Zoeken naar een onderzoek

Top-Down Verrijking Spraak Perceptie

Het hoofddoel is om de bron van het 'musician effect' te identificeren, met name voor spraakperceptie. De onderliggende processen en individuele verschillen in verschillende groepen deelnemers aan spraak- en muziekperspectief, zowel in…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in meerdere centra ter evaluatie van de antivirale effecten, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van GS-5806 bij ontvangers van hematopoïetische celtransplantaties (HCT) met respiratoir syncytieel virus (RSV)-infectie van de onderste luchtwegen

De primaire doelstelling van dit onderzoek is als volgt:* Het evalueren van het effect van presatovir op de virale belasting van RSV bij autologe of allogene HCT-ontvangers met een acute RSV-infectie van de onderste luchtwegen (lower respiratory…

Doeltreffendheid en veiligheid van op MRI-gebaseerde thrombolyse bij bereortes die ontdekt worden bij het ontwaken : een gerandomiseerd , dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van Wake-Up is het testen van de effectiviteit en veiligheid van op MRI-gebaserde thrombolyse met Alteplase bij patiënten die ontwaken met symptomen van een beroerte of bij wie het starttijstip niet gekend is. p deze manier probeert Wake-Up…

Gelijktijdige rechter hartkatheterisatie en echocardiografie in patiënten met pulmonale arteriële hypertensie ter validatie van de niet-invasieve deformatie-area loop*

De primaire doelstelling is om de eigenschappen van de rechter ventrikel (RV) strain-area loop te correleren aan de eigenschappen van de RV druk-volume curve.

Non-invasief gemeten hoog frequentie oscillaties als biomarkers voor focale epilepsie

Het eerste doel van het onderzoek is het verbeteren van de detective van HFOs in oppervlakte EEG en MEG, door deze te vergelijken met corticaal gemeten HFOs. Het tweede doel is bepalen wat de voorspellende waarde van niet-invasief gemeten HFOs is…

Gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde fase III studie (ASAP III studie) om het effect en de veiligheid van behandeling met Abatacept van patiënten met het primaire syndroom van Sjögren te evalueren.

Primair: Het onderzoeken van het effect van wekelijkse subcutane toediening van abatacept v.s. placebo op ziekteactiviteit gemeten met de ESSDAI score bij patiënten met pSS. Secundair: Het onderzoeken van het effect van abatacept op klinische,…

Het effect van de kleurtemperatuur en de intensiteit van licht op thermisch comfort, fysiologie en alertheid

Het doel van het onderzoek is om de effecten van verschillende kleurtemperaturen en verlichtingssterktes van licht op thermisch comfort, thermo-fysiologie en alertheid te onderzoeken. De verkregen inzichten kunnen gebruikt worden om thermisch…

De relatie tussen atriumseptumdefecten en bronchiale hyperreactiviteit (SEARCH); inzage in het mechanisme van dyspneu bij volwassen patienten met een atriumseptumdefect.

Onderzoeken wat de relatie is tussen atriumseptumdefecten en bronchiale hyperreactiviteit voor en na percutane ASD sluiting.

Beoordeling van nieuwe verbeterde stoma-producten in real-life situaties bij mensen met een ileostoma

Het doel is kennis te krijgen van de prestaties van de drie nieuwe stoma-producten om huidcomplicaties te verminderen en lekkage te verminderen.De drie nieuwe huidplakken bestaan uit een neutraliserende laag en één van drie lijmen (twee nieuwe…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch fase 3-onderzoek naar pembrolizumab + epacadostat vs. pembrolizumab + placebo als behandeling voor recidiverend of progressief, gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij patiënten bij wie een eerstelijns platinabevattend chemotherapieregime voor gevorderde/gemetastaseerde ziekte faalde (KEYNOTE-698/ECHO-303)

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…

Validatie van detectie en ruimtelijke analyse van glioblastomen op 7T MRI

primair doel: * bepalen van het Gross Tumour Volume (GTV) bij patienten met een onbehandeld glioblastoom door middel van de 7T MRIsecundaire doelen* bepalen van het Clinical Target Volume (CTV) bij patienten met een onbehandeld glioblastoom door…

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen om de effectiviteit en veiligheid van tralokinumab te evalueren tijdens de reductie van orale corticosteroiden bij patiënten met corticosteroid-afhankelijk astma (TROPOS)

Primaire doelstelling• Het evalueren van het effect van tralokinumab in vergelijking met placebo op de reductive van de voorgeschreven OCS-onderhoudsdosering bij volwassenen en adolescenten met astma die chronische behandeling met OCS nodig hebben…

Lever fibrose in een TPV-thuis cohort

Hoofddoel: onderzoeken wat de prevalentie van leverfibrose volgens TE metingen is bij kinderen die zorg krijgen vanuit het TPV-thuis programma.Deeldoelen: -onderzoeken welke correlatie bestaat tussen TE waarden en de ELF test score respectievelijk…

Een enkel centrum, prospectief, open-label, farmacokinetische pilot studie van tacrolimus toediening via rectiole

Bepalen van de biologische beschikbaarheid (F) van tacrolimus toegediend als rectiole.

Het gebruik van een uitwendige echo fixatie bij intensive care patiënten; een haalbaarheidsonderzoek.

Doen van cardiac output metingen met TTE met en zonder gebruik van de ProbeFix bij volwassen Intensive Care patiënten bij wie middels een passive leg raisning test een volume bolus wordt toegediend. De mogelijke veranderingen in cardiac output met…

Lichttherapie met blauw licht voor slaapstoornissen bij de ziekte van Parkinson - Pilotstudie -

1. Primaire doelstelling:Het hoofddoel is om middels de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) de werkzaamheid van de Propeaq-lichttherapiebril met geïntegreerde blauwe LED-verlichting te evalueren bij slaapstoornissen bij patiënten met de ZvP.2.…

Excretiebalans, farmacokinetiek en metabolisme van S44819 na eenmalige toediening van [14C] -S44819 bij jonge gezonde mannelijke vrijwilligers. Een fase 1 monocentre open label studie.

Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de farmacokinetiek van S 44819. S 44819 is radioactief gemerkt met koolstof*14 (14C) zodat het mogelijk is om S 44819 en zijn afbraakproducten te kunnen volgen in bloed, urine en ontlasting. Ook zal…

De succesratio tijdens de eerste poging van het inbrengen van een perifeer infuus met behulp van de Veinplicity®

De eerste uitkomstmaat is de succesratio tijdens de eerste poging tot het inbrengen van een perifeer infuus met behulp van de Veinplicity®, in vergelijking met de traditionele techniek met een stuwband, in patiënten met een medium-risico profiel op…

Dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-weg crossover, placebo gecontroleerde studie om het therapeutische en preventieve effect van GLPG1205 op nociceptieve en ontstekings/sensibilisatie geinduceerde pijn in het UVB zonnebrand model in gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken.

PrimairHet preventieve effect van GLPG1205 onderzoeken op nociceptieve en inflammatoire/sensibilisatie geinduceerde pijn in het UVB zonnebrand model door gebruik te maken van de warmte pijn tolerantie test bij een meerdere dosering van GLPG1205…

THL en novelty effect in een forensisch psychiatrische populatie in relatie tot agressie en gewelddadige delicten: een exploratieve studie

A. Meer kennis krijgen over de prevalentie van THL bij mannelijke gedetineerden in het PPC en de relatie van THL met gewelddadige delicten en agressie. We verwachten dat THL meer voorkomt bij gewelddadige delinquenten dan bij niet-gewelddadige…