Zoeken naar een onderzoek

Een klinische studie naar de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen

Primair:Evalueren van de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen.Secundair:- Beoordelen van de incidentie van bijwerkingen die belangrijk zijn en indicatief zijn voor…

Totale Occlusie Studie In Coronaire arterieen-5

Om een inzicht te krijgen in de success rate van anterograde PCI bij patiënten met een CTO in elke behandelingsgroep en om veiligheid en tolerantie vast te stellen bij deze patiënten.

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch fase-IIb-multicenteronderzoek met parallelle groep naar de beoordeling van veranderingen van coronaire plaques met RVX000222, zoals vastgesteld met intravasculaire echografie

Primaire doelstelling:Het onderzoeken van het effect van RVX000222 op de verandering in de last van coronaire atherosclerose, zoals gemeten door het percentage atheroomvolume (PAV) bij patiënten met coronaire hartziekte en een laag gehalte HDL-C die…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar het voorkómen van hernieuwde cardiovasculaire gebeurtenissen met subcutaan canakinumab, 1 keer per 3 maanden, bij stabiele patiënten na een doorgemaakt hartinfarct en een verhoogd hsCRP (CANTOS studie, CACZ885M2301)

Primair: aantonen van de superieure werking van minstens 1 dosering canakinumab in vergelijking met placebo bij de vermindering van nieuwe cardiovasculaire complicaties (CV overlijden, niet-fataal MI en CVA) bij een populatie van klinisch stabiele…

Een hoofdonderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s Die Via de intrAcoronaire weg worden toegediend bij de behaNdeling van patiënten met een aCuut myocardinfarct mEt verhoogd ST-segment * Het ADVANCE-onderzoek

Veiligheid en werkzaamheid van ADRC*s die via de intracoronaire weg worden toegediend bij de behandeling van patiënten met acuut myocardinfarct met verhoogd ST-segment (STEMI)

Het ASPECT2-onderzoek: een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar het gebruik van apadenoson bij de detectie van perfusiedefecten van het myocard met Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT) Myocardial Perfusion Imaging (MPI)

Primaire doelstelling:* Aantonen van de non-inferioriteit tussen het niveau van overeenstemming in de diagnose (patiëntclassificatie van normaal, lichte tot matige of ernstige ischemische hartziekte, gebaseerd op het aantal reversibele…

Een fase II/III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie voor de evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van relaxine bij patiënten met acuut hartfalen

De doelstellingen van deze fase van de studie zijn bevestiging van de doeltreffendheid van IV relaxine, naast standaardtherapie, voor de verbetering van symptomen van hartfalen, dyspnoe, en het voorkomen van heropname op middellange termijn wegens…

De ontwikkeling van een dorst provocatietest met behulp van de AVP receptor antagonist Tolvaptan voor het kwantificeren van dorstgevoel in verschillende patientengroepen (obese patienten met en zonder bariatrische chirurgie, patienten met hartfalen en patienten met craniale diabetes insipidus, vergeleken met gezonde controles) en genotypering van de AVP receptor 2.

Wij willen in bovengenoemde patientengroepen dorstsensatie onderzoeken door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). Daarnaast willen we in een gezonde controlegroep een nieuwe dorstprovocatietest ontwikkelen, die we willen toepassen in de…

Effect van Sildenafil op de pulmonaalarteriele druk bij patienten met hartfalen met behouden ejectie fractie en pulmonale hypertensie

Eerste doel ( eerste eindpunt) is om te onderzoeken of Sildenafil de gemiddelde pulmonalisdruk laat dalen zonder dat de cardiac output daalt bij patienten met HFpEF en PH Tweede doel ( tweede eindpunt) is om te onderzoeken of Slidenfil de wiggedruk…

Fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze infusie van Ularitide (urodilatine) bij patiënten die lijden aan acuut gedecompenseerd hartfalen [TRUE-AHF]

Dit onderzoek is bedoeld om 1 dosis (15 ng/kg/minuut) Ularitide te vergelijken met een placebo-substantie, om te bekijken of Ularitide veilig en effectief is bij de behandeling van acuut gedecompenseerd hartfalen.

