Zoeken naar een onderzoek

Internationale coöperatieve Fase III studie van de HIT-HGG studiegroep voor de behandeling van hooggradig glioom, diffuus intrinsiek pontine glioom en gliomatosis cerebri bij kinderen en adolescenten < 18 jaar.

Hoofddoelstelling:-bevestigen dat de Event-Free Survival (EFS) bij patiënten &gt;= 3 en &lt; 18 jaar met WHO graad IV/CNS WHO graad 4 en WHO graad III/CNS WHOgraad 3 diffuse hooggradige gliomen alsmede diffuse hooggradige gliomen zonder…

Behandeling van laag-risico DCIS (een mogelijk voorstadium van borstkanker): behandelen of nauwlettend volgen (*active surveillance*)?

In dit onderzoek willen de onderzoekers bekijken of de standaardbehandeling bestaand uit een operatie eventueel gevolgd door radiotherapie en/of hormoontherapie bij laag-risico DCIS veilig weggelaten kan worden. Dit kan vrouwen onnodige operaties,…

Allogene Stamcel Transplantatie (SCT) voor kinderen en adolescenten met Acute Lymfatische Leukemie (ALL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512657-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Stratum 1:Aantonen dat conditionering met Flu/Thio/ivBu zonder totale lichaams bestraling (TBI) leidt tot even goede…

Een gerandomiseerd, fase 3-onderzoek met anti-PD-1 monoklonaal antilichaam pembrolizumab (MK-3475) versus placebo voor patiënten met NSCLC in een vroeg stadium na resectie en voltooiing van standaard adjuvante therapie (PEARLS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509137-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair/coduaal-primair Om voor de toekomst te onderzoeken of adjuvante behandeling met pembrolizumab na voltooiing van radicale…

Actief waakzaam wachten als er geen kankerrest meer kan worden aangetoond na behandeling met chemotherapie en bestraling voor slokdarmkanker (SANO-onderzoek: Surgery As Needed for Oesophageal cancer)

Het vergelijken van de overleving tussen patiënten met een plaveiselcel- of adenocarcinoom van de slokdarm of slokdarm-maagovergang die standaardbehandeling ondergaan (neoadjuvante chemoradiotherapie (nCRT) gevolgd door een operatie) en patiënten…

Rectum besparende behandeling voor vroeg stadium rectaal kanker. Een multicenter gedeeltelijk gerandomiseerde patienten preferentie trial welke radicale chirurgie vergelijkt met adjuvante chemoradiotherapie na een lokale excisie van een vroegstadium rectum carcinoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517410-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de TESAR trial is om twee behandelopties van het vroeg stadium rectumcarcinoom met elkaar te vergelijken: radicale…

STATEC: Een gerandomiseerde trial van niet-selectieve versus selectieve adjuvante therapie in hoog risico ogenschijnlijk stadium I endometriumcarcinoom

Het bepalen van de optimale chirurgische- en aanvullende behandelstrategieën voor vrouwen met stadium I endometrium carcinoom, met een hoog risico profiel.

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3 onderzoek met BMS-986213 (een vaste dosering van de combinatie relatlimab en nivolumab) in combinatie met chemotherapie versus placebo in combinatie met chemotherapie als eerstelijns behandeling bij proefpersonen met niet operabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd LAG-3 positieve maagkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang

Primaire doelstellingenHet hoofddoel van dit onderzoek is de totale levensduur van proefpersonen met oesofageale kanker (totale overleving [overall survival, OS] genoemd) te vergelijken met de totale duur van hun leven zonder ziekteprogressie (…

Fase III multicenter gerandomiseerd onderzoek met via de mond toegediend LDK378 in vergelijking met standaard chemotherapie bij volwassenen met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker die eerder behandeld zijn met chemotherapie (platinumbevattende doublet) en crizotinib

Het primaire doel is het vergelijken van de antitumor activiteit van LDK378 met referentie chemotherapie.Het belangrijkste secundaire doel is het vergelijken van de algehele overleving (Overall Survival (OS)) met referentie chemotherapie (pemetrexed…

Vroegtijdige Zorgplanning: een innovatieve palliatieve zorg interventie met als doel het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten met kanker * een multi center cluster gerandomiseerd klinisch onderzoek.

