Zoeken naar een onderzoek

De mond als een oorzaak voor neutropene koorts, een observationele studie bij kankerpatiënten die behandeld worden met myelosupressieve chemotherapie

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of er wat de rol van de mond is bij de ontwikkeling van neutropene koorts door te kijken naar orale/dentale foci, het orale microbioom, de incidentie en ernst van OM en het risico voor het ontwikkelen…

Functionele uitkomst van Vanguard XP versus CR: een gerandomiseerd onderzoek met controlegroep uitgevoerd in één centrum, waarbij een driedimensionele fluoroscopie analyse wordt gebruikt

Het primaire doel is het vergelijken van de Vanguard XP met een AKB TKA voor wat betreft de knie kinematica gedurende functionele testen met het gebruik van 3D fluoroscopie. Het secundaire doel is het vergelijken van beide type protheses voor wat…

Kosten-effectiviteit van IVF voor onverklaarde, of milde mannelijke, subfertiliteit bij koppels waarvan de vrouw 38 of ouder is. Een multicenter gerandomiseerde studie.

Bovenstaande rechtvaardigt het doen van een gerandomiseerde studie waarbij maximaal 3 IVF cycli wordt vergeleken met hetnastreven van natuurlijke conceptie gedurende 8 maanden.

Een Fase 3, multicenter, Open Label, Gerandomiseerd Onderzoek met nab®-Paclitaxel + Gemcitabine versus Gemcitabine als Adjuvante Therapie bij Patiënten met een Operatief Verwijderde Pancreas Adenocarcinoom

Primaire doelstelling - De primaire doelstelling van het onderzoek is: * het vergelijken van de ziektevrije overleving bij patiënten gerandomiseerd op nabpaclitaxel plus gemcitabine en patiënten gerandomiseerd op alleen gemcitabine - De secundaire…

Een multicenter studie naar validatie van biomarkers en immuunregulatoire mechanismen bij Juveniele Dermatomyositis

1) Validatie van CXCL10, TNFR2, en galectin-9 als biomarkers voor het monitoren van ziekteactiviteit bij patienten met (J)DM.2) Onderzoeken van de rol van IL-18, CCL2, CCL4, CCL19, CCL27, CXCL10, CXCL13, TNFR1, TNFR2, galectin-9 en andere mogelijke…

Preventie van complicaties ter verbetering van de uitkomst bij oudere patiënten met een acute beroerte. Een gerandomiseerde, open, fase III, klinische trial met geblindeerde uitkomst evaluatie.

Primaire doelstelling- Evalueren of het voorkomen van aspiratie, infecties, en koorts met metoclopramide, ceftriaxon, paracetamol, of een combinatie van deze middelen, in de eerste vier dagen na een beroerte de functionele uitkomst na 90 dagen…

Het nemen van financiële beslissingen door patiënten met neurodegeneratieve aandoeningen - een pilot studie.

De primaire doelstellingen zijn om meerdere aspecten van FDM bij patiënten met AD, MCI en PD vergeleken met gezonde controles in kaart te brengen en om te bepalen of problemen met FDM bij deze patiënten kunnen worden gerelateerd aan specifieke…

Bepaling van nieuwe biomarkers in patienten met resectabele colorectale lever metastasen

Om vast te stellen (i) of pre-operatieve bepaling van celvrij DNA (cfDNA) en circulerende tumorcellen (CTC), alleen of in combinatie met elkaar, in perifeer bloed van CRC patiënten met geïsoleerde colorectale levermetastasen (CRLM) die leverresectie…

Fase 1 onderzoek naar de beste dosering van LXH254 (als tablet) bij volwassenen met een gevorderde vorm van kanker met veranderingen in het MAPK-systeem.

