Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek naar LY3484356 versus een door de onderzoeker gekozen endocriene therapie bij patiënten met oestrogeenreceptorpositieve,
HER2-negatieve, lokaal gevorderde of metastatische borstkanker die eerder zijn behandeld met endocriene therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506786-63-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:•Om de progressievrije overleving van imlunestrant (arm A) te vergelijken met de standaardvergelijker van Investigator…

Een fase 3, prospectief, multicenter-, dubbelblind, gerandomiseerd, actief gecontroleerd, parallelgroep-, groepsequentieel, adaptief, door gebeurtenissen gestuurd onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van Macitentan 75 mg versus Macitentan 10 mg bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie te vergelijken, gevolgd door een open-label behandelingsperiode met Macitentan 75 mg.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515669-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is de superioriteit aan te tonen van macitentan 75 milligram (mg) in het verlengen van de tijd tot de…

Verschil in patellaire tracking voor en na Journey II BCS totale knieartroplastiek, geëvalueerd met 4D CT-beeldvorming

Het huidige voorstel heeft tot doel het volgen van de patella te onderzoeken bij patiënten die Journey II BCS totale knieartroplastiek ondergaan vóór en één jaar na de operatie, gepositioneerd met het CORI-instrumentarium. De hypothese is dat minder…

Perifere zenuw stimulatie (PZS) om militaire prestatie te optimaliseren tijdens en na slaapdeprivatie.

Het hoofddoel van de voorgestelde studie is om het effect van ctVNS te onderzoeken als middel om de effecten van SD op cognitieve prestaties tijdens en na SD tegen te gaan. Dit zal worden getest met behulp van zowel goed gecontroleerde,…

Een fase 3b/4 gerandomiseerde, geblindeerde, Treat-to-Target en dosis-flexibiliteit studie van upadacitinib bij volwassen proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504869-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Deelstudie 1 (SS1): Het primaire onderzoeksdoel voor SS1 is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van…

Het optimaliseren van exposure therapie voor posttraumatische stress-stoornis - een single case experimental design

Het huidige project onderzoekt of ILT-gebaseerde exposure (strategieën en technieken gebaseerd op de inzichten uit de ILT) leidt tot klachtenvermindering en een aanvaardbare behandeling is (voor zowel patiënten als therapeuten). Daarnaast zullen we…

QLIPP-CIPN: Effectiviteit van online Acceptatie en Commitment Therapie voor het verbeteren van pijninterferentie bij kankeroverlevenden met chronische pijn door chemotherapie geïnduceerde neuropathie (CIPN)

Het doel van deze studie is om de effectiviteit van een online psychologische interventie op basis van Acceptance and Commitment Therapy (ACT) te onderzoeken in een Randomized Controlled Trial (RCT) en te vergelijken met een treatment-as-usual…

Een fase II onderzoek dat in het ziekenhuis geproduceerde CAR T-cellen vergelijkt met commerciële CAR T-cellen als behandeling voor patiënten met een recidief / refractair Non Hodgkin Lymfoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511979-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: • Om progressievrije overleving (PFS), van patiënten gerandomiseerd voor behandeling met point-of-care (PoC) ARI-…

Adjuvante hepatic arterial infusion pump chemotherapie na resectie van colorectale levermetastasen in patienten met een lage klinische risicoscore - een gerandomiseerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512850-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.

EEN OPEN-LABEL, MULTICENTER, GERANDOMISEERD FASE 3-ONDERZOEK MET 2 GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN ELRANATAMAB (PF-06863135) + DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE VERSUS DARATUMUMAB + LENALIDOMIDE + DEXAMETHASON BIJ VOOR TRANSPLANTATIE ONGESCHIKTE DEELNEMERS MET NIEUW GEDIAGNOSTICEERD MULTIPEL MYELOOM

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514139-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1PrimairHet beoordelen van dosisbeperkende toxiciteit (DLT) van EDR om een RP3D te selecteren voor de combinatie die in…

Percutane coronaire interventie van de natieve coronair arterie versus veneuze bypass graft in patiënten met eerdere coronaire arteriële bypass graft chirurgie - de PROCTOR studie

Het vergelijken van de klinische en angiografische uitkomsten van een strategie van PCI van de natieve coronair versus PCI van de bypass graft in patiënten die in het verleden coronaire arteriele bypass graft (CABG) chirurgie hebben gehad, met nu…

Initieel non-operatieve behandelstrategie versus direct appendectomy behandelstrategie van simpele appendicitis in kinderen (7-17 jaar oud). Antibiotica versus primaire appendectomie in kinderen met simpele appendicitis; APAC studie

Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid te onderzoeken van initieel non-operatieve behandeling versus direct operatieve behandeling van simpele appendicitis bij kinderen (leeftijd 7 t/m 17 jaar) in termen van complicaties, gezondheid…

Gerandomiseerde fase III-studie waarin een behandeling met afweerremmende chemotherapie, waarna een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten gevolgd door behandeling met interleukine-2 wordt vergeleken met de standaard ipilimumabbehandeling bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…

Onderzoek naar gebruikerservaring van digitale tools om gegevens te verzamelen over welzijn en bijwerkingen bij kankerpatiënten

Dit is een haalbaarheidsonderzoek ontworpen om de haalbaarheid te onderzoeken van het verzamelen van QoL-informatie van patiënten via digitale hulpmiddelen. Met haalbaarheid bedoelen we de beoordeling van de acceptatie van de tool, de naleving van…

Onderzoek naar de behandeling van kinderen en adolescenten met de ziekte van Hodgkin volgens het Inter-Group studie protocol

Het doel van dit onderzoek is om minder radiotherapie te geven zonder de uitkomst hiermee te verminderen. Daarnaast om te onderzoeken of intensievere chemotherapie (DECOPDAC-21) in vergelijking met de standaard COPDAC-28 kan compenseren voor het…

Langdurige oefentherapie voor mensen met Reumatoide artritis

Het doel van deze studie is het onderzoeken van langdurige actieve oefentherapie in een subgroep van patienten met RA en ernstige beperkingen in activiteiten en participatie gericht op de onderstaande twee onderzoeksvragen.1. Is langdurige…

Effectief interveniëren in getraumatiseerde gezinnen na structureel huiselijk geweld

Het doel van dit onderzoek is om eerst de effectiviteit te onderzoeken van een kortdurende gehechtheidsinterventie (NIKA) voor ouders en kinderen die slachtoffers zijn van huiselijk geweld (fase 1). Daarna zullen we de effectiviteit onderzoeken van…

Steriele versus aseptische behandeling in de de Dento-alveolaire chirurgie

Een belangrijk onderzoeksvraag is of het standaard gebruik van niet-steriele handschoenen en/of afdekmaterialen een veilig en goed alternatief kan zijn binnen de dento-alveolaire chirurgie (bijv. verwijderen van tanden/kiezen). Daarnaast zal moeten…

Fase III-onderzoek naar docetaxel vs. docetaxel en radium-223 voor gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513867-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Vergelijk de algehele overleving van personen behandeld met docetaxel versuspatiënten behandeld met docetaxel plus…

De Vold-studie: Het effect van een zelf samengesteld veganistisch eetpatroon gedurende 12 weken, met of zonder krachttraining, op het bovenbeenspier volume in ouderen.

Het primaire doel is om de effecten van een zelf samengesteld veganistisch voedingspatroon met een duur van 12 weken in vergelijking tot een omnivoor voedingspatroon op het bovenbeenspiervolume in zelfstandige ouderen te onderzoeken. Daarnaast is…