Zoeken naar een onderzoek

Een enkelvoudige dosis, 4-weg cross-over, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek om het effect van JNJ-42847922 op polysomnografie metingen te onderzoeken in mensen met depressie en insomnia die stabiel behandeld worden met antidepressiva.

Primair doelHet evalueren van het effect van JNJ-42847922 op slaaplatentie in patienten met een depressieve stoornis, die stabiel behandeld worden met een SSR/SNRI en die lijden aan slapeloosheid.Secundaire doelen- Onderzoeken van de veiligheid,…

Biomarkers voor weefselschade bij gebruik van een harde en een zachte wervelplank

In deze studie willen we onderzoeken of er verschil is in cytokine en mFABp productie bij gebruik van de harde wervelplank en de wervelplank met ingebouwd matras, in relatie tot druk op het lichaam. Ook wordt roodheid van de huid gedocumenteerd en…

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, fase 3-studie naar orale pacritinib versus best beschikbare therapie bij patiënten met trombocytopenie en primaire mylofibrose, post-polycythaemia vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid van twee doseerschema's van pacritinib (samengevoegd eenmaal daagse (QD) en tweemaal daagse (BID) dosering) te vergelijken met die van de best beschikbare therapie (BAT) bij patiënten met…

Intra-subject betrouwbaarheid van niet-invasieve hersenstimulatie op de motorische controle van het been

Het primaire doel is de intra-subject betrouwbaarheid van de door tDCS veroorzaakte effecten op de reactietijd van gezonde proefpersonen te beoordelen.

Een open-label, gerandomiseerd, 3-weg crossover onderzoek in 1 onderzoekscentrum, in gezonde mannen en vrouwen, om de snelheid en mate van 2 verschillende formuleringen Rivastigmine absorptie te vergelijken van een 7 daags Rivastigmine transdermaal syteem (7-day RTS) met een 24-uurs Exelon® pleister na dagelijkse aanbrenging gedurende 7 dagen.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre rivastigmine in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden wanneer het gedurende 7 dagen als RTS wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe Rivastigmine wordt verdragen…

Een dubbelblind, dubbel dummy, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, 5-wegs crossover onderzoek om het effect van PF-06273340 op pijn eindpunten te onderzoeken in gezonde vrijwilligers met pregabaline en ibuprofen als positieve controles

Het doel van dit onderzoek is de pijnstillende eigenschappen van PF-06273340 in gezonde vrijwilligers te onderzoeken met behulp van een panel van pijntesten.

Een gerandomiseerd, open-label, twee-weg cross-over studie naar de farmacokinetiek en de veiligheid van GP2015 na een eenmalige subcutane injectie door een auto-injector en een voorgevulde spuit in gezonde mannelijke proefpersonen

Primair:Het aantonen van de bio-equivalentie van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit.Secundair:- Bepalen en vergelijken van de farmacokinetic van GP2015 toegediend door een auto-injector en een voorgevulde spuit naar…

Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde cross-over studie om de effecten van oligofructose op ontlastingsfrequentie in geobstipeerde mensen te evalueren.

Doel van de studie is het bestuderen van het effect van oligofructose op functionele constipatie.

Invloed van zure dranken op de absorptie van erlotinib

Onderzoeken of de bioavailabiliteit van erlotinib in longkanker patienten, negatieve beïnvloed door gelijktijdig gebruik van proton pump remmers (PPIs), kan worden hersteld door een zure frisdrank.

Alcohol en Oxycodon - De invloed van de combinatie van alcohol en een opioïd op de ventilatie in gezonde jonge en oudere vrijwilligers - de 'A & O' studie

In de huidige studie wordt de ventilatoire respons, zoals beoordeeld door ventilatoire kooldioxide reacties op de toediening van oxycodon gedurende drie condities worden gemeten. Een 'lage alcohol conditie', een 'high alcohol conditie…

Een Enkelvoudige Dosis, Open-Label, Gerandomiseerd, 4-Weg Gekruist Essentieel Onderzoek om Bio-Equivalentie van Canagliflozine Toegediend als Monohydraatvorm en Hemihydraatvorm te Bepalen in Gezonde Vrijwilligers in Nuchtere Toestand

-

Onderzoek naar de vergelijkbaarheid van de snelheid van afgifte en de hoeveelheid Triumeq in het bloed na inname van een hele tablet en een verpulverde tablet op een lege maag en na inname van sondevoeding.