Primair: Karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid van alleen LXH254 en vaststelling van de aanbevolen doseringen voor toekomstige studies bij volwassenen met gevorderde solide tumoren met veranderingen in het MAPK systeem.…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar JNJ 56021927 in combinatie met abirateronacetaat en prednison versus abirateronacetaat en prednison bij deelnemers met chemotherapie-naïeve metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508606-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is om de radiografische progressievrije overleving (rPFS) van apalutamide in…

Internationaal gerandomiseerd onderzoek bij nieuw gediagnosticeerd Ewing Sarcoom

Het doel van de inductie / consolidatie chemotherapie randomisatie (R1) is om te vergelijken:- VIDE-strategie: vincristine, ifosfamide, doxorubicine en etoposide (VIDE) als inductiechemotherapie en vincristine, actinomycine D en ifosfamide (VAI),…

Operatieve behandeling in AO Weber C fibulafracturen met tertiusfragment: functionele uitkomst na syndesmose stelschroeven of fixatie van het tertiusfragment. POSTFIX-C trial: een prospectieve cohort studie.

Het vergelijken van de effectiviteit van repositie van de syndesmose op een axiale CT-scan (malreductie syndesmose)middels anatomisch open repositie en fixatie van het tertiusfragment versus geen fixatie van het tertiusfragment in AOWeber C…

EEN FASE 3-, GERANDOMISEERDE- , DUBBELBLINDE STUDIE MET ADJUVANT IMMUNOTHERAPIE BESTAANDE UIT NIVOLUMAB VERSUS IPILIMUMAB NA COMPLETE RESECTIE VAN STADIUM IIIB/C MELANOMA OF EEN STADIUM IV MELANOMA IN PROEFPERSONEN MET EEN HOOG RISICO OP RECIDIVITEIT.

Doel van de studie (aim of the study)Het doel van de studie is om te onderzoeken of de behandeling met Nivolumab de ziektevrije overleving verbeterd ten opzichte van de behandeling met Ipilimumab monotherapie in proefpersonen met een volledig…

De Nederlandse Chlamydia Cohort Studie: bepalen van het risico op late complicates na een Chlamydia trachomatis infectie bij vrouwen

Het doel van de NEderlandse Chlamydia Cohort STudie (NECCST) is het vaststellen van het risico op complicaties en de tijd tot zwangerschap bij vrouwen met en zonder een voorgaande chlamydia infectie. Een tweede doel van deze studie is het…

Een eerste fase-1-onderzoek bij mensen ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AMG 330 wanneer dit via continue intraveneuze infusie wordt toegediend bij proefpersonen met myeloïde maligniteiten

Primair doel;-evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 330 bij volwassen proefpersonen met (R/R AML), MRD + AML en MDS-de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of een biologisch actieve dosis (bijv. Aanbevolen fase 2-dosis [RP2D])…

Symptoom perceptie bij patiënten met functionele dyspepsie: betrokkenheid van de TRPV-1 neuropeptide route

Het primaire doel van het onderzoek is om te onderzoeken of er verschillen zijn in de duodenale TRPV-1 neuropeptide pathway tussen patiënten met functionele dyspepsie en gezonde controles. Het onderzoek heeft verder diverse secundaire…

Vaatreactiviteit van patiënten met hartfalen, ex- en in vivo vaatresponse.

Het primaire doel is het analyseren van de vaatreactiviteit van het vaatsysteem in patiënten met en zonder hartfalen, in- en ex vivo. Secundaire doelen zijn het identificeren van signaal transductie pathways die geassocieerd zijn met de veranderde…

Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van enzalutamide plus leuprolide, enzalutamide monotherapie en placebo plus leuprolide bij mannen met hoog risico non-metastatische prostaatkanker die progressie vertoont na definitieve therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513521-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Voor alle doelstellingen betreffende werkzaamheid en veiligheid zullen enzalutamide plus leuprolide en monotherapie met…

Een gerandomiseerde prospectieve studie naar het cognitief functioneren van patiënten met multipele hersenmetastasen na behandeling met stereotactische radiochirurgie of volledige hersenbestraling

Primair doelstellingHet primaire doel is om een vergelijking te maken tussen de cognitieve achteruitgang 3 maanden na behandeling (volledige hersenbestraling versus GKRS) bij patiënten met 11-20 HM. Cognitieve achteruitgang is gedefinieerd als een…

Veilig en makkelijk gebruik van BioComp implantaten voor prothetische reconstructie van defecten in het aangezicht

Het analyseren van de efficientie, veiligheid en (biomechanische) functionaliteit van implantaten met een oppervlakte behandeling (BioComp), gebruikt voor craniofaciale reconstructie middels epithesen.