Zoeken naar een onderzoek

Een klinische studie naar de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen

Primair:Evalueren van de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen.Secundair:- Beoordelen van de incidentie van bijwerkingen die belangrijk zijn en indicatief zijn voor…

Een fase II/III, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie voor de evaluatie van de effectiviteit en veiligheid van relaxine bij patiënten met acuut hartfalen

De doelstellingen van deze fase van de studie zijn bevestiging van de doeltreffendheid van IV relaxine, naast standaardtherapie, voor de verbetering van symptomen van hartfalen, dyspnoe, en het voorkomen van heropname op middellange termijn wegens…

De ontwikkeling van een dorst provocatietest met behulp van de AVP receptor antagonist Tolvaptan voor het kwantificeren van dorstgevoel in verschillende patientengroepen (obese patienten met en zonder bariatrische chirurgie, patienten met hartfalen en patienten met craniale diabetes insipidus, vergeleken met gezonde controles) en genotypering van de AVP receptor 2.

Wij willen in bovengenoemde patientengroepen dorstsensatie onderzoeken door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). Daarnaast willen we in een gezonde controlegroep een nieuwe dorstprovocatietest ontwikkelen, die we willen toepassen in de…

Effect van Sildenafil op de pulmonaalarteriele druk bij patienten met hartfalen met behouden ejectie fractie en pulmonale hypertensie

Eerste doel ( eerste eindpunt) is om te onderzoeken of Sildenafil de gemiddelde pulmonalisdruk laat dalen zonder dat de cardiac output daalt bij patienten met HFpEF en PH Tweede doel ( tweede eindpunt) is om te onderzoeken of Slidenfil de wiggedruk…

Fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze infusie van Ularitide (urodilatine) bij patiënten die lijden aan acuut gedecompenseerd hartfalen [TRUE-AHF]

Dit onderzoek is bedoeld om 1 dosis (15 ng/kg/minuut) Ularitide te vergelijken met een placebo-substantie, om te bekijken of Ularitide veilig en effectief is bij de behandeling van acuut gedecompenseerd hartfalen.

Effect van ivabradine versus placebo op de hartfunctie, inspanningscapaciteit en neuro-endocriene activatie bij patiënten met chronisch hartfalen met behouden linkerventrikel ejectiefractie. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, internationaal en multicentrisch onderzoek van 8 maanden.

De primaire doelstelling van deze studie bij patiënten met diastolisch hartfalen (HP-PEF) is te bepalen of ivabradine de diastolische functie, de inspanningscapaciteit en de neuroendocriene activatie kan verbeteren tijdens een behandelingsperiode…

Veiligheid en effectiviteit van TRC4186 bij de behandeling van stabiel hartfalen in patiënten met HbA1c >= 6.5% of diabetes type 2 die orale bloedsuiker verlagende medicijnen gebruiken (met of zonder additionele insuline), als toevoeging op de conventionele therapie voor hartfalen.

Doelstelling van de studie is de veiligheid en effectiviteit van TRC4186 te evalueren en de optimale dosering van het middel vast te stellen voor vervolgstudies.

Dubbelblinde placebo-gecontroleerde studie naar de effectiviteit van exogeen melatonine op de slaapparameters en de kwaliteit van leven bij hemodialyse-patienten

Verbetering van de slaapparameters, resulterend in een verbetering van de kwaliteit van leven

Beoordeling van de behandeling met cinacalcet om cardiovasculaire incidenten te verminderen

Secundaire HPT komt vaak voor bij mensen met chronische nierziekte. Patiënten met secundaire HPT hebben vaak hoge concentraties PTH en kunnen vergrote bijschildklieren in de hals krijgen. Ook kunnen deze patiënten een botziekte hebben (…

Betablokker therapie bij idiopathische pulmonale arteriële hypertensie

De primaire vraag van deze studie is: "Is behandeling met selectieve B-blokkers veilig en effectief in het verminderen van sympatische overstimulatie, en secundair daaraan verbetering van de RV functie en herstel van remodelling bij patiënten…

Prospectief, gerandomiseerd farmacologisch interventieonderzoek: evaluatie van de cardiotoxiciteit na een preventieve farmacologische interventie met een angiotensine II-receptor-(AT1-)antagonist versus geen preventieve farmacologische interventie bij trastuzumab behandeling van patiënten met een primair mammacarcinoom

Primair onderzoeksdoel:Onderzoeken of de inzet van candesartan cardiotoxiciteit kan voorkomen bij trastuzumab behandeling, gedefinieerd als een daling van de linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) met meer dan 15% of minder dan 15% maar beneden een…

De invloed van sunitinib op contractiliteit op humane atriale trabekels

Het hoofddoel is het effect van sunitinib op de contractiliteit van humane atriale trabecels tijdens de aan en afwezigheid van ischemie-reperfusie. En een secundair doel is het onderzoeken of het effect van een AMPK agonist, AICAR of atorvastine, de…

Het effect van simvastatine op triglyceriden stapeling in het myocard, de hartfunctie en de vaatwanddikte in patiënten met diabetes mellitus type 2

Het onderzoeken van het effect van simvastatine op de triglyceridenstapeling in het myocard, de hartfunctie en arteriële vaatwand bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met behulp van MRI en MR spectroscopie.

Metabole modulatie middels metformine therapie om hartfalen te voorkomen na een acuut myocardinfarct: Glycometabole Interventie als aanvulling op Primaire percutane coronaire interventie bij het ST-elevatie myocardinfarct (GIPS-III)

Het effect van metformine 500mg 2dd1 therapie vergelijken met placebo, als aanvulling op optimale reperfusie therapie, bij patienten met een acuut myocardinfarct op linker ventrikel ejectie fractie gemeten met MRI-onderzoek 4 maanden na randomisatie…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicenter studie met oplopende doseringen ter selectie en beoordeling van een orale formulering met gereguleerde afgifte van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van de linker hartkamer

Het primaire doel van dit onderzoek is het selecteren van een orale formulering met gereguleerde afgifte en dosering van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van het linkerventrikel en het karakteriseren van de…

Een fase 2b, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multinationale, multicentrische, gerandomiseerde studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de intracoronaire toediening van MYDICAR® (AAV1/SERCA2a) bij patenten met hartfalen

De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid te bepalen van één enkele intracoronaire toediening van 1 x 10E13 DRP MYDICAR® in combinatie met een optimaal HF behandelingsschema bij patiënten met ischemische of niet-ischemische…

EEN STUDIE MET EEN ENKELVOUDIGE, ORALE, TOENEMENDE DOSIS, OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO6836191 TE ONDERZOEKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS EVENALS EEN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSIS VAN RO6836191

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6836191 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO6836191 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden…

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een behouden ejectie fractie (HRpEF)

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Effect van additionele behandeling met exenatide in patienten met een acuut hartinfarct: De EXAMI studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toedienen van exenatide tijdens een hartinfarct naast de standaard behandeling dmv PCI leidt tot minder beschadiging van de hartfunctie.

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een verminderde injectie fractie (HFrEF).

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…