Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, 2-armige, fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van de orale FXIa-remmer asundexian (BAY 2433334) te vergelijken met apixaban voor de preventie van beroerte of systemische embolie bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder met boezemfibrilleren met een risico op een beroerte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503794-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van…

Een 52 weken durend, gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, multicenter, non inferioriteitsonderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van depemokimab vergeleken met mepolizumab bij volwassenen met recidiverende of refractaire eosinofiele granulomatose met polyangiitis (EGPA) die de standaardzorg krijgen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510019-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van 200 mg depemokimab SC elke 26 weken vergeleken met 300 mg mepolizumab SC elke 4 weken…

Een fase 3, wereldwijd, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 48-weken durende onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van losmapimod bij de behandeling van patiënten met facioscapulohumerale spierdystrofie (REACH)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512737-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Deel A:Het beoordelen van de werkzaamheid van losmapimod voor de behandeling van FSHD door het aantonen…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel gemaskeerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van tinlarebant bij de behandeling van de ziekte van Stargardt bij adolescenten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513483-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de werkzaamheid van Tinlarebant bij het vertragen van de groeisnelheid van atrofische laesie(s) bij…

Een fase 3-, gerandomiseerd onderzoek waarin een vergelijking wordt gemaakt tussen talquetamab s.c. in combinatie met daratumumab s.c. en pomalidomide (Tal-DP) of talquetamab s.c. in combinatie met daratumumab s.c. (Tal-D) versus daratumumab s.c., pomalidomide en dexamethason (DPd), bij deelnemers met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom die met ten minste één eerdere therapielijn zijn behandeld.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503467-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de werkzaamheid van talquetamab subcutaan(ly) (SC) in combinatie met daratumumab SC en pomalidomide…

Peroperatieve toediening van tranexaminezuur bij Roux-en-Y of één-anastomose gastric bypass om het aantal bloedingen te verminderen (PATRY studie): een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513570-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of peroperatieve toediening van TXA het aantal bloedingen vermindert bij patiënten die…

Onderbreking van behandeling met tiratricol in mannelijke proefpersonen met monocarboxylaattransporter 8 deficiëntie (MCT8 deficiëntie): een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516124-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:• Het evalueren van de effecten van onderbreking van tiratricol-behandeling (placebogroep) op de totale…

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label onderzoek die de veiligheid en effectiviteit onderzoek van epcoritamab in combinatie met R-CHOP vergeleken met R-CHOP bij proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde diffuus grootcellig B-cellymfoom (DGBCL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505277-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om te evalueren of de toevoeging van epcoritamab aan 6 cycli van standaard R-CHOP gevolgd…

Werkzaamheid en veiligheid van cagrilintide s.c. 2,4 mg in combinatie met semaglutide s.c. 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) eenmaal per week bij deelnemers met overgewicht of obesitas

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506929-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair Om superioriteit op lichaamsgewichtvermindering van CagriSema 2,4 mg /2,4 mg versus placebo te bevestigen als aanvulling…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van tezepelumab bij patiënten met eosinofiele oesofagitis (CROSSING)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504277-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit wereldwijde fase III-onderzoek is het gebruik van tezepelumab te onderzoeken als behandeling voor patiënten met…

Effectiviteit van PECSII blok met liposomaal Bupivacaine in vergelijking met Levobupivacaine voor patienten die een mastectomie ondergaan: een prospectief gerandomiseerde studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515183-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze prospectieve gerandomiseerde, dubbelblinde studie is het evalueren van de pijnstillende effecten van…

Een gerandomiseerde fase 3-studie waarin teclistamab-monotherapie wordt vergeleken met pomalidomide, bortezomib, dexamethason (PVd) of carfilzomib, dexamethason (Kd) bij deelnemers met recidiverend of refractair multipel myeloom die 1 tot 3 eerdere therapielijnen hebben gekregen, waaronder een monoklonaal anti-CD38-antilichaam en Lenalidomide.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503444-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is de werkzaamheid van teclistamab monotherapie (groep A) te vergelijken met die van…

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd fase III onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van masitinib met 400 of 600 mg imatinib bij de behandeling van patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns medische behandeling

Veiligheids- en werkzaamheidsdoelstellingen:De doelstelling is de veiligheid en werkzaamheid van masitinib aan 6 of 7,5 mg/kg/dag te vergelijken met imatinib aan 400 of 600 mg bij patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns…

Een Multicentrisch, Gerandomiseerde, Placebo-Gecontroleerde, Werkzaamheidsstudie van Prebiotische Galacto-oligosacchariden op de Ernst van Gastro-Intestinale Symptomen bij Patiënten met Prikkelbare Darm Syndroom

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met Bimuno vast te stellen op de ernst van de totale PDS-symptomen bij patiënten met IBSSecundaire doelstellingen:Om de werkzaamheid van de behandeling met Bimuno te beoordelen op (I) buikpijn, (II)…

Fase IIIB multicenter open-label gerandomiseerd onderzoek naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van asciminib tabletten in vergelijking met nilotinib bij patiënten bij wie pas Philadelphia chromosoom positieve myeloïde leukemie in de chronische fase is vastgesteld (CABL001J12302)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510947-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de verdraagbaarheid van asciminib in vergelijking met nilotinib met betrekking tot de tijd tot het stoppen…

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, placebo gecontrolleerde, dubbelblinde, parallelle group en uitkomst gedreven fase 3 studie van de orale FXIa remmer asundexian (BAY 2433334) voor de preventie van een ischemische beroerte bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder na een acute niet-cardioembolische beroerte of hoog risiso TIA.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503793-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voornaamste doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of asundexian beter werkt dan placebo in het reduceren van…

De cardiovasculaire veiligheid en werkzaamheid van cagrilintide s.c. 2,4 mg in combinatie met semaglutide s.c. 2,4 mg (CagriSema s.c. 2,4 mg/2,4 mg) eenmaal per week bij deelnemers met vastgestelde cardiovasculaire aandoening

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506924-94-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: om de non-inferioriteit van CagriSema 2,4 mg/2,4 mg versus placebo te bevestigen met betrekking tot de tijd tot de…

Een fase 3 gerandomiseerde dubbelblind onderzoek naar de toevoeging van ianalumab (VAY736) of placebo aan eltrombopag bij patienten met primaire immuun thrombocytopenie (ITP) met een onvoldoende response op of terugkeer van de ziekte na een eerste lijnsbehandeling met corticosteroiden (VAYHIT2)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512890-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de werkzaamheid en veiligheid van ianalumab (VAY736) te beoordelen in vergelijking met placebo…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd klinisch onderzoek om mavacamten te evalueren bij volwassenen met symptomatische, niet-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506352-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: • Het beoordelen van de werkzaamheid van een 48 weken durende kuur met mavacamten in vergelijking met…

Een gerandomiseerde multicenter, dubbelblinde, placebo gecontroleerde vergelijking van chemotherapie plus trastuzumab plus placebo versus chemotherapie plus trastuzumab plus pertuzumab als adjuvante therapie in patiënten met opereerbare HER-2 positieve primaire borstkanker

Het primaire doel van dit onderzoek is om invasieve ziekte-vrije overleving in HER2-positieve borstkanker patienten te vergelijken tussen een groep die chemotherapie +trastuzumab +placebo krijgt en een groep die chemotherapie +trastuzumab +…