Zoeken naar een onderzoek

Twin Sublivac® Grassen klinische effctiviteits onderzoek

Het doel van deze studie is te onderzoeken of SUBLIVAC® Grassen de allergische klachten en/of het gebruik van antiallergische medicatie kan verminderen.

Een 16 weken durende, internationale, multicentrische, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van orale UT-15C tabletten met vertraagde afgifte in combinatie met een endotheline receptor antagonist en/of een fosfodiësterase-5-remmer bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie

Hoofddoel: De werkzaamheid vaststellen van UT-15C met vertraagde afgifte (SR) op het inspanningsvermogen bij lichaamsbeweging, in vergelijking met een placebo (gemeten door de verandering in de afstand die wordt afgelegd tijdens een 6 minuten…

De rol van de bekkenbodem in de behandeling van mannen met LUTS (lage urineweg symptomen.

Doel van dit onderzoek is na te gaan of fysiotherapie van de bekkenbodem bij mannen met mictieklachten een zinvolle behandeling is. Er wordt vergeleken met de behandeling met alpha blokkers en het uitgangspunt is dat de resultaten van de…

Een gerandomiseerde, open-label, multicenter studie om de effectiviteit van nilotinib te vergelijken met de beste ondersteunende behandeling met of zonder een tyrosine kinase remmer (keus van de onderzoeker) bij volwassen patiënten met gastrointestinale stromacel tumoren die resistent zijn voor zowel imatinib en sunitinib.

Primary* To evaluate whether the efficacy of nilotinib is superior to the control arm (as measured by progression free survivalSecondary* To compare the response rate, and time to response, duration of response, and time to tumor progression of…

Dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van exogeen melatonine op de slaapparameters en de kwaliteit van leven bij hemodialyse-patienten

Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven

Beoordeling van de behandeling met cinacalcet om cardiovasculaire incidenten te verminderen

Secundaire HPT komt vaak voor bij mensen met chronische nierziekte. Patiënten met secundaire HPT hebben vaak hoge concentraties PTH en kunnen vergrote bijschildklieren in de hals krijgen. Ook kunnen deze patiënten een botziekte hebben (…

LIMIT: Lagere Incidentie van vasculaire complicaties met Metformine bij patiënten met glucose Intoleranctie en een recente TIA of licht herseninfarct: een fase 2 gerandomiseerde, gecontrolleerde trial

De verdraagbaarheid en effectiviteit van metformine behandeling onderzoeken bij patiënten met een TIA of licht herseninfarct en een glucose intolerantie zonder diabetes.

Een open-label onderzoek naar veiligheid en tolerantie op de lange termijn van Nasalfent (Fentanylcitraat-neusspray) bij de behandeling van Breakthrough Cancer Pain (BTCP) (doorbraakpijn bij kanker) bij proefpersonen die regelmatig opioïdentherapie ondergaan.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en bijwerkingen van Nasalfent bij gebruik gedurende een langere periode.

Een open label studie met een enkelvoudige dosering om de pharmacokinetiek te onderzoeken van CG5503 immediate release capsule in gezonde oudere en jongere vrijwilligers

The purpose of the study is to compare the single dose pharmacokinetics of CG5503 between healthy elderly and young adult men and women (pharmacokinetics means that will be studied how the body absorbs, distributes and eliminates the investigated…

De prostaat CARE studie: Capecitabine (Xeloda®) gecombineerd met Rhenium-188-HEDP bij patiënten met naar het bot uitgezaaide prostaatkanker; die onvoldoende reageren op hormonale controle; een fase I studie ter bepaling van de maximaal tolerabele dosis Xeloda® en een fase II studie naar het effect van gecombineerde behandeling op botpijn.

Het primaire doel van het Fase I deel van het onderzoek, is de bepaling van de maximaal verdraagbare dosis Xeloda® bij gelijktijdige behandeling met Re-188-HEDP, zonder onaanvaardbare bijwerkingen.Het primaire doel van het Fase II deel van het…

Een vergelijkende studie naar de effecten van toediening van steroiden middels oogdruppels danwel subconjunctivale injectie, en van Eserine zalf na een cataractoperatie.

