Zoeken naar een onderzoek

De rol van ontstekingsreacties en immuunmodulerende therapie bij ischemische hersenschade in patienten met een subarachnoidale bloeding - Een onderzoek naar neuroprotectie van laboratorium tot klinische praktijk

Het doel van het klinisch gedeelte van dit onderzoek is om aan te tonen dat TNF een parameter is voor het optreden van DCI en slechte uitkomst bij SAB patiënten.Ten tweede willen wij aantonen dat de behandeling van SAB patiënten met IFN veilig is en…

Effect van niet-invasieve hersenenstimulatie op de motorische controle van het been

Het primaire doel is om het effect vast te stellen van tDCS met verschillende electrode configuraties op de corticomotorisch prikkelbaarheid in de onderste extremiteiten van chronische CVA patienten en gezonde proefpersonen. De secundaire doelen…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, dubbel-dummy, vier-weg cross-over studie met mecamylamine en scopolamine (eenmalige dosering), voor het opzetten van anti-cholinerge challenge modellen in gezonde vrijwilligers

De specifieke doelstellingen voor deze studie zijn:- Zoeken welke dosering mecamylamine leidt tot een vermindering van aandacht en geheugen - Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van mecamylamine- In beeld brengen van het farmacokinetisch…

Een dubbel-blinde, placebogecontroleerde, vijfweg gedeeltelijke cross-over studie met EVP-6124 en donepezil in het scopolamine challenge moedel in gezonde oudere vrijwilligers

Primaire doelstellingen:• onderzoeken van het farmacodynamische en farmacokinetische profiel van 3 verschillende enkelvoudige doseringen EVP-6124 vs. placebo;• onderzoeken van het farmacodynamische en farmacokinetische effect van verschillende…

Een gerandomiseerd, open label, 5 keer crossover in 1 centrum naar een enkelvoudige dosering om de biologische beschikbaarheid en bio-equivalentie van Brivaracetam orale tabletten (10MG, 50MG, 75MG en 100MG) en Brivaracetam intraveuze bolus injectie (100 MG) te vergelijken in gezonde vrijwilligers

Primaire doelstelling:Om de BE te beoordelen in nuchtere toestand van BRV 10 mg, 75 mg, 100 mg orale tabletten van een commerciële formulering vs BRV 50 mg orale tablet (referentie) voor de klinische formuleringsontwikkeling,Om de BA te beoordelen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek , bestaande uit twee fases, met ECP002A (*9-THC) naar de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit in patiënten met multiple sclerosis die last hebben van spasticiteit en pijn.

Primair:Het evalueren van de effectiviteit van ECP002A op spasticiteit in patienten met MSSecundair:Het evalueren van de effectiviteit van ECP002A op pijn in patienten met MSHet evalueren van de verdraagbaarheid van ECP002A in patienten met MSHet…

Het effect van spinale anesthesie op pijn perceptie en sedatie in gezonde vrijwilligers

(1) Het bepalen van het effect van deafferentiatie op pijnverwerking in het brein m.b.v. taak fMRI(2) Het bepalen van het effect van deafferentiatie op reactietijd (sedatie) m.b.v. taak fMRI(3) Het bepalen van het effect van deafferentiatie op…

Optimaliseren van gelijkstroomstimulatie voor motorische leertaken

Het bepalen van de invloed van tDCS-parameters en een veelvoorkomende genetische mutatie in BDNF op motorisch leergedrag bij gezonde personen met behulp van de visuomotor adaptatiesnelheid en retentie.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde crossover studie naar de effecten van een selectieve serotonine-heropnameremmer in gezonde vrijwilligers.

