Zoeken naar een onderzoek

Een nationaal, multicenter, niet-geblindeerde studie waarbij zes maanden avelumab onderhoudsbehandeling wordt gegeven aan patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerde urotheelcarcinoom zonder ziekteprogressie na minimaal 4 kuren eerstelijns platinum-bevattende chemotherapie en de mogelijkheid om tot herbehandeling.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512975-11-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het effect aantonen op de overleving op 18 maanden van onderhoudsbehandeling met een maximum van 6 maanden avelumab in…

Expressie van prostaatspecifiek membraanantigeen (PSMA) in wekedelensarcomen en urotheelcelcarcinomen: implicaties voor tumor-specifieke moleculaire beeldvorming en behandeling?

Deze pilotstudie heeft tot doel de PSMA-expressie in het biopsiemateriaal van geavanceerde wekedelensarcomen en geavanceerde urotheelcelcarcinomen te onderzoeken, en in het geval van hoge PSMA-expressie, om te onderzoeken of dit correleert met hoge…

GAG-therapie effectiviteit onderzoeksoplossing voor Blaaspijn syndroom / Interstitiele cystitis

Hoofddoel is het bepalen van de effectiviteit op korte en lange termijn van GAG-therapie (blaasinstillaties) voor mensen met BPS-IC H + in vergelijking met placebo op dominante symptomen zoals pijn. Secundaire doelstellingen zijn het bepalen van de…

Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde three-way cross-over studie om de pulserende intravaginale toediening van oxybutynine te vergelijken met orale toediening.

Primair- De anticholinerge bijwerkingen vergelijken tussen herhaalde intravaginale toediening van oxybutynine met het vaginale MedRing-apparaat en herhaalde orale toedieningSecundair- De farmacokinetiek van oxybutynine en zijn belangrijkste…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met lenvatinib (E7080/MK-7902) versus pembrolizumab en placebo als eerstelijnsbehandeling voor plaatselijk gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor cisplatine en van wie de tumoren PD-L1 tot expressie brengen, en bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor gelijk welke platinabevattende chemotherap

Het huidig onderzoek is opgezet om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van combinatietherapie met pembrolizumab + lenvatinib versus pembrolizumab + placebo bij deelnemers die niet in aanmerking komen voor cisplatine en van wie de tumoren PD-…

Klinisch onderzoek naar het implanteerbare sacrale neurostimulatie (SNS)-systeem van Neuspera bij patiënten met symptomen van (urinaire) Aandrang Incontinentie (UUI)

Primaire werkzaamheidsdoelstelling: het onderzoek is bedoeld om de werkzaamheid van Neuspera, het implanteerbare systeem voor sacrale neurostimulatie (SNS), te testen voor de behandeling van aandrangincontinentie.Primaire veiligheidsdoelstelling: de…

Veiligheid en prestaties van UCon voor de behandeling van niet-neurogene OAB bij mannen - Een vroeg haalbaarheidsstudie

Primaire veiligheidsdoelstelling:- Evalueren van de initiële veiligheid van UCon voor de behandeling van OAB-symptomen in een thuisomgeving. Secundaire veiligheidsdoelstelling:- Aantonen dat proefpersonen die UCon gebruiken geen ongewenste…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a proof of concept-onderzoek in meerdere centra naar ASP8302 bij proefpersonen met onderactieve blaas

•Het evalueren van de werkzaamheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een onderactieve blaas •Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van ASP8302 in vergelijking met placebo bij proefpersonen met een…

Validatie van moleculaire processen bij aandrangsurine-incontinentie

1) isolatie en invriezen van primaire celculturen van de blaasspier en het blaasslijmvlies van vrouwen met aandrangincontinentie, voor de functionele validatie van de moleculaire landschappen2) verzamelen en opslaan van blaasbiopten van vrouwen met…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra met sequentiële dosistitratie, ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van mirabegron bij pediatrische proefpersonen van 5 tot < 18 jaar oud met overactieve blaas

DoelstellingenPrimaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OABSecundaire* De werkzaamheid van mirabegron bij kinderen evalueren (5 tot&lt; 18 years of age) with OAB* De veiligheid en…

Pilotstudie met het prototype Casto Button voor katheteriseerbare urostoma's

Het doel van dit onderzoek is om het gebruik van de Casto Button in een kleine groep patiënten te evalueren met behulp van zelf ontwikkelde vragenlijsten.Op basis van de resultaten van de vragenlijst(en), kunnen aanpassingen van de Casto Button…

Een eenarmig fase 2-onderzoek naar bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab bij patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide urotheelkanker die niet in aanmerking komen voor cisplatine

De primaire doelstelling is:• Het evalueren van de anti-tumoractiviteit van bempegaldesleukine (NKTR-214) in combinatie met nivolumab door het objectieve responspercentage (ORR) te beoordelen aan de hand van Response Evaluation Criteria in Solid…

Onderzoek naar de optimale duur van de testperiode van behandeling met sacrale neuromodulatie.

Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoelang de proefstimulatieperiode moet duren om de patiënten die reageren op de behandeling te onderscheppen. Hierbij ligt de nadruk op een zo kort mogelijk periode waarin (iedereen?) de meesten patiënten…

Hersenactiviteit gemeten met fNIRS tijdens het aanspannen van de bekkenbodem: een pilot studie.

Het doel van het onderzoek is om te kijken of fNIRS bekkenbodem activiteit in de hersenen kan meten.

The accuratesse voor het detecteren van residuale ziekte na neo-adjuvante chemotherapie bij patiënten met een spierinvasief blaaskanker

Het doel van het onderzoek is nagaan of een complete pathologische respons kan worden voorspeld in patiënten na neo-adjuvante chemotherapie op basis van klinische, histologische en radiologische variabelen alsmede op een set van weefsel, bloed, en…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar adjuvant nivolumab versus placebo bij proefpersonen met een invasief uretheliaal hoogrisico-carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500630-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We veronderstellen dat een behandeling met nivolumab als adjuvante therapie de ziektevrije overleving in vergelijking met…

Onderzoek naar de meerwaarde van de hoogveld 3.0T MRI bij blaaswandafwijkingen

De waarde van de multiparametrische MRI-scan bij de lokale stadiering van blaastumoren te beoordelen. Daarnaast de haalbaarheid van het gebruik van de MRI bij intekenen van het GTV voor uitwendige radiotherapie bij blaaskanker te evalueren.

Een fase 3, Gerandomiseerd, Dubbelblind, Placebo-Gecontroleerd Onderzoek van Ramucirumab plus Docetaxel versus Placebo plus Docetaxel bij Patiënten met Lokaal Gevorderd of Inoperabel of Gemetastaseerd Urotheelcarcinoom, met Progressie tijdens of na Platinum-Gebaseerde Therapie.

De primaire doelstelling van deze studie is het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) van ramucirumab in combinatie met docetaxel met de PFS van placebo in combinatie met docetaxel, bij patiënten met lokaal gevorderd of niet-…

Evaluatie van de patiënt tevredenheid en veiligheid van een niet-resorbeerbare bulkinjectie therapie voor stressincontinentie bij vrouwen

Het doel van het onderzoek is om de patiënt tevredenheid en veiligheid en te meten onder vrouwen die een behandeling met Urolastic hebben ondergaan.

SENS-U (TM) Blaassensor: continue thuismonitoring van de natuurlijke nachtelijke blaasvulling in kinderen met nachtelijke incontinentie - een pilot studie

Het doel van deze studie is het uitvoeren van een thuisgesitueerde meting met de SENS-U blaassensor gedurende de nacht om te bepalen of de SENS-U ingezet kan worden voor ambulante zorg bij kinderen met nacht incontinentie.