Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, door voorvallen gedreven, multicentrisch onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van oraal toegediend rivaroxaban met placebo met het oog op de verlaging van het risico op overlijden, myocardinfarct of beroerte bij patiënten met chronisch hartfalen en ernstig coronarialijden na een ziekenhuisopname voor exacerbatie van hartfalen

De primaire doelstelling is aan te tonen dat rivaroxaban superieur is aan placebo bij patiënten met chronisch HF en ernstig CL, die de standaardbehandeling krijgen, om het risico op het voorvallen van ACM, MI of beroerte te beperken na een recente…

Effectiviteit van zoutarm brood bij patienten met hartfalen op de totale zout inname.

Het doel van deze pilot-studie is te onderzoeken of vervanging van gewoon brood door een nieuwe smakelijke vorm van zoutarm brood effectief is in het verminderen van de dagelijkse zoutinname bij patiënten met CHF . Verder is de zoutverlaging van…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van aan de standaardbehandeling toegevoegd serelaxin bij patiënten met acuut hartfalen

Primaire Doelstelling:* Aantonen dat serelaxin beter is dan placebo in het verminderen van cardiovasculaire sterfte in AHF patiënten tijdens een follow-up periode van 180 dagen* Aantonen dat serelaxin beter is dan placebo in het verminderen van…

Onderzoek naar het effect van dapagliflozin op het aantal gevallen van verslechterd hartfalen of cardiovasculair overlijden bij patiënten met chronisch hartfalen en een verminderde pompfunctie

Het doel van dit onderzoek is om het effect van dapagliflozin te beoordelen op het aantal gevallen van verslechterd hart falen of cardiovasculair overlijden in patiënten met chronisch hartfalen (met of zonder DM II) en een verminderde pompfunctie.

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een verminderde injectie fractie (HFrEF).

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicenter studie met oplopende doseringen ter selectie en beoordeling van een orale formulering met gereguleerde afgifte van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van de linker hartkamer

Het primaire doel van dit onderzoek is het selecteren van een orale formulering met gereguleerde afgifte en dosering van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van het linkerventrikel en het karakteriseren van de…

Fase III, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze infusie van Ularitide (urodilatine) bij patiënten die lijden aan acuut gedecompenseerd hartfalen [TRUE-AHF]

Dit onderzoek is bedoeld om 1 dosis (15 ng/kg/minuut) Ularitide te vergelijken met een placebo-substantie, om te bekijken of Ularitide veilig en effectief is bij de behandeling van acuut gedecompenseerd hartfalen.

Effect van ivabradine versus placebo op de hartfunctie, inspanningscapaciteit en neuro-endocriene activatie bij patiënten met chronisch hartfalen met behouden linkerventrikel ejectiefractie. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, internationaal en multicentrisch onderzoek van 8 maanden.

De primaire doelstelling van deze studie bij patiënten met diastolisch hartfalen (HP-PEF) is te bepalen of ivabradine de diastolische functie, de inspanningscapaciteit en de neuroendocriene activatie kan verbeteren tijdens een behandelingsperiode…

Een fase 2b, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multinationale, multicentrische, gerandomiseerde studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van de intracoronaire toediening van MYDICAR® (AAV1/SERCA2a) bij patenten met hartfalen

De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid te bepalen van één enkele intracoronaire toediening van 1 x 10E13 DRP MYDICAR® in combinatie met een optimaal HF behandelingsschema bij patiënten met ischemische of niet-ischemische…

EEN STUDIE MET EEN ENKELVOUDIGE, ORALE, TOENEMENDE DOSIS, OM DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID, FARMACOKINETIEK EN FARMACODYNAMIEK VAN RO6836191 TE ONDERZOEKEN IN GEZONDE MANNELIJKE VRIJWILLIGERS EVENALS EEN ENKELVOUDIGE INTRAVENEUZE DOSIS VAN RO6836191

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe RO6836191 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO6836191 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden…

Een gerandomizeerd paralle groep, placebo gecontroleerd, dubbel blind multi-center dosis bepalend fase II onderzoek om de farmacodynamische effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van 4 doseringsrichtlijnen te bepalen van de orale sGC stimulator BAY 1021189 gedurende 12 weken bij patienten met een verslechtering van hartfalen en een behouden ejectie fractie (HRpEF)

Vaststellen van de veiligheid, verdraagzaamheid, farmacodynamische effecten, en de farmacokinetiek van de orale sGC stimulator BAY 1021189 naast standaard diuretische en co-morbiditeit behandeling in 12 weken in patiënten met verslechterend…

Effect van additionele behandeling met exenatide in patienten met een acuut hartinfarct: De EXAMI studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of het toedienen van exenatide tijdens een hartinfarct naast de standaard behandeling dmv PCI leidt tot minder beschadiging van de hartfunctie.

Onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van verschillende doseringen van het geneesmiddel BAY 94-8862 bij patiënten die met spoed zijn opgenomen vanwege een verslechtering van chronisch hartfalen met een slecht functionerende linker ventrikel en type 2 diabetes mellitus met of zonder chronische nierziekte of alleen een matige chronische nierziekte in vergelijking tot behandeling met eplerenone.

Primair doel van deze studie is: • Te onderzoeken wat de werkzaamheid en de veiligheid is van de verschillende doseringen van BAY94- 8644 eenmaal daags toegediend gedurende een behandelperiode van 90 dagen. De secundaire doelen van deze studie zijn…

Een klinische studie naar de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen

Primair:Evalueren van de veiligheid van herhaalde intraveneuze toedieningen van serelaxin bij patienten met chronisch hartfalen.Secundair:- Beoordelen van de incidentie van bijwerkingen die belangrijk zijn en indicatief zijn voor…

De ontwikkeling van een dorst provocatietest met behulp van de AVP receptor antagonist Tolvaptan voor het kwantificeren van dorstgevoel in verschillende patientengroepen (obese patienten met en zonder bariatrische chirurgie, patienten met hartfalen en patienten met craniale diabetes insipidus, vergeleken met gezonde controles) en genotypering van de AVP receptor 2.

Wij willen in bovengenoemde patientengroepen dorstsensatie onderzoeken door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). Daarnaast willen we in een gezonde controlegroep een nieuwe dorstprovocatietest ontwikkelen, die we willen toepassen in de…

Effect van Sildenafil op de pulmonaalarteriele druk bij patienten met hartfalen met behouden ejectie fractie en pulmonale hypertensie

Eerste doel ( eerste eindpunt) is om te onderzoeken of Sildenafil de gemiddelde pulmonalisdruk laat dalen zonder dat de cardiac output daalt bij patienten met HFpEF en PH Tweede doel ( tweede eindpunt) is om te onderzoeken of Slidenfil de wiggedruk…

Metabole modulatie middels metformine therapie om hartfalen te voorkomen na een acuut myocardinfarct: Glycometabole Interventie als aanvulling op Primaire percutane coronaire interventie bij het ST-elevatie myocardinfarct (GIPS-III)

Het effect van metformine 500mg 2dd1 therapie vergelijken met placebo, als aanvulling op optimale reperfusie therapie, bij patienten met een acuut myocardinfarct op linker ventrikel ejectie fractie gemeten met MRI-onderzoek 4 maanden na randomisatie…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen om de veiligheid, verdraagbaarheid en het farmacokinetische profiel, inclusief de interactie met voedsel, en het farmacodynamische profiel van BIA 5-1058 te onderzoeken in gezonde mannelijke vrijwilligers.

PrimairHet onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van de onderzoeksmedicatie na enkelvoudige en meervoudige orale doseringen.SecundairHet meten van de plasma en urine concentraties van de onderzoeksmedicatie en zijn metabolieten na…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, in meerdere centra uitgevoerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van intraveneuze infusiebehandeling met Omecamtiv Mecarbil bij proefpersonen met een systolische disfunctie van de linkerventrikel die zijn opgenomen wegens acuut hartfalen

Primair: Het evalueren van het effect van 48 uur intraveneus (IV) omecamtiv mecarbil vergeleken met placebo op dyspnoe in patiënten met links ventriculair systolische dysfunctie opgenomen voor acuut hartfalen.Secundair:- Het bepalen van de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde studie met parallelle groepen, ter evaluatie van de renale hemodynamische effecten van RLX030 bij een dosis van 30 µg/kg/dag of placebo, via infusie gedurende 24 uur bij proefpersonen met chronisch hartfalen (CHF)

Primaire doelstelling(en):De effecten beoordelen van een 24 uur durende IV infusie van 30µg RLX030 per kg per dag in vergelijking met placebo op de renale bloeddoorstroming (RBF) zoals gemeten door PAH-klaring bij proefpersonen met CHF en symptomen…