163 resultaten
Beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro sirolimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie oorspronkelijke de novo of opnieuw gestenoseerde (enkel standaard PTCA) coronaire…
Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.
Het primaire doel van de studie is om de endotheel-afhankelijke en endotheel-onafhankelijke terugkeer van de functionaliteit (vasomotion en perfusie) van behandelende chronische totale occlusies te beoordelen en dit te vergelijken tussen de 2…
Om aorta coronaire bypass operatie bij patienten met drievats coronarialijden te vergelijken met FFR geleide meervats percutane coronaire interventie.
Om te onderzoeken of percutane coronaire interventie (PCI) van de culprit laesie tijdens het acute moment met aansluitend gefaseerde revascularisatie gunstiger is dan onmiddellijke meervats revascularisatie door PCI bij patiënten met acuut…
Onderzoeken of telerevalidatie met een geïndividualiseerd patient-gecentreerd ICT platform waarmee beweeggedrag op afstand kan worden gecoached, meer effect heeft op fysieke activiteit op de lange termijn dan reguliere hartrevalidatie bij patiënten…
Om bij consecutieve patiënten die PCI ondergaan volgens gestandaardiseerde behandeling (waaronder plaatsing van een drug-eluting stent (BioMatrix family) en toediening van bivalirudine) vast te stellen of behandeling met 1 maand ticagrelor en…
Het evalueren van de veiligheid en de werkzaamheid van de Orsiro voor de behandeling van proefpersonen met ten hoogste 2 coronaire atherosclerotische de novo-laesies.
Primair doel: Het vergelijken van de mate van hemolyse tussen de conventionele en de geminiaturiseerde extracorporale circulatie in het Amphia ziekenhuis, met als doel het opzetten van een op bewijs gebaseerde handleiding voor het gebruik van een…
Het analyseren van de werking van het haemoadsorptiedevice Cytosorb met betrekking tot de inflammatoire parameters IL-6, IL-8, IL-10,TNF-* en CRP op 6 verschillende tijdstippen tijdens conventionele CABG-procedures. Hierbij trachten wij er achter te…
Het doel van deze studie is het beoordelen van de prestatie van de geïndividualiseerde injectieprotocollen (o.b.v. hartminuutvolume, LBW en gewicht) in CCTA, in vergelijking met oude injectieprotocollen, met betrekking tot beeld kwaliteit (…
Het evalueren en vergelijken van de proceduretijd van twee stent delivery systemen voor PCI met EES.
Primaire doel: het primaire doel van de studie is te onderzoeken wat het effect is van het Hartcoach-programma (bovenop de usual care) op de individuele risicofactoren BMI, tailleomvang, bloeddruk, cholesterolgehalte, fysieke activiteit en…
Het voornaamste doel van de studie is om te bepalen of mechanische hartondersteuning met deImpelIa cVAD bij STEMI patiënten in cardiogene shock leidt tot een hogere survival rate na 30dagen dan hartondersteuning met een IABP.
De huidige diagnostiek van coronaire hartziekten op basis van niet-invasieve functionele testen en zo nodig invasieve angiografie laat te wensen over, zowel qua nauwkeurigheid als efficiëntie. Coronaire imaging (kalkscan en angiografie) met cardiale…
Aantonen dat met de hedendaagse Coronale CT scanprotocollen goede opaciteit van de kransslagaders kan worden bereikt, die vergelijkbaar is met lage osmolariteit contrastmiddelen geïnjecteerd met de dezelfde jodium toedieningssnelheid. Verder zal het…
FFR gestuurde complete revascularisatie van alle flow belemmerende stenosis in de niet infarct gerelateerde bloedvaten binnen de zelfde procedure als de primaire PCI of binnen dezelfde opname zullen de klinische uitkomsten ten opzichte van de…
Het vergelijken van de veiligheid, effectiviteit en de prestaties van ABSORB TM everolimus eluting bioresorbeerbare vasculaire scaffold tegen XIENCE PRIME TM everolimus eluting coronaire stent systeem in de behandeling van personen met ischemische…
Het doel van het onderzoek is om de hypothese te testen dat het klinisch resultaat van 6 maanden DAPT na implantatie van een tweede generatie DES in STEMI patiënten niet inferieur is aan 12 maanden DAPT (samengesteld eindpunt van totale mortaliteit…
Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van de Svelte drug-afgevende coronaire stent met geïntegreerd plaatsing systeem (IDS) in vergelijking met de Resolute IntegrityTM drug-afgevende stent in patiënten met…