Zoeken naar een onderzoek

Het effect van een geautomatiseerde slijm verwijdering technologie, op de noodzaak tot tracheaal uitzuigen - een studie in geintubeerde en mechanisch beademde intensive care unit patienten

Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of het gebruik van de TrachFlush de noodzaak tot tracheaal uitzuigen vermindert. in een selectie van patiënten is een secundair doel het bepalen van het volume van luchtwegslijm dat langs en boven…

Meaningful Music in Healthcare (MiMiC): Patiëntenonderzoek

Het primaire doel is om te zien of een interventie met livemuziek de waargenomen postoperatieve pijn significant kan verminderen in vergelijking met interventie met opgenomen muziek en niets doen. Het secundaire doel is het onderzoeken van de…

EEN FASE 2, GERANDOMISEERD, ADAPTIEF, OPEN-LABEL PLATFORMONDERZOEK TER BEOOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN MEERDERE COMBINATIETHERAPIEËN BIJ DEELNEMERS MET CHRONISCHE HEPATITIS B

Primair* Inschatten van het effect van NME-combinatietherapieën op het stimuleren van een functionele genezing vergeleken met de controlegroep.Secundair* Karakteriseren van het werkzaamheidsprofiel van NME-combinatietherapieën.* Karakteriseren van…

Ruggenmerg stimulatie voor onbehandelbare chronische pelvine pijn veroorzaakt door endometriose

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de geschiktheid van ruggenmerg stimulatie, gebruik makende van de Wavewriter Alpha voor de behandeling van therapie resistente endometriose gerelateerde pijn.

Beoordeling van de Axone quadripolaire elektrode voor verbeterde cardiale resynchronisatie therapie.

Evaluatie van de Axone micro quadripolaire elektrode voor verbeterde cardiale resynchronisatie-therapie. Klinische studie ter verkrijging van het CE-merk.Deze nieuwe, quadripolaire micro-elektrode biedt de implanteur meer mogelijkheden voor optimale…

Eliminatieduur jodiumhoudend contrast, een prospectieve observationele studie

Het doel van deze studie is om de duur van contrast eliminatie en het percentage uitgescheiden contrast binnen 5 dagen te bepalen en te vergelijken in drie groepen patienten: met ernstige, matig en weinig tot geen verminderde nierfunctie. Secundaire…

Het verbeteren van sociale cognitie en sociaal gedrag bij patiënten met diverse neurologische aandoeningen

Hoofddoel: Om de effectiviteit van de T-ScEmo-behandeling aan te tonen voor stoornissen in de sociale cognitie bij andere neurologische patiëntengroepen dan TBI (dwz patiënten met een beroerte, subarachnoïdale bloeding (SAH), hersentumoren, multiple…

fNIRS als methode voor biofeedback tijdens bekkenbodem training: een gerandomiseerde en gecontroleerde studie.

Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.

Een fase 1-onderzoek om de absorptie, het metabolisme en de uitscheiding van 14C-PTC299 te onderzoeken na meerdere orale toedieningen bij gezonde vrijwilligers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre PTC299 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd, afgebroken (gemetaboliseerd) en uitgescheiden. PTC299 wordt radioactief gemerkt met koolstof-14 (14C). Hierdoor is het mogelijk om…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, Fase 1 studie met enkele en meervoudige oplopende doseringen om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek, en het effect van voedsel van THB001 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken.

Deel 1 - Enkele oplopende dosis (SAD):Hoofddoel:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige orale doses THB001 bij gezonde proefpersonen te evalueren.Secundaire doelstellingen:• Karakteriseren van het plasma farmacokinetische (PK)…

Een prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch Fase 3-onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van lanreotide Autogel/Depot 120 mg plus BSC vs. placebo plus BSC voor tumorbeheersing bij proefpersonen met goed-gedifferentieerde, gemetastaseerde en/of inoperabele typische of atypische neuro-endocriene longtumoren (SPINET).

