Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd gerandomiseerd fase 3 multicentra, onderzoek, waarbij de veiligheid en effectiviteit van Lenalidomide (Revlimid®) als onderhoudsbehandeling na 1e lijns behandeling wordt onderzocht bij patiënten met hoog risico chronisch lymfatische leukemie (CLL)

het onderzoeken naar de veiligheid en de effectiviteit van lenalidomide onderhoudsbehandeling ten opzichte van de standaardbehandeling na 1e-lijns therapie bij patiënten met een hoog risico CLL.

Pilotstudie; Onderzoek naar de toepassing van een nieuwe chirurgische techniek (DMET) voor de behandeling van Fuchs endotheel dystrofie

Het vereenvoudigen van de operatie techniek voor de oogchirurg. Tevens wordt het risico op comlicaties welke bij de standaard techniek soms optreden, zoals glaucoom en cataract verminderd. De last van de operatie voor de patient vermindert ook omdat…

Intra-individuele variabiliteit in het scoren van pijn en de consequenties voor analgesie behandeling

In de huidige studie willen we verder onderzoeken hoe de variabiliteit van pijn voor enige behandeling voorspellende waarde heeft voor de mate van pijnstilling na behandeling. Kennis over het begrip van individuele verschillen in analgetische…

Vaststellen van het risico op voedselallergie door het eten van meelworm

- Vaststellen van het percentage patiënten binnen een patiënten populatie met een schaaldier en/of huisstofmijt allergie, dat een allergische reactie kan krijgen na het eten van meelworm - Vaststellen van de kans op sensibilisatie en allergie door…

Prospectieve evaluatie van de voorspellende waarde van een circulerende tumorcel (CTC) gevoeligheidsprofiel voor Cisplatin in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom

Het doel van deze studie is om prospectief te onderzoeken wat de predictieve waarde is van een cDDP-sensitiviteitsprofiel bepaald in CTC's van patienten met een gemetastaseerd mammacarcinoom, die eerder met chemotherapie met tenminste…

Een Phase I/II studie ter vaststelling van de veiligheid en effectiviteit van een combinatie van anti-
CD3 & anti-CD7 immunotoxins (T-Guard) voor de behandeling van steroïde-resistente acute omgekeerde afstotingsziekte (graft-versus-host disease).

PRIMAIR* Het bepalen van de mate waarin T-Guard in staat is om op studie Dag 28 een objectieve klinische response te induceren bij patiënten met een ernstige acute GVHD die niet reageert op de standaard 'eerstelijns corticosteroïden behandeling…

De toegevoegde waarde van Cognitieve remediatie therapie op standaard behandeling bij eetstoornissen en obsessieve compulsieve stoornissen.

Deze gecontroleerde studie heeft tot doel om de huidige kennis over de (kosten) effectiviteit van CRT in de behandeling van ES en OCS te vergroten. De doelstellingen van de studie zijn: 1) de specifieke toegevoegde waarde van CRT te onderzoeken (in…

Hoge precisie bestraling voor lokaal uitgebreide en teruggekeerde alvleeskliertumoren

De veiligheid en technische uitvoerbaarheid evalueren voor cone beam CT geleide stereotactische bestraling van het lokaal uitgebreide en lokaal recidief pancreascarcinoom.

Time to Stop (TTS) Trial, een gerandomiseerde trial naar cognitieve consequenties van vroeg versus laat afbouwen van antiepileptica na epilepsie chirurgie in kinderen.

1) onderzoeken of vroege AED onttrekking cognitieve functie verbetert2) de veiligheid van vroege AED onttrekking bevestigen. Zowel het optreden van recidieven tijdens of na AED afbouw, als de uiteindelijke aanvalsvrijheid tijdens laatste follow up…

Een fase I open-label, dosis escalatie studie met expansie om de veiligheid en de verdraagbaarheid van INC280 in patiënten met c-MET afhankelijke solide tumoren te onderzoeken

Primair doel: Bepaling van de MTD/hoogste bestudeerde veilige dosering, de veiligheid en verdraagbaarheid van INC280 als orale monotherapie bij volwassenen met c-MET afhankelijke solide tumoren.Secundaire doelen: Voorlopige antitumor activiteit van…

