59 resultaten
Het primaire studiedoel is het beoordelen van de werkzaamheid (klinisch en MRI) van het overgaan op natalizumab, vergeleken met het toedienen van interferon β1-a of glatirameer acetaat.
Het doel is het bepalen van het effect van teriflunomide in vergelijking met placebo op de frequentie van MS schubs bij patienten met MS met schubs die behandeld worden met interferon beta (IFN-β)
De doelstellingen van dit onderzoek zijn: (1) de veiligheid en werkzaamheid van alemtuzumab op de lange termijn te onderzoeken bij patiënten met multipele sclerose (MS) die alemtuzumab hebben ontvangen tijdens eerdere onderzoeken in opdracht van…
De studie is bestemd voor de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van fingolimod bij de behandeling van CIDP vergeleken met placebo. Gegevens uit deze studie zullen worden gebruikt ter ondersteuning van de registratie van fingolimod bij de…
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmaal daagse orale dosis laquinimod (0,6 of 1,5 mg) in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS.
Primair doel:- Te onderzoeken of behandeling met hoge doses vitamine D na neuritis optica axonaal verlies (gemeten met OCT) kan verminderen.Secundaire doelen:- Te onderzoeken of een tweede aanval (die klinisch definitief MS definieert) uitgesteld…
Onderwerp van onderzoek is het effect van een psychoeducatief programma voor cognitieve klachten bij multiple sclerose. Er wordt gekeken naar het effect van de interventie op de cognitieve klachten en op de kwaliteit van leven van individueel…
Het doel van dit onderzoek is het in beeld brengen van diffuse en focale lesies in het brein bij Multipele Sclerose op hoger magneet veld. Hiervoor worden beelden van magneten met een sterkte van 1.5 T (de huidige standaard) vergeleken met beelden…
Dit verlengde onderzoek heeft tot doel de veiligheid en verdraagbaarheid van orale Cladribine nader te beoordelen bij proefpersonen die eerder een behandeling in het kader van onderzoeksprotocol 25643 ( Clarity) hebben afgerond.Primaire objectieven…
Verkennend therapeutisch onderzoek (fase II).In dit onderzoek wordt de effectiviteit van een nieuw middel (CPD323) voor de behandeling van Relapsing Remitting Multiple Sclerose (RRMS) onderzocht. Het actieve bestanddeel van CDP323 is een kleine…
Het primaire doel van dit onderzoek is te onderzoeken of het CD4+ T cel compartiment een mider pro-inflammatoir profiel heeft in de groep MS patiënten die voor de SOLAR studie gesupplementeerd wordt met hoge doses vitamine D3 vergeleken met de groep…
Primair: Te beoordelen of ofatumumab 3, 30 of 60 mg s.c. het totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies vermindert in vergelijking met placebo in een periode van 12 weken. Secundair: totaal aantal nieuwe T1 GdE laesies gedurende 24 weken, veiligheid en…
Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van twee verschillende doses IgPro20 versus placebo in de onderhoudsbehandeling van CIDP.Secundaire doelstellingen:* De werkzaamheid onderzoeken van IgPro20 met aanvullende klinische…
Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.
Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid op lange termijn van twee doses teriflunomide te bestuderen bij patienten met MS met relapses.
Beoordelen of een Nederlandse Can Do Training (CDT) bij mensen met Relapsing Remitting Multipele Sclerose de self-efficacy doet toenemen.
Bepalen of revalidatiebehandelstrategieën vermoeidheid effectief kunnen verminderen en departicipatie van MS patiënten met vermoeidheid kunnen verbeteren, en bepalen hoe deze effecten totstand komen.Onderzoeksvragen: V1) Leidt AT tot minder…
Wij vermoeden dat bij mensen met multiple sclerose de verwerking van energiestoffen zoals suikers (energiemetabolisme) niet optimaal verloopt in de hersenen. Dit zou volgens ons een verklaring kunnen bieden voor de progressieve achteruitgang van de…
N.v.t.