Zoeken naar een onderzoek

Een open label, gerandomiseerd, enkelvoudig geïnhaleerde dosis, 3-voudig cross-over testonderzoek om de farmacokinetische profielen van verschillende droge poeder inhalatoren met tiotropium bromide te vergelijken bij gezonde vrijwilligers

* De opname en afbraak van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.* De veiligheid en verdraagbaarheid van verschillende droge poeder formuleringen van tiotropium bromide vergelijken.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, herhaalde dosis cross-over studie om de luchtweg verwijdende werking van een enkele dagelijkse dosis QVM149 in de ochtend of avond te bepalen en te vergelijken met placebo in patiënten met astma.

N.A.

De effecten van nitraat suppletie op metabole efficiëntie in COPD patiënten

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken of nitraat suppletie in de vorm van NaNO3 oplossing metabole efficiëntie en inspanningstraining kan verbeteren ten opzichte van een placebo (NaCl oplossing). Een tweede doel is het verkrijgen van meer…

De acute fysiologische effecten van kortdurende blootstelling aan luchtvervuiling veroorzaakt door wegverkeer bij patienten met COPD

- het bepalen van haalbaarheid van het studieprotocol om acute effecten van kortdurende blootstelling aan vervuiling veroorzaakt door wegverkeer (zwarte koolstof) bij patiënten met COPD te bepalen- het verzamelen van preliminaire data die inzicht…

Gerandomiseerd open-label crossover onderzoek met placebo-inhalers naar ernstige en minder ernstige fouten bij het gebruik, de benodigde tijd voor uitleg en training en de voorkeur met betrekking tot de ELLIPTA droge poederinhaler (DPI) in vergelijking met de HandiHaler DPI in combinatie met hetzij de DISKUS DPI of de Turbuhaler DPI bij volwassen patiënten met Chronische Obstructieve Longziekte (COPD) (studie 206215)

Primair:Vergelijking van het aantal belangrijke fouten gemaakt door COPD patiënten na het lezen van de gebruiksaanwijzing voor elk van de 3 inhalers.Secundair:Aantal belangrijke fouten na instructie door een lid van het studieteam, aantal (niet)…

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo gecontroleerde, 3-perioden cross-over (kruislingse) studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van geïnhaleerde PA101 vast te stellen in idiopathische pulmonale fibrose (IPF) patiënten met chronische hoest

Zie Engels

Gezondheidseffecten van het inademen van ultra fijn stof in gezonde vrijwilligers. Meerdere, kortdurende blootstellingen aan ultra fijn stof in de omgeving van Luchthaven Schiphol. Een cross-over studie

In dit onderzoek willen we bestuderen wat het effect is van het kortdurend inademen van ultrafijne deeltjes in de buitenlucht op de luchtwegen en het hart. Aanvullend kijken we daarbij naar overeenkomsten danwel verschillen tussen ultrafijne…

Het effect van een loopfiets op inspanningscapaciteit bij patienten met COPD en chronisch hartfalen

Primaire doel:In twee studie groepen, patienten met COPD en patienten met chronisch hartfalen:• Te onderzoeken of, vergeleken met lopen zonder hulpmiddel, de toename in 6 minuten loopafstand tijdens lopen met een loopfiets groter is dan de toename…

Studie naar het gebruiksgemak, voorkeur en tevredenheid met twee verschillende Fluticason/salmeterol inhalatoren in patienten met astma of COPD

Bepalen van het percentage patienten met astma en COPD dat correct alle kritische inhalatie-items uitvoert met de Diskus inhaler en de Elpenhaler inhaler na het lezen van de bijsluiter. Daarnaast wordt gekeken naar tevredenheid met en voorkeur voor…

Valideren van een nieuw protocol voor de metacholine provocatietest in patienten met hyperreactieve luchtwegen.