Een multicentrum, dubbel geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, parallel-groep, fase 3 studie om de effecten van macitentan te evalueren met betrekking tot inspanningscapaciteit in proefpersonen met het Eisenmenger syndroom.

Om aan te tonen dat macitentan de inspanningscapaciteit verbetert in vergelijking met placebo in patiënten met het eisenmenger syndroom.

Vergelijking van een eenmalige gift fibrinogeen met placebo en het aantal bloedtransfusies na aorta ascendens chirurgie

Het doel van deze studie is het beantwoorden van de volgende onderzoeksvraag: leidt het primair corrigeren van de stolling met een eenmalige gift fibrinogeenconcentraat na aorta ascendens reconstructie tot een afname van het aantal allogene…

Een multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek met parallelgroep en met toenemende dosering ter bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van intraveneuze infusies van OPC-108459 die worden toegediend aan patiënten met paroxysmale en persisterende atriumfibrillatie

Doelstelling:Deel 1: Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van enkelvoudige, toenemende doseringen OPC-108459 na één 10 minuten durende infusie met constante snelheid bij volwassen patiënten met de diagnose…

Cyclopentolaat geinduceerde EEG veranderingen bij kinderen

Het vergelijken van het EEG patroon na toediening van cyclopentolaat 1% met het EEG patroon na placebo oogdruppels.Primaire uitkomst maat:-EEG veranderingen na toediening van twee druppels cyclopentolaat 1% vergeleken met (twee druppels) placebo.…

Vroege toediening van een betablokker voor reperfusietherapie bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct die indicatie primaire PCI hebben

Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de gunstige effecten van vroege toediening te beoordelen van 5 mg Metoprolol, intraveneus voor reperfusie, op infarctgrootte bij patiënten met ST-elevatie myocardinfarct die in aanmerking komen…

Rechter ventrikel dysfunctie bij tetralogie van Fallot: inhibitie van het Renine-angiotensine-aldosteron-systeem

het verbeteren van de rechter kamerfunctie bij volwassen patiënten met verminderde rechter ventrikelfunctie bij tetralogie van Fallot

Effect van ivabradine versus placebo op de hartfunctie, inspanningscapaciteit en neuro-endocriene activatie bij patiënten met chronisch hartfalen met behouden linkerventrikel ejectiefractie. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, internationaal en multicentrisch onderzoek van 8 maanden.

De primaire doelstelling van deze studie bij patiënten met diastolisch hartfalen (HP-PEF) is te bepalen of ivabradine de diastolische functie, de inspanningscapaciteit en de neuroendocriene activatie kan verbeteren tijdens een behandelingsperiode…

Helium geinducerde orgaan bescherming. Welke role spelen circulerende factoren zoals Caveolins in het bloed

Het primaire doel van deze studie is te onderzoeken of serum uit vrijwilligers onderworpen aan 30 minuten helium inhalatie verschillende celtypen kan beschermen tegen hypoxia-reperfusie schade. Verder zal de rol van circulerende Caveolins in het…

Onderzoek naar het voorkomen van belangrijke ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen bij proefpersonen met een acuut coronair syndroom die behandeld worden met losmapimod of placebo (PM116197, LATITUDE studie)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van 12 weken oraal losmapimod in vergelijking met placebo toegevoegd aan de standaardbehandeling bij proefpersonen met een ACS op de tijd tot het eerste bevestigde MACE (gedefinieerd als CV dood, MI of een…

Effecten van een supplement met polyfenolen op inflammatoire merkers en kransslagaderfunctie bij patiënten met gedocumenteerd coronairlijden

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is het effect bestuderen van de orale toediening van een dagelijkse dosis van 1000 mg polyfenolen extract gedurende 3 weken op biochemische markers van witte bloedcelmigratie bij patiënten met…