Zoeken naar een onderzoek

Effect van dagelijkse vitamine C voedingssupplementen met of zonder flavonoïden op de parodontale en systemische conditie, voor en na parodontale behandeling.

Het primaire doel van deze studie is om het ontstekingsverminderende effect te onderzoeken van vitamine C met of zonder quercetine op het parodontium, de subgingivale microbiologie, en op systemische biomarkers bij onbehandelde parodontitis (T0-T1).…

Een fase IV, interventionele, niet-geblindeerde, gerandomiseerd gecontroleerde multicentrische studie over posaconazol profylaxe ter preventie van influenza-geassocieerde aspergillose bij ernstig zieke patiënten op de Intensive Care

Bewijs leveren voor het concept dat antifungale profylaxe met posaconazol, naast het leveren van standaard medische zorg, de incidentie van IAA kan reduceren bij patiënten opgenomen op de IC met ernstige influenza, vergeleken met alleen standaard…

Een twee fasen, gecontroleerd, open-label, dosis-verhogende first-in-man studie om de veiligheid,
verdraagbaarheid en de immunogeniciteit te bepalen van een met een Twincer®-toegediend droogpoeder influenza vaccin.

Het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en immunogeniciteit van een met een Twincer® toegediend droogpoeder influenzavaccin in gezonde volwassenen.

Hoe goed herinnert het afweersysteem een inenting tegen hondsdolheid na een enkele injectie

Het doel van dit onderzoek is aantonen dat het afweersysteem zich de inenting tegen hondsdolheid net zo goed herinnert na een of twee injecties, wanneer zes maanden later 2 herinneringsvaccinaties wordt toegediend.

Switchen van COVID-19 vaccins; een oplossing voor de problemen? Een multicenter, gerandomiseerde, enkel-blinde, gecontroleerde trial onder gezondheidswerkers gevaccineerd met Janssen: de SWITCH trial.

Primaire doelenHet meten van de SARS-CoV-2-specifieke immuunrespons tegen SARS-CoV-2 na inenting met een single-dose Janssen in vergelijking met een homoloog vaccinatie regime met Janssen/Janssen en de vergelijking van een homoloog vaccinatie regime…

Het beïnvloeden van progressie van luchtweg ziekte in primaire antistof stoornissen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513124-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De beschermende waarde aantonen en de kosteneffectiviteit meten van hogere Ig-dosering bij progressie van longziekte inPAD.

Een fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, immunogeniciteit en veiligheid van het prefusie F subunit-vaccin voor respiratoir syncytieel virus (RSV) bij volwassenen

DoelstellingenPrimaire werkzaamheid:Het aantonen van de werkzaamheid van RSVpreF bij het voorkomen van LRTI-RSV in het eerste RSV-seizoen na vaccinatie.Primaire veiligheid:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van RSVpreF zoals gemeten aan de…

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, DUBBEL-BLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK TER
EVALUATIE VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN EEN PREFUSIE F SUBUNIT-VACCIN VOOR RESPIRATOIR
SYNCYTIEEL VIRUS (RSV) BIJ BABY'S VAN VROUWEN GEVACCINEERD TIJDENS DE ZWANGERSCHAP
Korte titel: Een fase 3 onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van RSVpreF bij baby*s van vrouwen gevaccineerd tijdens de zwangerschap.

beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteit van bivalent RSVpreF of placebo (1:1 randomisatie) bij baby*s van gezonde vrouwen gevaccineerd tijdens de zwangerschap, evenals de veiligheid en immunogeniciteit van de zwangere vrouwen…

Evaluatie van de effecten van een prebiotische mondspoeling op het orale ecosysteem.

