Zoeken naar een onderzoek

Het meten van symptomen van de ziekte van Alzheimer met digitale technologie

Het hoofddoel van het onderzoek is om de prestatie van de geselecteerde digitale technologieën te vergelijken met standaard klinische testen die dagelijkse activiteiten meten in deelnemers met preklinische AD, MCI op basis van AD, milde tot matige…

Een interventioneel, open-label, exploratieve studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werking van Lu AF28996 bij patiënten met de ziekte van Parkinson te onderzoeken

see English summary

Een cluster gerandomiseerde studie naar de effectiviteit, acceptatie en het gebruikersgemak van het slimme inhalator programma in astmapatiënten: het ACCEPTANCE onderzoek

Het onderzoeken van de effectiviteit van een slimme astma inhalator programma op therapietrouw in volwassenen met gedeeltelijk gecontroleerd of ongecontroleerd astma. Secondaire doelen zijn 1) evalueren van het effect van het programma op klinische…

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, VERVOLG-ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN LANGDURIGE TOEDIENING VAN GANTENERUMAB BIJ DEELNEMERS MET DE ZIEKTE VAN ALZHEIMER

Het hoofddoel van deze studie is om de lange termijn veiligheid- en verdraagbaarheidsgegevens te blijven verzamelenbij deelnemers die met de ziekte van AD behandeld worden met gantenerumab. Specifieke doelstellingen en bijbehorende eindpunten voor…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial).

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…

Paracetamol als tracer voor plasma volume metingen: een proof of principle studie

Het doel van het onderzoek is bepalen of paracetamol effectief en accuraat gebruikt kan worden als tracer in de bepalingen van plasma volumina in vergelijking met de gouden standaard in niet zwangere patienten die een geplande plasma volume meting…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, open-label-onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra waarin de werkzaamheid en veiligheid van geïndividualiseerde dosering van FE 999049 (follitropine delta) wordt vergeleken, met gebruikmaking van een lang GnRH-agonist-protocol en een GnRH-antagonist-protocol bij vrouwen die gecontroleerde eierstokstimulatie ondergaan

Primaire doelstelling• Evalueren van het effect van geïndividualiseerde FE 999049-behandeling op de ovariële respons in een lang GnRH-agonistprotocol ten opzichte van een GnRH-antagonistprotocolSecundaire doelstellingen• Evalueren van het effect van…

BETonMACE: Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen bij hoog-risicoproefpersonen met diabetes mellitus type 2 (T2DM) en een ziekte van de kransslagaders (CAD) om vast te stellen of remming van bromodomein en extraterminal domein (BET) met RVX000222 de tijd tot grote cardiovasculaire bijwerkingen (major adverse cardiovascular events, MACE) verlengt

Primaire doelstelling:Evalueren of behandeling met RVX000222 in vergelijking met placebo de tijd tot het eerste optreden van nauw gedefinieerd MACE verlengt. Nauw gedefinieerd MACE wordt gedefinieerd als een enkelvoudig eindpunt van cardiovasculair…

Laaggedoseerde asprine ter preventie van herhaalde spontane vroeggeboorte

Om de effectiviteit te evalueren van laaggedoseerde aspirine in vergelijking met vroeggeboorte.placebo ter preventie van herhaalde spontane

Manifest vs. Online refractie evaluatie, klinische validatie van online refractie

Het doel van dit onderzoek is het valideren van een recent ontwikkelde online refractiemethode door de uitkomsten van de online refractiemethode te vergelijken met de uitkomsten van de subjectieve (manifeste) refractie en de automatische refractie.

Observationeel onderzoek om de farmacokinetiek en farmacodynamiek van docetaxel, paclitaxel, doxorubicine, gemcitabine, vinorelbine en capecitabine in oudere patienten te bestuderen.

Het doel van dit onderzoek is te bepalen wat de invloed van leeftijd (>= 70 jaar) is op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van docetaxel, paclitaxel, doxorubicine, gemcitabine, vinorelbine en capecitabine. Tevens zal de relatie tussen…

Het effect van ursodeoxycholzuur (UDCA) en ezetimibe op totale faecale sterol excretie en plasma lipiden levels

Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van UDCA en ezetimibe op de cholesterol eliminatie. Dit wordt beoordeeld door het meten van de totale sterol excretie. Ten tweede zal worden gekeken naar het effect van UDCA en ezetimibe op…

De optimale neurofysiologische parameters in neuromusculaire elektrostimulatie in de behandeling van dysfagie in multiple sclerose - een pilot studie

Primaire vraagstelling:Het ontwikkelen van een protocol voor NMES bij dysfagie om de optimale electrode plaatsing en stimulatie parameters te bepalen in MS patiënten.Secondaire vraagstelling:Het bepalen van de variabiliteit in locatie, morfologie en…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van belimumab plus de standaardzorg versus placebo plus de standaardzorg bij volwassen proefpersonen met actieve lupus nefritis (protocol HGS1006-C1121)

* Het evalueren van de doeltreffendheid van belimumab in combinatie met de standaardzorg bij volwassen proefpersonen met lupus nefritis van klasse III, IV, of V op basis van de criteria van 2003 van de International Society for Nephrology (ISN)/…

Prilocaine 2% hyperbaar voor spinaal anesthesie 60 of 80 mg: een doseringsstudie bij dagbehandelingspatienten.

Het verkrijgen van een tijd effect curve voor prilocaine 2%hyperbaar intrathecaal om te gebruiken als doseringsleidraad bij patienten in dagchirurgie

Cognitieve- en neuromotorische ontwikkeling van kinderen geboren na prematuur gebroken vliezen: een follow-up studie van de PPROMEXIL I&II-trial.

Wat zijn de lange termijn effecten van inleiden of afwachten na PPROM op de cognitieve ontwikkeling (intelligentie), neuromotorische ontwikkeling (grove en fijne motoriek) en algemene gezondheid (lengte, gewicht, groei) van het kind.

Simvastatine ter verbetering van symptomen, cognitie, metabool syndroom en bewegingsstoornissen bij patiënten met recent ontstane psychose.

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of simvastatine in combinatie met bestaande behandeling met antipsychotica een therapeutisch effect heeft, vergeleken met placebo. We verwachten een afname van symptomen zoals gemeten met de…

Een fase 1 onderzoek naar de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van IW-6463 in gezonde proefpersonen, met enkelvoudige, meervoudige doseringen, en zowel na vasten als na voeding.

Deel 1* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige dosering van IW-6463 in gezonde proefpersonen te onderzoeken. Deel 2* Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doseringen van IW-6463 gedurende maximaal 14 dagen in gezonde…

Nederlandse studie naar Optimaal gePERsonaliseerd Antidepressiva gebruik

Bij depressieve patiënten die gedurende optimale behandeling met antidepressiva een stabiele depressie remissie hebben bereikt, onderzoeken 1) of afbouw van antidepressiva mogelijk is, 2) wanneer afbouw mogelijk is, en 3) bij wie afbouw mogelijk is.

Effect van bewegen op HbA1c bij de Nationale Diabetes Challenge: een point-of-care testing methode

Het primaire doel van de studie is het vergroten van de kennis over het korte en middellange termijn effect van een intensieve periode van (georganiseerd) bewegen op het HbA1c gehalte in het bloed van diabetici. Dit kan zorgverleners helpen bij het…