Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek naar het effect van vitamine D- suppletie op insuline gevoeligheid in niet westerse immigranten in Nederland

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of tijdens de behandeling (met vitamin D3 1200 IU/dag) van vitamine D deficiente niet-westers immigranten met een verhoogd risico op type 2 diabetes mellitus, ook de insuline resistentie en insuline…

Verbeteren van het cognitief functioneren bij de ziekte van Parkinson door transcraniële Direct Current Stimulation (PD-tDCS)

Bepalen van de effectiviteit van atDCS vergeleken met ctDCS en sham stimulatie op de verbetering van de executieve functies bij PD-MCI.

Gerandomiseerde, dubbel-blinde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische en farmacodynamische eigenschappen van opklimmende enkelvoudige doseringen van het middel in gezonde jonge en oudere mannen, en een open label drie periode cross-over voedsel interactie studie van of the research medication in gezonde oudere mannen.

n.v.t.

Het effect van repetitieve transcraniele magnetische stimulatie op negatieve symptomen en cognitief disfunctioneren bij schizofrenie: een gecombineerde behandel- en fMRI studie

Transcraniële magnetische stimulatie (TMS) is een niet-invasieve methode om de hersenschors kortdurend te stimuleren of te inhiberen. Bij TMS wordt een stroomspoel tegen de schedel gehouden, deze produceert een magnetisch veld dat de schedel…

ProDeo: PROfylactisch haloperidol in patients met een hoog risico op DElier volgens het delier-risico mOdel.

OnderzoeksvraagZal profylactische toediening van haloperidol aan patiënten met een hoog risico op een delirium volgens DEMO, de incidentie van delirium verminderen?      HypotheseProfylactische…

Mesenchymale stamcellen als behandeling voor niet genezende wondjes aan de vingers bij patiënten met systemische sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515387-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeken of de intramusculaire toediening van allogene BM-MSC bij SSc patiënten met perifeer vasculair vaatlijden haalbaar,…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek van pembrolizumab toegediend gelijktijdig met chemoradiatie en als onderhoudsbehandeling versus alleen chemoradiatie bij proefpersonen met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (KEYNOTE-412)

Primair:Het vergelijken van gebeurtenisvrije overleving (EFS) tussen proefpersonen behandeld met pembrolizumab in combinatie met CRT en proefpersonen behandeld met placebo in combinatie met CRT.Secundair:(1) Het vergelijken van totale overleving (OS…

Effectiviteit van repetitieve transcraniële magnetische stimulatie in patiënten met medicatie-resistente bipolaire depressie.
Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie

Doel van de studie is om de effectiviteit van laagfrequente rTMS op de rechter DLPFC te bepalen bij patiënten met een bipolaire depressie die niet reageerden op twee of meer adequate medicamenteuze behandelstappen. Onze hypothese is dat actieve rTMS…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij proefpersonen met nog niet eerder behandeld gevorderd of gemetastaseerd niercelcarcinoom met middelmatig of ongunstig risico

Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid evalueren van cabozantinib in combinatie met nivolumab en ipilimumab versus nivolumab en ipilimumab bij niet eerder behandelde proefpersonen met gevorderd of metastatisch RCC met…

Intraveneuze immunoglobulines als aanvullende behandeling bij pas
gediagnosticeerde myositis: sneller en beter herstel?

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516057-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om te onderzoeken of IVIG als toevoeging op de standaardbehandeling met prednison, in patienten met nieuw…

Dasatinib en quercetine, een combinatie van senolytica om fibrotische non-alcoholische levervetting te behandelen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517593-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van oraal dasatinib plus quercetine op leverfibrose zoals beoordeeld door histologie bij personen…

TRUE-GRIT: Transcraniële magnetische stimulatie en cognitieve strategietraining voor het verminderen van cognitieve klachten in glioompatiënten

De haalbaarheid van een combinatietherapie van rTMS en cognitieve strategietraining alsmede de bijbehorende studieverrichtingen onderzoeken in patiënten met een glioom en cognitieve klachten. The studie wordt als haalbaar beschouwd wanneer 80% van…

Fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie naar de
beoordeling van werkzaamheid en veiligheid van CDR132L bij patiënten met verminderde linker ventrikel ejectiefractie (<= 45%) na myocardinfarct (HF-REVERT)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507569-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, parallelle, 3-armige, placebogecontroleerde studie om dewerkzaamheid en…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerde, dubbel-blind, placebo-gecontroleerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van CORT113176 (Dazucorilant) bij patiënten met amyotrofische laterale sclerose (DAZALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514082-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit fase 2 onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van dazucorilant te onderzoeken in de beoogde ALS…

Gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de effecten van EP547 bij proefpersonen met cholestatische pruritus als gevolg van primaire biliaire cholangitis of primaire scleroserende cholangitis

Primaire doelstelling: * Het beoordelen van de werkzaamheid van EP547 in vergelijking met placebo op pruritus, beoordeeld met de numerieke beoordelingsschaal ergste jeuk (Worst Itch Numeric Rating Scale, WI-NRS) Secundair * Het beoordelen van de…

Een fase IIa-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van BI 706321 oraal toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met de ziekte van Crohn die een inductiebehandeling met ustekinumab krijgen.

The main objective: Onderzoek een eerste signaal van werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 706321 in combinatie met behandeling met ustekinumab in vergelijking met placebo met behandeling met ustekinumab bij patiënten met matig tot…

EEN GERANDOMISEERDE, DUBBELBLINDE, PLACEBO-GECONTROLEERDE, ENKEL- EN MEERVOUDIG OPLOPENDE DOSIS STUDIE OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETICA VAN LEO 158968 BIJ GEZONDE VRIJWILLIGERS TE EVALUEREN

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel LEO 158968 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde proefpersonen dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre LEO 158968 door het lichaam wordt opgenomen en…

EEN DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, FASE I-ONDERZOEK OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMAKOKINETIEK TE BEOORDELEN VAN ENKEL EN MEERVOUDIG OPLOPENDE DOSES VAN THN391 BIJ GEZONDE VRIJWILLIGERS

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517955-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel THN391 is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase-2b-onderzoek met open-label-uitbreiding om de veiligheid en werkzaamheid van GH001 bij patiënten met behandelingsresistente depressie te beoordelen

Het bepalen van de werkzaamheid van een geïndividualiseerd doseringsschema (individualized dosing regimen, IDR) van GH001 voor één enkele dag vergeleken met placebo, bij het verbeteren van de depressiesymptomen zoals beoordeeld met MADRS, bij…

Beoordeling van de Veiligheid, Tolereerbaarheid, en Werkzaamheid van Donanemab Vroeg Symptomatische Ziekte van Alzheimer

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507303-55-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect van Donanemab tegenover placebo beoordelen in de klinische progressie van deelnemers met vroeg-symptomatische AD met…