20 resultaten
Primaire doelen:1.Onderzoeken of een niet-invasieve beeldvorming gestuurde strategie (CTA danwel CMR) vroeg in het diagnostisch proces, het aantal patienten met tenminste 1 ICA gedurende de initiele opname verlaagd, vergeleken met standaard…
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT
De primaire doelstelling van dit onderzoek is om patiënten die met TCZ of met ETA zijn behandeld op prospectieve wijze te vergelijken met betrekking tot de eerste incidentie van elke component van een combinatie van ernstige cardiovasculaire…
Het primaire doel van deze studie is om de neointimale genezing score (zoals geëvalueerd met behulp van intra-coronaire OFDI) te evalueren bij patiënten met STEMI en behandeld met Abbott Vascular ABSORB everolimus-afgevende bioresorbeerbare…
De studie hypothese is dat antistolling met bivalirudine voor primaire PCI in STEMI patiënten met een 4 uur infusie post-PCI de infarct grootte zal verminderen ten opzichte van antistolling met UFH, welke wordt beoordeeld door CMR 5 dagen na het…
Het FIT@Home project heeft als doel om een (kosten)-effectief homebased trainingsprogramma te ontwikkelen voor hartrevalidatie patiënten, met behulp van telemonitoring en telefonische coaching. We verwachten dat het trainingsprogramma in de…
Het aantonen dat een eenmalige infusie van autologe uit het beenmerg afkomstige mononucleire cellen als toevoeging op state-of-the-art-treatment veilig is en all-cause mortaliteit verminderd in patiënten met een verminderde linker ventrikel ejectie…
Wij willen onderzoeken of we meer patiënten met mogelijk cardiale sarcoïdose kunnen identificeren door, naast traditionele screening, gebruik te maken van echografie met strain en hartritmeregistratie via een Holter monitor. Ook willen wij nagaan of…
Met het onderzoek willen we de toepassing van deze nieuwe vorm van hartrevalidatie evalueren in de Nederlandse situatie, en worden de uitkomsten vergeleken met het huidige Nederlands hartrevalidatieprogramma.
Evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de MGuard* Prime-stent voor de behandeling van de novo stenotische laesies in kransslagaders bij patiënten die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan vanwege een acuut…
1. De primaire vraagstelling van het huidige onderzoekvoorstel is om vast te stellen of parodontale behandeling wel of niet resulteert in een reductie van plasma biomarkers die gerelateerd zijn aan hart- en vaatziekten/metabool syndroom en welk…
Het onderzoeken of een intra aortale ballonpomp, ingebracht direct voorafgaand aan reperfusie, de grootte van het hartinfarct kan beperken.
Het voornaamste doel van deze studie is om het bloedingsrisico van rivaroxaban in vergelijking met dat van aspirine te bepalen, wanneer het wordt toegediend in combinatie met één enkele bloedverdunner (clopidogrel of ticagrelor) bij patiënten met…
Analyseren van de effecten van de pulserende pomp op de systemische inflammatiereatie en de effecten daarvan op microcirculatoire bloeddoorstroming ten opzichte van een standaard gebruikt extracorproreel circuit
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513310-36-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:1. Bepalen van de aanwezigheid en hoeveelheid van myocard microcalcificatie en cardiale denervatie in…
Het doel van deze adaptieve multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie is om patiënten op een hogere streefbloeddruk te houden, met voldoende marge tot een potentieel gevaarlijke bloeddruk van MAP < 65 mmHg, om op die manier hypotensie…
In de studie die wij voorstellen worden patiënten die in het dagelijks leven een ACE-remmer gebruiken en die een operatie moeten ondergaan, door toeval ingedeeld in een groep waarin het medicijn wordt doorgebruikt of in een groep waarin het medicijn…
Het doel van dit onderzoek is de evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van LCZ696 in vergelijking met ramipril, m.b.t. tot het verminderen van het optreden van cardiovasculair (CV) overlijden, hartfalen (HF) ziekenhuisopname en ambulante HF (…
Het doel van het BIO|GUARD-MI onderzoek is om na te gaan of een vroege diagnose van hartritmestoornissen door middel van een implanteerbare hartritmemonitor (de BioMonitor), in combinatie met Home Monitoring® en de bijhorende behandeling, het risico…
Het doel van deze studie is het aantonen dat bij patiënten met symptomatisch hartfalen na een hartinfarct en die optimale medische behandeling (OMB) voor deze aandoening krijgen, en een gereduceerde LVEF <= 35% hebben, OMB zonder…