Onderzoek naar het effect van repetetieve transcraniele magnetstimulatie bij depressie

1 ) Uitvoerbaarheid, haalbaarheid en aanvaardbaarheid vaststellen van rTMS als toevoeging in de behandeling in de klinische praktijk waarbij het ook relevant lijkt dat deze behandeling ook ambulant toegepast zou kunnen worden. 1) Onderzoek naar de…

Internationale studie naar de lange termijn resultaten met patienten die een Portico Hartklep hebben gekregen

Het doel van het klinisch onderzoek is verder evalueren van de prestaties en veiligheidsprofiel van de commercieel verkrijgbare Portico klep, geïmplanteerd met behulp van het afleveringssysteem en het laadsysteem, bij patiënten met ernstige…

Een lange termijn open-label, veiligheid en superieur effectiviteit onderzoek van
cysteamine bitartraat vertraagde afgifte capsules (RP103) in patienten met cystinose

Vergelijk van steady-state cysteamine-door het hanteren van aantal witte bloedcel niveaus tussen Cystagon® en RP103 gedurende een periode van 3 maanden voor elke behandelings periode.

HZC102972: multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar het effect van fluticasone furoaat/vilanterol (FF/VI) inhalatiepoeder eenmaal daags op de botdichtheid in vergelijking met vilanterol (VI) inhalatiepoeder eenmaal daags bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Effect op de botdichtheid.

Het effect van geindividualiseerde voedingsondersteuning op spiermassa en behandeluitkomst bij patiënten met gemetastaseerd colorectaalcarcinoom die behandeld worden met chemotherapie: de COLONUT studie

We onderzoeken het effect van geindividualiseerde voedingsbegeleiding door een diëtist vergeleken met de gebruikelijke voedingsbegeleiding op cross-sectionele spiermassa bij patiënten met stadium IV darmkanker tijdens eerstelijns chemotherapie.…

systemische antibiotica (amoxicilline plus metronidazol) in combinatie met de niet-chirurgische behandeling van peri-implantitis; een enkel-blind, gerandomizeerde, gecontrolleerde studie

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het klinische effect van het gebruik van systemischeamoxicilline plus metronidazol in combinatie met chirurgische behandeling van peri-implantitis. Eensecundair doel is het evalueren van de…

Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenter studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van BAY 41-6551 als ondersteunende therapie bij geïntubeerde en mechanisch beademde patiënten met gramnegatieve pneumonie

Evalueren van de werkzaamheid (superioriteit) en veiligheid van BAY 41-6551 zoals gemeten door vergelijking van het klinische-genezingspercentage voor BAY 41-6551 in aerosolvorm, toegediend via het PDDS klinische hulpmiddel, met dat van een placebo…

Vergelijkende effectiviteit van 1 maand ticagrelor plus aspirine gevolgd door monotherapie met ticagrelor versus een courante intensieve dubbele antiplaatjestherapie bij consecutieve patiënten die percutane coronaire interventie ondergaan bij gebruik van bivalirudine en een drug-eluting stent (BioMatrix family).

Om bij consecutieve patiënten die PCI ondergaan volgens gestandaardiseerde behandeling (waaronder plaatsing van een drug-eluting stent (BioMatrix family) en toediening van bivalirudine) vast te stellen of behandeling met 1 maand ticagrelor en…

Olaparib dosis escalatie studie in combinatie met hoge dosis radiotherapie op de borst een regionale lymfeklieren bij patienten met borstkanker

Het doel van de studie is om de maximaal tolereerbare dosis te vinden van de combinatie van radiotherapie met olaparib bij patienten met borstkanker zonder het gebruik van huidopbouw (arm A) of met het gebruik van huidopbouw (arm B)

De ORANGE II PLUS - Trial: een internationale multicenter randomized controlled trial naar open versus laparoscopische leverchirurgie (hemihepatectomie en postero-superieure leversegment resectie).

Hypotheses: - Bij patiënten die een laparoscopische linker of rechter hemihepatectomie ondergaan (met of zonder de noodzaak tot een aanvullende wigresectie of metastasectomie) is de tijd tot functioneel herstel 2 dagen korter dan bij patiënten die…