten met een depressieve stoornis.
Aantonen dat ultrageluid geassisteerde thrombolyse met de halve dosis Urokinase (50.000 IU/h) in vergelijking met de standaard dosis Urokinase (100.000 IU/H), bij patiënten met recent (minder dan 7 weken) gethromboseerde infra-inguinale omleidingen…
Primair doel van de studie: Het hoofddoel van deze studie is om een nieuwe behandelingsmogelijkheid te identificeren om pijn te verminderen en ontsteking te doen afnemen in patiënten met handartrose met klachten en symptomen van ontsteking.…
Primair doel:* Evaluatie van de relatieve effectiviteit van web-based CBT-I en drie verschillende vormen van CT (licht, temperatuur en fysieke activiteit) en hun interactie, in vergelijking met placebo therapie.* Evaluatie of de waarschijnlijkheid…
Primair: 1. Bepaling MTD en/of RDE van de combinatie van ceritinib en nivolumab. 2. Beoordeling van antitumoractiviteit van de combinatie.Secundair: 1: Beoordeling van het veiligheidsprofiel. 2: Responsduur, percentage ziektecontrole (DCR), tijd tot…
Fase A:Primaire doel: Bepalen tolerabiliteit van gemcitabine als radiosensitizer in DIPGSecundaire doel: Evaluatie effectiviteit van de behandeling: klinische en radiologische response rate en progression free survivalTertiaire doel: Evaluatie van…
De eerste doelstelling is het verschil aan te tonen in responspercentage tussen het bestudeerde product (T4020) en het vehikel: een vermindering van 50% of meer van de keratitis/ulcus t.o.v. de baseline (inclusie consultatie = V2 = Dag 0)…
Onderzoeken in welke mate de farmacokinetiek van paclitaxel wordt beinvloed door hoofdhuidkoeling
*Aantonen dat de ORR bij patiënten met niet eerder behandeld FL in een gevorderd stadium die GP2013-CVP-combinatiebehandeling krijgen vergelijkbaar is met de ORR bij patiënten die met MabThera®-CVP worden behandeld. De ORR zal tijdens de periode van…
Het primaire doel is patiënten met symptomatische en geïsoleerde CMC 1 artrose, die niet of onvoldoende reageert op conservatieve behandelingsmethoden, te behandelen middels distractie therapie. De hypothese is dat de resultaten zich zullen…
Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de PFS bij LY2875358 plus erlotinibtherapie en erlotinib-monotherapie als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met gemetastaseerde NKLK (niet-kleincellige longkanker) met activerende EGFR-…
Primaire doel:Testen van de volgende hypothese:Multi Sensory Stimulation And Priming (MuSSAP) bij zuigelingen van 4-12 maanden oud met gediagnosticeerde unilaterale cerebrale schade, is een haalbaar protocol en resulteert in een verbeterde…
Het onderzoeken van de *fidelity (quality)*, *dose delivered (completeness)*, *dose received (exposure and satisfaction)*, *recruitment* en *context* van twee nieuw ontwikkelde thuistrainingsprogramma's gericht op verbetering van de arm-/…
De primaire werkzaamheidsdoelstelling het beoordelen van de werkzaamheid van MPDL3280A bij patiënten met PD-L1*positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd NSCLC, zoals gemeten via door de onderzoeker beoordeelde ORR volgens aangepaste RECIST.…
Primair:Evalueren of het aantal met canakinumab 4 mg/kg behandelde patiënten in klinische remissie (+/- NSAID alleen als co-medicatie) dat in staat is op een lagere dosis canakinumab (2 mg/kg om de 4 weken) of bij een verlengd canakinumab…
Het doel van dit onderzoek is om de vroege migratie en botremodelering van de Symax heup prothese en de Trident HA coated of Trident Tritanium acetabulum component evalueren middels RSA en 18F PET CT. Daarnaast wordt er gekeken naar de sensitiviteit…