We stellen een placebo-gecontroleerde, cross-over studie voor in gezonde vrijwilligers, waarbij we een serotonerge 'challenge' (1-malige dosering) zullen geven. Voorafgaand aan de challenge wordt 1 baseline meting afgenomen van resting…

Een poliklinische fase 3 studie naar de werkzaamheid van Ecopipam (PSYRX 101) voor de symptomatische behandeling van zelfverwondend gedrag bij mensen met de ziekte van Lesch-Nyhan.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid van Ecopipam te beoordelen op het verminderen van zelfverwondend gedrag bij volwassenen en kinderen met de ziekte van Lesch-Nyhan in een poliklinische setting. De secundaire doelstellingen…

Zuurstoftherapie met verschillende stroomsnelheden voor clusterhoofdpijn aanvallen. Een dubbelblinde, gerandomiseerde, cross-over design studie

Primaire doel: Bepaling van een verschil in effect tussen behandeling van acute clusterhoofdpijn aanvallen met zuurstof met stroomsnelheden van 7 liter per minuut en 12 liter per minuut. Meer specifiek:- Bepaling van een verschil in de afname van de…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, drieweg cross over studie om de interactieve tussen brivaracetam en ethanol te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers.

Primair objectiefHet beoordelen of BRV de psychomotorische en cognitieve negatieve effecten van ethanol beïnvloed.Secundair objectiefHet beoordelen van de PK interactie tussen BRV en ethanolHet beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid bij…

Het effect van glycopyrroniumbromide op overmatig speekselverlies bij patienten met de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerd, cross-over, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek.

Het doel van dit onderzoek is het meten van het effect van 3 maal daags 1 mg glycopyrroniumbromide per os ten opzichte van placebo op de mate van speekselverlies bij Parkinson patiënten met overmatig en hinderlijk speekselverlies. Verder wordt de…

Effect van verschillende typen enkel voet ortheses op gewicht dragen en statische en dynamische balansbijdrage van het paretische en niet-paretische been bij CVA-patiënten.

- Wat zijn de effecten van verschillende typen enkel voet ortheses op gewicht dragen en statische en dynamische balansbijdrage van het paretische en niet-paretische been bij CVA-patiënten? - Wat zijn de effecten van verschillende typen enkel voet…

Een tweedelig fase 1 onderzoek met herhaalde doseringen van BaroFeron* (Recombinant Human Interferon beta-1b) om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek met Betaferon® te vergelijken na onderhuidse toediening bij gezonde vrijwilligers

Het doel van deel 1 van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van BaroFeron* onderzocht na onderhuidse toediening. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het onderzoeksmiddel BaroFeron* wordt…

Een single-center, gerandomiseerd, placebo-gecontrolleerd, 2-weg cross-over studie ter bestudering van geneesmiddelinteractie op de farmacokinetiek en farmacodynamiek van ACT-078573 en een enkele dosis desipramine in gezonde mannelijke vrijwilligers

Evaluatie van de pharmacodynamische en pharmacokinetische effecten van multipele doseringen van ACT-078573 op de pharmacokinetiek van een enkele dosis desipramine

De farmacokinetiek van levetiracetam na rectale toediening bij gezonde vrijwilligers

Vergelijking van single-dose farmacokinetiek van levetiracetam na rectale versus orale toediening bij gezonde vrijwilligers.

Een multicentrisch, gerandomiseerd cross-over studie om de werkzaamheid van pudendus neuromodulatie aan te tonen voor de behandeling van neurogene overactieve blaas

Het doel van dit onderzoek is door middel van een gerandomiseerde cross-over studie de superieure effectiviteit van pudendus neuromodulatie aan te tonen bij patiënten met neurogene overactieve blaas waarbij conservatieve behandeling heeft gefaald.…

Lateraal C1-2 Gepulseerde Radiofrequentie gewrichts Injectie voor de behandeling van Cervicogene Hoofdpijn

De primaire doelstelling van deze studie is de effectiviteit vast te stellen van lateraal C1-2 gepulseerde radiofrequentie (LPRF) in vergelijking met de conventionele C3-5 facet denervatie (MBRF) bij patiënten met klinisch vastgestelde cervicogene…

Een dubbel blind placebo gecontroleerd, dubbel dummy gerandomiseerd cross over onderzoek naar de farmacokinetiek, farmacodynamiek en verdraagbaarheid van een nieuwe intranasale midazolam formulering in gezonde volwassen vrijwilligers

• Om vast te stellen wanneer het begin van werking is bij intranasaal MDZ in vergelijking met intraveneus MDZ• Om vast te stellen: de duur en mate van de sedatieve effecten van 2,5 mg en 5mg intranasaal MDZ.• Om vast te stellen: de absolute en…