Zoeken naar een onderzoek

Carfilzomib, Lenalidomide en Dexamethason versus Lenalidomide en Dexamethason in Hoog- Risico Smoldering Multipel Myeloom: Een gerandomiseerd fase II onderzoek.

Het primaire doel van het onderzoek is:• Onderzoeken van MRD negativiteit middels NGF bij KRd versus Rd behandeling bij patienten met hoog risico smeulend multipel myeloom.Secondaire doelen:• Onderzoeken van MRD negativiteit na 4 kuren inductie…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III onderzoek naar AG-120 in combinatie met azacitidine bij proefpersonen * 18 jaar met eerder onbehandelde acute myeloïde leukemie met een IDH1-mutatie

Primaire doelstelling:* Event-free survival (EFS) vergelijken tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine.Belangrijkste secundaire doelstellingen:* Om de volledige remissie (CR) -snelheid tussen AG-120 + azacitidine en placebo + azacitidine…

Ontrafelen van de aan elkaar gerelateerde pathofysiologie van coronaire hartziekten en abdominale aorta aneurysma door biomarker bepalingen.

Het hoofddoel van dit onderzoek is om biomarkers te analyseren bij patiënten met een AAA en hun samenhang met aneurysma groei te onderzoeken, waarbij bijzondere aandacht wordt gegeven aan biomarkers die al van voorspellende waarde zijn gebleken bij…

Detectie van Latente Pulmonale Hypertensie IN personen met een verhoogde genetische vatbaarheid**

Wij veronderstellen dat de ontwikkeling van een vervolgprogramma voor de mutatie dragers zal leiden tot vroege identificatie van ziekte en ook tot de ontwikkeling van strategieën om ziekteontwikkeling te voorkomen en succesvolle behandeling te…

De TESTBREAST studie: vroege opsporing van borstkanker bij vrouwen met een familial of genetisch verhoogd risico op het ontwikkelen van bortskanker met behulp van biomarkers in het serum.

Het doel van de TESTBREAST studie om borstkanker bij vrouwen met een familiair of genetisch verhoogd risico (mogelijk) eerder vast te stellen aan de hand van biomarkers (eiwit- en glycaanexpressie profielen) in het serum geanalyseerd middels…

Organische mitralisinsufficientie (MI): genetische analyse, morfologische en weefseltypering.

Karakteriseren van de verschillen tussen mitralisklepweefsel van patienten met Barlow vs. FED. De familiaire distributie en genetische afwijkingen vaststellen voor beide aandoeningen. Vaststellen van de echocardiografische eigenschappen. zie pagina…

EORTC gerandomiseerde fase II-studie naar pleurectomie/decorticatie (P/D) voorafgegaan of gevolgd door chemotherapie bij patiënten met longvlieskanker in een vroeg stadium.

Het onderzoeken van de haalbaarheid van onmiddellijke P/D gevolgd door een cisplatine/pemetrexed chemotherapie (of carboplatin/pemetrexed indien contra indicatie of ongeschikt om cisplatin te ontvangen) of uitgestelde P/D na een cisplatine/…

Effecten van amlodipine en andere bloeddrukverlagende middelen op de microvasculaire functie bij Small vessel disease

Primair doel:Het testen van de hypothese dat de calcium kanaal blokker amlodipine een superieur voordelig effect heeft op de *cerebrovascular reactivity* in patiënten met symptomatische SVDs wanneer vergeleken met zowel Angiotensine II type 1 (AT1)…

De effectiviteit van een cognitief gedragstherapeutisch groepsprogramma-plus voor vrouwen met dyspareunie: een gerandomiseerde gecontroleerde wachtlijst-controle multicenter onderzoek

In deze studie willen wij de werkzaamheid van deze groepsbehandeling-plus vergelijken met vrouwen (en hun partner) die op een wachtlijst voor behandeling staan. Hiermee kan worden aangetoond of deze behandelvorm daadwerkelijk effectiever is dan geen…

Tweeling cohort voor bestudering van (pre)klinisch Chronisch Inflammatoir Darmlijden (IBD) in Nederland - De TWIN-studie

Om inzicht te krijgen in het ziekte mechanisme van IBD, zullen het immuun systeem, het intestinale en orale microbioom, omgevingsfactoren, de intestinale mucus barrière, het intestinale epitheel, voedingsfactoren en het metaboloom worden bestudeerd…

Een fase 3, gerandomiseerd, actief-gecontroleerd, dubbel-blind onderzoek om upadacitinib (ABT-494) te vergelijken met abatacept in proefpersonen met matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis die op een stabiele dosis van Conventionele Synthetische DMARDs zitten en een inadequate respons of intolerantie voor Biologic DMARDs (bDMARDs) hebben.

