Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde trial van de effictiviteit van amoxiciline/clavulaan zuur in patiënten met een tic stoornis gekoloniseerd met GAS. Non-profit studie.

Deze studie is een uitbreiding van de European Multicenter Tics in Children Studies (EMTICS) COURSE study waarvoor er een separaat studie protocol bestaat; het doel is om de efficiëntie van GAS kolonisatie behandeling op de ernst van tic symptomen…

Een gerandomiseerde, open-label, klinische trial naar de effectiviteit en veiligheid van mycofenolaatmofetil versus azathioprine voor inductie van remissie in patiënten met niet eerder behandelde auto-immuun hepatitis

De effectiviteit en veiligheid van MMF beoordelen als inductietherapie in patiënten met autoimmuun hepatitis.

Ursodeoxycholzuur ter voorkoming van symptomatisch galsteenlijden na Roux-en-Y Gastric Bypass en Sleeve Gastrectomie.

Deze studie is ontwikkeld om het effect van UDCA profylaxe op een klinisch relevant eindpunt, namelijk het percentage symptomatisch galsteenlijden in de eerste twee jaar na bariatrische chirurgie, en de kosteneffectiviteit van UDCA profylaxe vast te…

Een vergelijkende gerandomiseerde gecontroleerde trial tussen veneuze stentplaatsing en conservatieve behandeling in patienten met diep veneuze obstructie

Primaire doel:Meten van verandering in kwaliteit van leven 1 jaar na PTA en stenten vergeleken met conventionele therapie ( TEK, korte kousen klasse II, oefeningen, lymfe drainage therapie en gebruik van pijnstilling) in patienten met diep veneuze…

Een gerandomiseerd, dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek waarin het effect van intraveneus ijzercarboxymaltose op ziekenhuisopnamen en overlijden wordt geëvalueerd bij patiënten met ijzergebrek die zijn opgenomen vanwege acuut hartfalen (Affirm-AHF)

Primaire doel(en)* Het evalueren, ten opzichte van placebo, van het effect van intraveneus (IV) ijzercarboxymaltose (FCM) op herhaalde ziekenhuisopnamen vanwege hartfalen (HF) en cardiovasculair (CV) overlijden.Secundaire doel(en)* Het evalueren,…

REMissie INDuctie bij patiënten die sinds kort Reumatoïde Artritis hebben (REMINDRA)

Met vroege intensieve behandeling, waaronder gebruik van een TNF-remmer, remissie induceren en in deze patientengroep de effectiviteit te vergelijken van het afbouwen en stoppen van eerst methotrexaat (MTX) en vervolgens golimumab (GOL), OF het…

De Rotterdam Studie naar Antitrombotische Therapie bij Vaatchirurgische Patienten

Het onderzoeksdoel is te kijken in welke mate bovenstaande gegevens te extrapoleren zijn naar vaatpatiënten. Vaatpatiënten hebben in het eerste jaar een 15-20% risico op overlijden. Patiënten die een myocardinfarct hebben doorgemaakt 'slechts…

Veiligheid en werkzaamheid van brinzolamide 1% / Brimonidine 0.2% (SIMBRINZA) tweemaal daags als bijkomende behandeling bij travoprost 0.004% / timolol 0.5% (DUOTRAV)

Het aantonen van het bijkomende IOD-verlagend effect van SIMBRINZA (tweemaal daags toegediend) wanneer samen gebruikt met DUOTRAV oplossing bij proefpersonen met open-kamerhoek glaucoom of oculaire hypertensie.

Postprandiale lipemie, inflammatie, en vasculaire functie in diabetes gemoduleerd door dapagliflozine

Het bestuderen van de inflammatoire veranderingen door behandeling van dapagliflozine op postprandiale lipemie, postprandiale leukocyten activatie, oxidatieve stress en endotheelfunctie in mannen met diabetes type II die insuline gebruiken.