Deze studie heeft tot doel om de veranderingen in de microbiële samenstelling van het orale microbioom (hoofddoel) te evalueren na blootstelling aan inuline-bevattende mondspoeling, vóór, tijdens en na een experimentele tandvleesontsteking. Ook…

Van schimmel tot virus, een onderzoek naar terbinafine tegen chronische hepatitis B.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514888-25-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In deze studie zal gekeken worden naar de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van terbinafine voor de behandeling van…

Een gerandomiseerde, waarnemerblinde, eerste in mens Fase 1/2a-studie om de veiligheid, reactogeniciteit en immunogeniciteit van drie verschillende doses VAC52416 (ExPEC10V) bij volwassenen van 60 tot 85 jaar in stabiele gezondheid te evalueren

De Nederlandse sites nemen enkel deel aan cohort 2. Primaire objectieven - cohort 2: Het evalueren van- de veilgheid en reactogeniciteit van de geselecteerde dosis ExPEC10V in subjecten met leeftijd 60 en ouder (inclusief) met een geschiedenis van…

Anamnestische antistofrespons vijf jaar na een enkele rabiesvaccinatie als pre-exposure profylaxe.

We vergelijken de langdurige werking en veiligheid van een enkele vaccinatie tegen hondsdolheid met twee vaccinaties tegen hondsdolheid.Vijf jaar na pre-exposure profylaxe kijken we of de stijging in RVNA titers op dag 8 na post-exposure profylaxe…

Het effect van een smartphone app met beweegmeter op de fysieke activiteit van een patient: een gerandomiseerde gecontroleerde trial.

Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of het gebruik van Hospital FIt 2.0. als onderdeel van de reguliere fysiotherapeutische behandeling van patienten opgenomen op de afdelinge interne geneeskunde of longafdeling van het MUMC+ resulteert…

Een eerste keer in de mens, fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde oplopende totaal dagelijkse dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van enkele en meerdere intraveneuze infusies van OMN6 te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.

Primaire doelstelling: het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende i.v. doses OMN6 in gezonde jonge mensen en oudere volwassen vrijwilligers. Secundaire doelstelling: het evalueren van OMN6 farmacokinetiek (PK) in…

Een gerandomiseerd onderzoek naar hypertoonzoutverneveling in patiënten met een nodulair-bronchiëctatische Mycobacterium avium complex longinfectie

Primair: het onderzoeken van het effect van hypertoonzoutverneveling én ondersteunende behandeling versus alleen ondersteunende behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met een M. avium complex longinfectie. Secundair: het onderzoeken van…

MRSA decolonisatie in gecompliceerd dragerschap - cluster gerandomiseerde studie

Bepalen of doxycyline-rifampicine superieur is vergeleken met trimethoprim-rifampicine in de decolonisatie behandeling van gecompliceerd MRSA dragerschap.

Gerandomiseerde Open-Label Studie van Vroege Therapie met Convalescent Plasma met Zeer Hoge Antistoftiters bij Klinisch Kwetsbare Personen met Milde COVID-19

Om te bepalen of convalescent plasma, verzameld van donoren die hersteld zijn van COVID-19 en gevaccinneerd zijn voor COVID-19 met een hoge titer SARS-CoV-2 neutraliserende antilichamen, het risico op hospitalisatie of overlijden door COVID-19…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met enkelvoudige oplopende dosis en meervoudige oplopende dosis om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van REC-3964 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

REC-3964 is een nieuw onderzoeksmiddel, wat betekent dat het op dit moment nog niet is goedgekeurd of op de markt is gebracht in Nederland of waar dan ook. In dit onderzoek wordt REC-3964 voor het eerst onderzocht in mensen. REC-3964 is nog niet…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van EDP-938 te evalueren bij niet-gehospitaliseerde volwassenen met acute respiratoire syncytiële virusinfectie die een hoog risico lopen op complicaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513861-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel• Om het effect van EDP-938 in vergelijking met placebo op de progressie van RSV-infectie te evalueren door beoordeling…

Een open-label, gerandomiseerde studie naar gedeeltelijk orale behandeling met antibiotica van een bacterieel hersenabces.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505483-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te bepalen of een vroege overstap naar orale antibiotica niet-inferieur is ten opzichte van langdurige intraveneuze…