Zoeken naar een onderzoek

Single-center, gerandomiseerd, prospectief, open-label, drie periodiek, fase 1 klinisch onderzoek voor de beoordeling van de farmacodynamische en farmacokinetische interactie van remimazolam en remifentanil

Het primaire doel is de kwantificatie van de exposure-response relatie van remimazolam (met en zonder remifentanil) met betrekking tot verschillende stadia van MOAA / S voor procedurele en ICU-sedatie en algemene anesthesie.Secundaire doelstellingen…

Een open-label, vierarmige studie om de geneesmiddelinteractie van PXL770 met repaglinide, tolbutamide, midazolam en cafeïne bij gezonde proefpersonen te beoordelen

In deze studie zullen we onderzoeken hoe snel en in hoeverre het goedgekeurde middel repaglinide, tolbutamide, midazolam of cafeïne in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het samen gegeven wordt met PXL770. Onderzocht wordt hoe deze…

Een multicenter, first-in-man, niet-gerandomiseerde, prospectieve, niet-geblindeerd onderzoek om de veiligheid en werking van de Hy2Care Injecteerbare Hydrogel voor het behandelen van kraakbeendefecten in de knie te onderzoeken.

Primaire doel:Veiligheid:Om de veiligheid van het te onderzoeken medisch implantaat in 10 proefpersonen op 3 maanden na de operatie aan te tonen.Het veiligheidscohort zal worden samengevoegd met het prestatiecohort om de prestatie en veiligheid van…

Interventioneel, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, enkelvoudig oplopend studie waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische en -dynamische eigenschappen van Lu AF90103 worden onderzocht, en een dubbelblind, cross-over studiegedeelte waarin het veiligheidsprofiel na infusie wordt onderzocht van Lu AF90103 in twee snelheden bij gezonde mannen.

* om de veiligheid en verdraagbaarheid van Lu AF90103 na enkelvoudige oplopende intraveneuze (i.v.) doses te evalueren* om de farmacokinetiek (PK) van Lu AF90103 (prodrug) en Lu AF88361 (geneesmiddel) in plasma en cerebrospinale vloeistof (CSF) te…

Een fase I, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie om de veiligheid en activiteit van herhaalde intranasale toediening van Ampligen® (Poly I: Poly C12U) bij gezonde proefpersonen te evalueren

* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van Ampligen dat intranasaal wordt toegediend volgens een doseringsschema gedurende 13 dagen (7 doses) bij gezonde proefpersonen.* Het karakteriseren van de mucosale immuunrespons na toediening…

Fase I, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van M528101 bij gezonde vrijwilligers en AD-proefpersonen te onderzoeken.

Deze fase 1, First in Human-studie is bedoeld om de veiligheid en systemische blootstelling (farmacokinetiek (PK)) van een enkele dosis (deel A, B) en meervoudige dosis (driemaal daags) gedurende 14 dagen (deel C) topisch toegediend te beoordelen…

Exposure in vivo: procedurele therapietrouw en effectiviteit bij volwassenen met chronische musculoskeletale pijn (CMSP) direct na implementatie in een revalidatiecentrum

Het primaire doel is om de effectiviteit van exposure in vivo direct na implementatie te beoordelen bij volwassenen met chronische musculoskeletale pijn (CMSP). Secundaire doelstellingen zijn het beoordelen van procedurele therapietrouw en het…

Polyethyleen slijtage van de N2Vac and X3 lager in de Triathlon Totale Knieprothese: 10 jaar follow up van een prospectief gerandomiseerd monocenter RSA studie

Het primaire doel is om de slijtage vast te stellen van de twee gerandomiseerde polyethyleen knielagers, namelijk N2Vac en X3, 10 jaar na prothese plaatsing. Het secundaire doel is om de migratie en lange termijn overleving vast te stellen van de…

Een open-label onderzoek om eenmalige en meermalige doseringen, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid, en klinische uitkomsten van intraveneus toegediend zanamivir te onderzoeken bij neonaten en kinderen onder 6 maanden oud, die een bevestigde gecompliceerde influenza-infectie hebben.