Het doel van deze studie is het vergelijken van PD20 waarden gemeten met een protocol via de Vilbiss 646 vernevelaar en een protocol via de MedicAid vernevelaar in 20 patiënten met respiratoire symptomen suggestief voor bronchiale hyperreactiviteit.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, twee opeenvolgende delen, twee periodes, crossover studie om het effect van SMP-028 te evalueren op de farmacokinetiek van orale anticonceptie in gezonde vrouwelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is:• om te onderzoeken hoe de gecombineerde orale anticonceptiepil, welke bestaat uit 30 microgram ethinyl-estradiol en 150 microgram levonorgestrel ( bijvoorbeeld Microgynon 30®) wordt opgenomen, afgebroken en…

Bepalen van de optimale droge poeder adenosine porovocatietest voor het vaststellen van kleine luchtweg ziekte

Het doel van de studie is om de optimale deeltjes grootte te bepalen voor een droge poeder adenosins provocatie test waarmee kleine luchtwegziekten in patienten met astma vast gesteld kan worden. Daarnaast willen we informatie verkrijgen over hoe de…

Onderzoek naar de werkzaamheid van behandeling met kleine deeltjes QVAR versus groevre deeltjes Clenil of Fluticasone in rokers en ex-rokers met astma

Om te onderzoeken of behandeling met QVAR 200 microgram twee keer daags effectiever is dan behandeling met een gelijkwaardige dosis Clenil 400 microgram twee keer daags, of fluticasone 250 microgram twee keer daags bij rokers en ex-rokers met astma.…

Actief roken en luchtwegverwijding bij patienten met chronisch obstructieve longziekte (COPD): een gevaarlijke combinatie in het veroorzaken van hart- en vaatziekten.

Het doel van het onderzoek is om op basaal niveau de hypothese te ondersteunen. Met andere woorden, bestaat er een duidelijk mechanisme dat de hypothese kan verklaren. Dit mechanisme beoogt een toename van retentie en korte termijn biologische…

een dubbel blinde, enkele dosis, gerandomiseerde, 4 perioden, cross-over, placebo-gecontrolleerde klinische studie van de vaste combinatie beclomethason dipropionaat plus formoterol fumaraat (CHF 1535) tegenover de enkelvoudige componenten formoterol fumaraat en beclomethason dipropionaat m.b.v pMDI met HFA-134A drijfgas, toegediend na geinhaleerde allergeenprovocatie in astma patienten.

het bestuderen van het effect van beclomethason plus formoterol in vergelijking met formoterol en beclomethason als enkelvoudige toedieningen en placebo op de luchtwegrespons op allergeen provocatie. Primair wordt het effect op de late allergische…

Inhalatie van mannitol als een nieuwe manier om hyperreactiviteit van de luchtwegen te meten bij volwassen patiënten

Het testen van de haalbaarheid van AHR provocaties door middel van mannitol inhalaties in een nederlandse longziekten polikliniek.Het vergelijken van tijd van het testen van de AHR door middel van metacholine en mannitol.

Luchtweginfecties en astma: de rol van afweer tegen infecties, allergische ontsteking en vitamine D

Dit onderzoek heeft als doel de invloed van allergische ontsteking en vitamine D op de expressie van AMPs en op respiratoire pathogenen bij intermitterend en bij mild persisterend astma patiënten te onderzoeken. Wij willen vaststellen of er verschil…

Validering van de Nederlandstalige Astma Controle Test en kinder Astma Controle Test voor internetgebruik bij tieners en ouders met kinderen van 4 t/m 11 jaar

Validering van de digitale (webbased) versie van de (Kinder-) Astma Controle Test middels vergelijking van de papieren versie met de digitale versie. Tevens zal de acceptatie en voorkeur van de patiënten worden onderzocht. De correlatie tussen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, multicentrum, fase III, cross-over, farmacodynamisch onderzoek met eenmalige dosering en 4 armen naar de effectiviteit van de Bricanyl Turbuhaler M3 in vergelijking met Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op luchtwegvernauwing veroorzaakt door metacholine te onderzoeken bij patienten met stabiel, mild tot matig ernstig astma.

Het primaire doel is om therapeutische gelijkwaardigheid aan te tonen tussen Bricanyl Turbuhaler M3 en Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op de luchtwegen als primaire uitkomst te nemen. Secundaire doel: Om de veiligheid van de…

Het bepalen van de metabole belasting van een looptraining in het water ten opzichte van een looptraining op het land bij mensen met COPD met een normaal gewicht of overgewicht, om de piek metabole reactie te vergelijken: een gerandomiseerde cross-over pilot trial

Het doel van deze studie is te evalueren of, en in welke mate er verschil is in de metabole belasting tijdens één sessie van wandelen met een matige intensiteit in water ten opzichte van lopen op het land bij COPD patiënten met een normaal gewicht…