Primair doel: Een vergelijking van de incidentie van post-operatieve oogontsteking bij subconjunctivale steroide injectie en bij traditionele oogdruppels.Secundair doel: Evaluatie van het nut van physostigmine na cataract operatie.

Invloed van Ribavirine en Interferon op de kwaliteit van sperma

Heeft een behandeling met peginterferon alfa en ribavirine effect op de kwaliteit van sperma?

" Een 2 jaar durende gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde, multicentrum studie, naar de effectiveit en veiligheid van de combinatie telbivudine (LTD600) 600 mg PO/ peg alpha-2a 180 µg in vergelijking met telbivudine monotherapie in niet eerder behandelde HBeAg-positieve patiënten met een gecompenseerde chronische hepatitis B.

Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen dat het antivirale effect van de combinatietherapie peginterferon alpha-2a met telbivudine superieur is ten opzichte van peginterferon alpha-2a monotherapie.Andere doelen van deze studie zijn:-…

HEBE III: een prospectieve, gerandomiseerde, klinische studie die het effect van een enkele dosis erythropoietine op linker ventrikel functie onderzoekt bij patiënten met een accuut myocard infarct

Het hoofddoel van deze studie is het vaststellen van de effecten van een enkele dosis EPO, togediend vlak voor een primaire PCI voor een eerste accuut myocard infarct, op linker ventrikel ejectie fractie na 6 weken, gemeten met planar radionuclide…

Insulineafhankelijke microvasculaire dilatatie bij patiënten met essentiële hypertensie: mogelijke interacties met angiotensine II - Amendement 24-09-2007

Het doel van deze studie is onderzoeken of de acute effecten van insuline op de microcirculatie aangedaan zijn bij patiënten met hypertensie en insulineresistentie en bepalen of hierin een rol voor angiotensine II bestaat. Amendement: Het doel van…

een klinisch onderzoek waarbij behandeling met cangrelor (gecombineerd met de gewone zorg) wordt vergeleken met de gewone zorg bij patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) nodig hebben

Het hoofddoel van dit onderzoek is aan te tonen dat de doeltreffendheid van cangrelor (in combinatie met de gewone zorg) beter is dan de gewone zorg bij patiënten die een percutane coronaire interventie (PCI) nodig hebben, op basis van de…

Een internationale, gerandomiseerde fase 3 studie van de GCIG studiegroep waarin liposomaal adriamycine (CAELYX®) & Carboplatin worden vergeleken met Paclitaxel & Carboplatin in patiënten met recidief eierstokkanker ( > 6 maanden na eerdere behandeling): GCIG CALYPSO STUDIE

Het hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of de nieuwe combinatie net zo effectief is als de standaard combinatie. Tijdens de studie worden de bijwerkingen van beide combinaties nauwkeurig geregistreerd. De verwachting van deze studie is dat…

Effect van het Cognitieve Revalidatie Programma Breingrepen: Een Evaluatie Studie & Procesevaluatie

Doel van dit onderzoek is 1) na te gaan of het cognitieve revalidatieprogramma BreinGrepen effect heeft voor personen die als gevolg van niet-aangeboren hersenletsel in het dagelijks leven tegen problemen aanlopen (evaluatie-studie) en 2) te…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-gegroepeerde, multi-nationale klinische studie om de effectiviteit te evalueren van aliskiren en valsartan versus placebo in het verlagen van NT-proBNP in gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.

HYPOFYSAIRE SCHADE NA TRAUMATISCH HERSENLETSEL;
prevalentie van groeihormoondeficiëntie op lange termijn en de voordelige effecten van groeihormoonsubstitutie op cardiovasculaire prestatie, kwaliteit van leven en functioneel herstel

Evalueren of bij traumatisch hersenletsel patiënten met geïsoleerde groeihormoondeficiëntie, de ernst van aan groeihormoondeficiëntie gerelateerde posttraumatische beperkingen reversibel is door middel van substitutie met recombinant groeihormoon