Reumatoïde artritis herbehandeling met ultra lage dosis rituximab: ziekte uitkomst en dosis optimalisatie

In deze studie willen we het verschil in effectiviteit tussen twee ultra-lage doseringen RTX (1 x 500 mg en 1 x 200 mg) en een standaard lage dosering (1 x 1000 mg) onderzoeken op het verschil in DAS28-CRP, vergeleken met een vooraf gestelde non-…

Prilocaine 2% hyperbaar voor spinaal anesthesie 60 of 80 mg: een doseringsstudie bij dagbehandelingspatienten.

Het verkrijgen van een tijd effect curve voor prilocaine 2%hyperbaar intrathecaal om te gebruiken als doseringsleidraad bij patienten in dagchirurgie

Adalimumab interval verlenging voor de ziekte van Crohn

Ons doel is om te onderzoeken of het ziekteactiviteit gestuurd verlengen van het adalimumab doseer interval een non-inferieure strategie is bij de ZvC vergeleken met reguliere zorg.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 4 onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van Entyvio (vedolizumab i.v.) bij de behandeling van chronische pouchitis (EARNEST)

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de werkzaamheid van vedolizumab i.v. met placebo in termen van het percentage proefpersonen met chronische of recidiverende pouchitis die klinisch relevante remissie behalen.Secundaire doelstellingen:Het…

Desmopressine en FVIII-concentraat combinatiebehandeling in niet-ernstige hemofilie A-patiënten die een kleine ingreep ondergaan

De consumptie van FVIII-concentraat rondom kleine ingrepen bij niet-ernstige hemofilie A-patiënten te verminderen zonder de behandeling minder werkzaam te maken.

Perceval implantaat zonder hechtingen versus standaard aortaklepvervanging

Het primaire doel van dit onderzoek is binnen de bedoelde onderzoeksgroep evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van de Perceval klep ten opzichte van de gebruikelijke van een stent voorziene biologische aortaklepprothesen met hechtingen. Het…

Een fase 4, dubbel-blind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd multicentrum onderzoek om de veiligheid en effectiviteit te beoordelen van Adalimumab in combinatie met een operatie voor proefpersonen met matig tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…

Target All Comer: Een prospectieve gerandomizeerde multicenter post market studie om de veiligheid en effectiviteit van de Firehawk * een cobalt chroom coronair stent systeem welke doelgericht rapamycin vrijgeeft (Firehawk * stent systeem) te beoordelen voor de behandeling van atherosclerotische lesie(s)

Dit wetenschappelijk onderzoek vergelijkt de werkzaamheid en prestaties van twee stents met elkaar, de Firehawk* en de XIENCE® stent. Beide stents geven een geneesmiddel af. Hierdoor is er minder kans dat het bloedvat opnieuw vernauwt. De Firehawk*…

Verminderd intraveneuze toediening van Lidocaine het gebruik van alfentanyl bij een coloscopie onder sedatie.

Primaire doel:Beoordelen van het analgetisch effect van lage dosis intraveneus lidocaïne in vergelijking met placebo tijdens een coloscopie onder PSA. Secundaire doel: Beoordelen van verschil in het optreden van cardiorespiratoire complicaties,…

Effectiviteit van paracetamol en diclofenac bij patiënten met acute lage rugpijn: een gerandomiseerde placebo gecontroleerd onderzoek (PACE plus studie)

Op basis van de geïdentificeerde lacunes in bewijs dat ten grondslag ligt aan de NHG-standaard Aspecifieke Lagerugpijn en de recente bevindingen uit de Australische PACE Study, zijn de vraagstellingen van de huidige studie als volgt:1. Wat is het…

Non-inferiority, multicenter gerandomiseerde studie waarbij een kortdurende versus standaard postoperatieve antibioticabehandeling wordt vergeleken bij complexe acute appendicitis.

Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid te evalueren van een kortdurend postoperatief antibioticaschema (48u) ten opzichte versus van het huidige standaard schema (5 dagen) na appendectomie voor complexe appendicitis. Het…