Het beschrijven van de farmacokinetiek tot steady state van eenmalige en meervoudige doses intraveneus zanamivirbij in het ziekenhuis opgenomen pasgeboren baby*s en zuigelingen jonger dan 6 maanden oud met een influenza infectie.SecundairHet…

Een fase 2 gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van oraal toegediende dapansutrilecapsules voor de behandeling van matige COVID-19-symptomen en bewijs van het vroege cytokine release syndroom

Het primaire doel is om de klinische werkzaamheid van dapansutrile versus placebo te beoordelen bij proefpersonen met matige COVID-19-ademhalingssymptomen en aanwijzingen voor een vroeg cytokine-release-syndroom.Secundaire doelen om het volgende te…

Effect van voeding op de opname van vetten bij patiënten met PDS

Het primaire doel van deze studie is om het effect te bepalen van kortdurende Turmipure GOLD®-suppletie op LPS-translocatie bij PDS-D en PDS-M patiënten na een vetrijke challenge.Het secundaire doel van deze studie is om het effect te bepalen van…

Een single-center, open-label studie om de massabalans, excretieroutes en metabolieten te onderzoeken na een enkele orale dosis van 500 mg, 3,7 MBq, [14C] BTZ-043 bij gezonde mannelijke vrijwilligers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre BTZ-043 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, afgebroken, en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). BTZ-043 is radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het…

Een proteogenomische pijplijn voor het isoleren, sequencen en produceren van pathogeen specifieke antilichamen

In dit onderzoek bekijken we of we in bloedmonsters van patiënten die besmet zijn geweest met het coronavirus (SARS-CoV-2) antistoffen kunnen vinden die het virus onschadelijk maken (neutralisen). We willen die antistoffen gaan (na)maken. Met de (na…

De humorale respons na COVID-19 vaccinatie bij patiënten met reumatoïde artritis behandeld met rituximab, en de relatie met rituximabdosis en timing van de vaccinatie : een prospectieve cohort studie.

Het doel van dit is onderzoek om vaccinatierespons tegen het COVID-19 vaccin te onderzoeken in patiënten met RA met RTX, en de relatie met RTX dosering en vaccinatietiming.

Een fase 1, gerandomiseerd, open-label, cross-over onderzoek om de relatieve orale biologische beschikbaarheid van 2 formuleringen van PTC857 te evalueren bij toediening als een enkele dosis aan gezonde proefpersonen

In dit onderzoek vergelijken we een nieuwe PTC857 bereiding met de huidige PTC857 bereiding. Het doel van de nieuwe bereiding is om de productie makkelijker te maken en het effect van voedsel op de opname van PTC857 te verkleinen. Ons doel is om te…

Effect van solriamfetol op de cognitieve gezondheid van deelnemers met apneu tijdens een gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek (SHARP): een 5 weken durend dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, crossover multicenteronderzoek naar solriamfetol voor het verbeteren van de cognitieve functie bij deelnemers met overmatige slaperigheid overdag die gepaard gaat met obstructieve slaapapneu en een verminderde cognitieve functie.

Primaire doelstelling: Het effect van solriamfetol op het cognitief functioneren evalueren met behulp van een objectieve meting.Secundaire doelstelling:Het effect van solriamfetol op cognitief functioneren evalueren met behulp van een subjectief…

Een in meerdere centra uitgevoerd, gerandomiseerd, dubbelgeblindeerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab bij volwassenen met primair progressieve multiple sclerose.

Primair:Het onderzoeken van de doeltreffendheid van ocrelizumab vergeleken met placebo bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose, gemeten aan de hand van de tijd tot de start van bevestiging van invaliditeitsprogressie over de…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, multicenter, non-inferioriteitsonderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van dolutegravir plus lamivudine in vergelijking met dolutegravir plus tenofovir/emtricitabine bij met HIV-1 geïnfecteerde behandelingsnaïeve volwassenen

?Primair- Aantonen dat in week 48 de antivirale activiteit van DTG + 3TC niet onderdoet voor de antivirale activiteit van DTG + TDF/FTC bij ART-naïeve proefpersonen met een HIV-1-infectie.Secundair?- Beoordelen hoe in week 24, 96 en 144 de…

De invloed van een chirurgische correctie van een standsafwijking van de voet als gevolg van een beroerte op het effect van looptraining op de loopcapaciteit

Het hoofddoel van dit onderzoek is om het effect van looptraining op loopcapaciteit voor en na de chirurgische correctie van een standsafwijking van de voet te vergelijken.

Cola voor voedselimpactie van de slokdarm (Cola trial)

Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid te onderzoeken van cola als eerste behandeling bij voedsel impactie met complete oesophageale obstructie.