Wij gaan onderzoeken of de Respecting Choices interventie de communicatie tussen patiënten en behandelaars verbetert, de kwaliteit van leven en het welzijn van patiënten en hun naasten verbetert, overbodige behandelingen en onnodige…

Een multi centrum fase 3 gerandomiseerde, open-label study naar Bosutinib versus Imatinib in volwassen patienten met nieuw gediagnotiseerde chronische fase chronische myeloïde leukemie.

Primair: Het vergelijken van de major moleculaire respons (MMR) van bosutinib na 12 maanden met die van imatinib in patiënten positief voor het Philadelphia-chromosoom (Ph+) bij wie recent de chronische fase (CP) van chronische myeloïde leukemie (…

EEN FASE III, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK NAAR VEMURAFENIB VERSUS VEMURAFENIB PLUS GDC-0973 BIJ NIET EERDER BEHANDELDE PATIËNTEN MET BRAFV600MUTATIE EN NIET-RESECEERRBAAR LOKAAL GEVORDERD OF GEMETASTASEERD MELANOOM

Doelstellingen voor doeltreffendheidDe primaire doelstelling voor doeltreffendheid voor onderzoek GO28141 is als volgt:* Het evalueren van de doeltreffendheid van vemurafenib in combinatie met GDC-0973, in vergelijking met vemurafenib en placebo,…

De ORANGE II PLUS - Trial: een internationale multicenter randomized controlled trial naar open versus laparoscopische leverchirurgie (hemihepatectomie en postero-superieure leversegment resectie).

Hypotheses: - Bij patiënten die een laparoscopische linker of rechter hemihepatectomie ondergaan (met of zonder de noodzaak tot een aanvullende wigresectie of metastasectomie) is de tijd tot functioneel herstel 2 dagen korter dan bij patiënten die…

STATEC: Een gerandomiseerde studie naar ongeselecteerde versus geselecteerde adjuvante therapie bij hoog risico ovariumcarcinoom

Het bepalen van de optimale chirurgische- en aanvullende behandelstrategieën voor vrouwen met stadium I endometrium carcinoom, met een hoog risico profiel.

Behandeling van vermoeidheid tijdens gebruik van tyrosine kinase remmers door patiënten met CML of GIST: een single-case experimentele studie

Het doel is de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) in het verminderen van TTF in patienten met TKIs voor CML of GIST onderzoeken.

Een fase III prospectief, niet-gerandomiseerd, multicenter, multinationaal, open label-onderzoek met twee cohorten ter beoordeling van de veiligheid van geassisteerde en zelf toegediende subcutane trastuzumab als therapie bij patiënten met opereerbare Her2-positieve borstkanker in een vroeg stadium

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om de bijwerkingen van trastuzumab te bepalen wanneer dit middel via de twee subcutane injectiemethodes wordt toegediend. Bij het onderzoek wordt ook informatie verzameld over of en wanneer de kanker…

Vergelijking van lokaal aangebrachte Vitamine D, Diclofenac of een combinatie van beide als behandeling van het basaalcelcarcinoom

Primair: Vaststellen of het lokaal aanbrengen van Vitamine D (3ug/g), Diclofenac (10%) of een combinatie van beide kan zorgen voor tenminste een 40% histologische afname of toename in expressie van de volgende antilichamen: Ki67 (*), BCL2 (*),…

Een open-label, multicenter uitbreidingsonderzoek ter evaluatie van de langdurige progressievrije overleving met driemaandelijkse toedieningsschema's van degarelix of gosereline bij patiënten met prostaatkanker die met androgeen deprivatie moeten worden behandeld.

Het vergelijken van de falingspercentages van prostaat-specifiek antigeen (PSA) progressievrije overleving (PFS) tijdens langdurige behandeling met driemaandelijkse subcutane (s.c.) injecties met degarelix of gosereline bij prostaatkanker patiënten…

Droge mond na het sparen van de submandibulaire speekselklier tijdens radiotherapie

Het vastleggen van klachten van een droge mond na radiotherapie van tumoren in de oropharynx waarbij de oorspeekselklieren en 1 submandibulaire speekselklier wordt gespaard.

DNA-schade na UV-belichting in de huid en atopische status van patiënten met constitutioneel eczeem in relatie tot het gebruik van Myfortic®

Doel:Het primaire doel is het bepalen van de mate van DNA-repair na UVB expositie bij patiënten met CE die gebruik maken van het orale immunosuppressieve middel Myfortic®. DNA-repair wordt gezien als maat voor de UV-geïnduceerde carcinogenese. Een…