Primaire doelstelling* Het beschrijven van de doeltreffendheid van het anti-tumor effect van monotherapie met LAN plus BSC elke 28 dagen, in termen van progressievrije overleving (PFS), gemeten door centrale beoordeling conform de RECIST (Response…

Lange-termijn effectiviteit van endovasculaire ultrageluid renale denervatie in therapieresistente hypertensie: 6-jaar resultaten van de ACHIEVE-studie

Vaststellen van het lange termijn effect van renale denervatie met een ultrageluid ballonkatheter op bloeddruk in patiënten met therapieresistente hypertensie.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van OV101 bij kinderen met het syndroom van Angelman (NEPTUNE)

Alle onderzoeksdoelstellingen met betrekking tot de werkzaamheid worden beoordeeld in de pediatrische AS-onderzoekspopulatie van proefpersonen van 4 tot 12 jaar oud. Alle onderzoeksdoelstellingen met betrekking tot de veiligheid worden beoordeeld in…

Een multi-center, open-label, single-arm, voor en na de switch studie waarbij de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab bij pediatrische patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS) met ziekte-activiteit op eerdere disease modifying therapie (DMT) wordt geëvalueerd.

Primair:Het bepalen van de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van alemtuzumab intraveneus (IV) bij kinderen van 10 tot en met 17 jaar met relapse remitting multiple sclerose (RRMS) die ziekteactiviteit ervaren bij gebruik van een disease…

Een open-label, cross-over geneesmiddelinteractiestudie met een enkele sequentie om het effect te evalueren van eenmalige en meervoudige orale doseringen van PHA-022121 op de farmacokinetiek van selectieve CYP1A2-, CYP2C19- en CYP3A4-substraten bij gezonde proefpersonen

Het hoofddoel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van meervoudige doseringen van PHA 022121 op hoe snel en in hoeverre een geneesmiddelcocktail (een combinatie van middelen bestaande uit cafeïne, omeprazol en midazolam) wordt…

DAPASALT: Een open-label, fase IV-, mechanistisch onderzoek met drie groepen ter evaluatie van de natriuretische werking van een twee weken durende behandeling met dapagliflozin bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met normale of verstoorde nierfunctie en mensen zonder diabetes met verstoorde nierfunctie.

Primair:Het onderzoeken van verandering in 24-uurs natriumexcretie tijdens de behandeling met dapagliflozin, tussen de uitgangswaarde (gemiddelde van dag *3 tot dag *1) en het gemiddelde van dag 2 tot 4 per onderzoekgroep, bij patiënten met diabetes…

Fase II studie INSPIRE: Ipilimumab met Nivolumab in moleculair geselecteerde patiënten met castratie-resistent prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513186-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Het evalueren van de werkzaamheid van nivolumab in combinatie met ipilimumab bij moleculair voorgeselecteerde…

Het effect van de toevoeging van biofeedback over hartslagvariabiliteit op de behandeling van plegers van partnergeweld met cognitieve gedragstherapie.

We willen onderzoeken of het gebruik van de GRIP-app leidt tot a) een grotere afname van huiselijk geweld dan in de controleconditie en b) bijdraagt aan het beter herkennen van lichaamssignalen die samenhangen met boosheid. Ook willen we onderzoeken…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van 10 mg empagliflozine eenmaal daags vergeleken met placebo bij patiënten met chronisch hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF).

De doelstelling van dit event-driven onderzoek is het aantonen van de superioriteit van 10 mg empagliflozin versus placebo bij patiënten met symptomatisch chronisch HF en een behouden ejectiefractie (LVEF > 40%) die een stabiele behandeling…

Neo-adjuvante pembrolizumab in dMMR/ POLE-EDM baarmoederkanker patienten: een haalbaarheid studie.

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of behandeling van baarmoederkanker met immuuntherapie (pembrolizumab) voor baarmoederverwijdering haalbaar is. Daarnaast wordt gekeken of immuun therapie effectief is in de behandeling van…