De belangrijkste doelstellingen zijn:1. Het vergelijken van de veiligheid en efficiëntie tussen upadacitinib 15 mg eenmaal daags (QD) en abatacept intraveneus voor de behandeling van signalen en symptomen van reumatoïde artritis in bDMARD-inadequate…

Een open-label vervolg studie om de lange termijn veiligheid van nintedanib te onderzoeken bij patiënten met 'interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie' (SSc-ILD).

Deze klinische studie is een open-label vervolgstudie op de hoofdstudie SENSCISTM (1199.214) en 1199-0340 om de veiligheid en verdraagzaamheid van het gebruik van nintedanib door patienten met longfibrose door Systemische sclerodermie verder te…

GLOBAL ICON Steelloze schoudersysteem post-marketing follow-up studie

De primaire doelstelling van dit PMCF-onderzoek is om te kijken naar de overleving van de GLOBAL ICON steelloze humeruscomponent 24 maanden na de operatie.De secundaire doelstellingen zijn onder andere de evaluatie van de klinische prestaties, de…

Old Title: Internationale, multicenter, open label 9 maanden durende vervolgstudie voor follow-up ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van PXT3003 bij patiënten met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A.;New title :Internationale, multicenter, open label vervolgstudie voor follow-up ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van PXT3003 bij patiënten met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth type 1A.

De primaire doelstelling:Periode 1:De primaire doelstelling is het beoordelen van de lange termijn (tot 2 jaar) van veiligheid en verdraagbaarheid van twee doses PXT3003.Periode 2:Voor patiënten die na V9 doorgaan, is het hoofddoel patiënten de…

Costimulatoire en -inhiberende moleculen op tumor-infiltrerende lymfocyten uit hepatocellulair carcinoom en cholangiocarcinoom

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen welke co-stimulatoire en co-inhiberende moleculen op het oppervlak van lymfocyten in een HCC of CCA tot expressie komen en om het effect van behandeling met agonistische en/of antagonistische antilichamen…

Mediastinale stadiëring van niet-kleincellig longcarcinoom met endobronchiale en endoscopische endo-echografie met of zonder aanvullende chirurgische mediastinoscopie (MEDIASTrial)

Onderzoeken of het achterwege laten van mediastinoscopie de kosteneffectiviteit en kosten-utiliteit verhoogt van NSCLC stadiëring, ondanks een wat lagere detectie van lymfkliermetastasen.

Een gerandomiseerd, gecontroleerd open-label fase III-onderzoek naar melflufen/dexamethason vergeleken met pomalidomide/dexamethason bij patiënten met gerecidiveerd refractair multipel myeloom die niet reageren op lenalidomide

Primaire doelstelling** Het vergelijken van de PFS van melflufen plus dexamethason (Arm A) met die van pomalidomide plus dexamethason (Arm B), zoals beoordeeld door de onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC, Independent Review Committee)…

De invloed van spieren, pezen en het evenwichtsorgaan op de stabiliteit tijdens het lopen, plasticiteit en valincidentie

Doelen van het onderzoek:Primair doel: • Aanpassing van corrigerend stappen na herhaaldelijke mechanische balansverstoringen tijdens het lopen bepalen. Secundaire doelen: • Het bepalen en vergelijken van de eerste herstelreactie op een mechanische…

Vluchtige organische koolwaterstoffen als biomarkers voor immuungemedieerde pulmonale arteriële hypertensie

Primaire doel:1. De verschillen in inflammatoire VOK profielen bestuderen tussen PAH-SSc patiënten, CTPEH patiënten, IPAH patiënten en SSc patiënten zonder PAHSecundaire doelen:2. Onderzoeken of de unieke inflammatoire VOK profielen van patiënten…

Een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label, multicenter fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Peptide Receptor Radionuclide Therapy (PRRT) met 177Lu-Edotreotide vergeleken met een doelgerichte moleculaire behandeling met Everolimus bij patiënten met inoperabele, progressieve, somatostatine receptor-positive evaluatie (SSTR +), neuro-endocriene tumoren waarvan de oorsprong ligt in de maagdarm of pancreas (GEP-NET).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510444-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel is het aantonen van de werkzaamheid van Peptide Receptor Radionuclide Therapie met 177Lu-edotreotide bij het…