Primair doel:- Het onderzoeken van de bioquivalentie van een single-dose Triumeq als hele tablet (referentie) in vergelijking met een vermalen en gesuspendeerde tablet (interventie I).- Het onderzoeken van de bioquivalentie van een single-dose…

Enkele site, open label onderzoek in gezonde mannelijke vrijwilligers om de absolute biologische beschikbaarheid te onderzoeken van een orale 10 mg dosering van vericiguat (BAY 1021189) (als snelle opname tabletten gevolgt door een hoog in vet, hoog in calorie maaltijd) vergeleken met een intraveneus, 14C-gelabeld micro-dosis (20 µg) van vericiguat

Het primaire doel van deze studie is om de absolute biologische beschikbaarheid van een orale dosis van 10 mg vericiguat (BAY 1021189) gegeven als twee 5 mg IR tabletten na een vetrijke, calorierijke maaltijd in vergelijking met een 14C-gelabeld…

Een multicentrisch gerandomiseerd fase III-onderzoek ter vergelijking van de combinatie trastuzumab en capecitabine, met of zonder pertuzumab, bij patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker bij wie de ziekte is voortgeschreden na één lijn van op trastuzumab gebaseerde behandeling binnen de gemetastaseerde setting (PHEREXA)

Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).

Het effect van de loopfiets op kwaliteit van leven en inspanningsvermogen bij patienten met idiopatische longfibrose: een pilot studie

Het doel van deze pilot studie is het beoordelen van de werkzaamheid van de wandelfiets op kwaliteit van leven en inspanningsvermogen bij IPF patiënten.Primaire vraagstellling:•Het beoordelen van het effect van het gebruik van een wandelfiets…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3 onderzoek met parallelle groepen om de non-inferioriteit van de werkzaamheid aan te tonen en om de veiligheid van CT-P13 te bepalen in vergelijking met Remicade bij patiënten met actieve ziekte van Crohn

Primaire doelstelling:• Aantonen dat CT P13 niet inferieur is aan Remicade in week 6 (dosis 3), wat betreft de werkzaamheid, bepaald aan de hand van het responspercentage op de index van ziekteactiviteit voor de ziekte van Crohn (Crohn*s Disease…

Behandling van chronische idiopatische hoest (CIC) and chronische hoest bij patienten met idiopatische longfibrosis (IPF) met PA101

De doelstellingen van het onderzoek zijn als volgt: * 1 Effectiviteit van de PA101 te inhaleren met behulp van eFlow (hoog rendement vernevelaar) voor de behandeling van chronische hoest.Verbeteringen in de chronische hoest zal worden beoordeeld…

Een gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontrolleerde, vier-weg, cross over, enkele dosis studie om the effecten van paracetamol en THC te onderzoeken op de PainCart in gezonde vrijwilligers met promethazine als negatieve controle

Onderzoeken van het analgetische profiel van verschillende klassieken en niet-klassieke analgetica met behulp van een set pijntesten (PainCart) in gezonde vrijwilligers vergeleken met een negatieve controle.Secundair:- Onderzoeken van de associatie…

Verbetert lichaamstevredenheid bij jongeren met een eetstoornis door een online training op basis van evaluatieve conditionering?

Het doel is het onderzoeken van de effectiviteit van een korte computertraining om lichaamsbeeld en zelfwaardering te verbeteren in een klinische populatie van jongeren met een eetstoornis. Getest wordt of de interventie effectief is (a) onder…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel dummy, multicentrum, fase III, cross-over, farmacodynamisch onderzoek met eenmalige dosering en 4 armen naar de effectiviteit van de Bricanyl Turbuhaler M3 in vergelijking met Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op luchtwegvernauwing veroorzaakt door metacholine te onderzoeken bij patienten met stabiel, mild tot matig ernstig astma.

Het primaire doel is om therapeutische gelijkwaardigheid aan te tonen tussen Bricanyl Turbuhaler M3 en Bricanyl Turbuhaler M2 door het beschermende effect op de luchtwegen als primaire uitkomst te nemen. Secundaire doel: Om de veiligheid van de…