Zoeken naar een onderzoek

Werkzaamheid en veiligheid van NNC6019-0001 bij twee dosisniveaus bij deelnemers met
transthyretine amyloïde cardiomyopathie (ATTR CM)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506824-96-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. •veiligheid en verdraagbaarheid vanaf baseline tot week 64 bij deelnemers met hATTR- of wtATTR-cardiomyopathiePrimair • Om het…

Een driedelige, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde studie met enkelvoudige oplopende dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van van JNJ-55363932 in gezonde vrijwilligers.

primair- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-55363932 te onderzoeken na toediening van een enkelvoudige orale dosis(oplopende dosisniveaus) bij gezonde deelnemers- Om de PK van JNJ-55363932 te karakteriseren in plasma, cerebrospinale…

Het immunomodulerende effect van Sugammadex na totale heupvervanging chirurgie onder spinale anesthesie: een pilot studie

Het hoofddoel van deze studie is om het potentiele immuunmodulerende effect van sugammadex te onderzoeken, zoals het eerder is gezien in ex vivo experimenten. Meer gespecificeerd is het hoofddoel van de pilot studie om het effect van toediening van…

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van dagelijkse subcutane injecties met elamipretide te evalueren bij proefpersonen met primaire mitochondriale ziekte als gevolg van pathogene nucleaire DNA-mutaties (nPMD)

Primair doel• Het effect evalueren van een enkele dagelijkse subcutane toediening van elamipretide gedurende 48 weken op de:* Gelopen afstand (in meter) op de 6-minuten looptest (6MWT)Secundair doel• Het effect evalueren van een enkele dagelijkse…

Morfine of fentanyl voor refractaire dyspnoe bij COPD

Het doel van deze studie is drieledig. Ten eerste willen we onderzoeken of met fentanylpleisters een even goede reductie van dyspnoe kan worden bereikt als met morfine, en met minder bijwerkingen. Ten tweede willen we met deze studie in een groot…

EEN DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, GERANDOMISEERD, 18 MAANDEN DUREND FASE 2A-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN FARMACOKINETIEK VAN ORALE UCB0599 BIJ ONDERZOEKSDEELNEMERS MET VROEGE ZIEKTE VAN PARKINSON

Het hoofddoel van PD0053 is het verschaffen van POC voor de werkzaamheid van de ASYN-remmer voor misvouwing UCB0599 bij het verminderen van ziekteprogressie bij studiedeelnemers met PD in een vroeg stadium, en het instrueren van latere…

Versterking van het endocannabinoïde systeem voorafgaand aan de behandeling van angstsymptomen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514783-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit project is om CBD te onderzoeken als een nieuw medicijn dat zich richt op het ECS bij het verminderen van…

Fase 3-, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van apitegromab (SRK-015) bij patiënten met later optredende spinale spieratrofie die als achtergrondtherapie nusinersen of risdiplam krijgen (SAPPHIRE)

Primaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met placebo met behulp van de HFMSE bij patiënten van 2 tot en met 12 jaarHoofdzakelijke secundaire doelen-Beoordeel de werkzaamheid van apitegromab in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar galcanezumab bij patiënten van 6 tot en met 17 jaar met episodische migraine
- het REBUILD-1-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505836-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Hoofddoel:Om de superioriteit van galcanezumab ten opzichte van placebo aan te tonen bij de preventie van migraine bij (ten…

Icosapent ethyl om de progressie van aortaklepstenose te vertragen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517342-33-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is• onderzoeken wat het effect is van icosapent ethyl op progressie van aortaklep calcificatie.De secundaire…

SOUL: Semaglutide cardiovasculaire eindpunten studie bij patienten met diabetes type 2

Primair doel is om aan te tonen dat orale semaglutide de incidentie van MACE (Major Adverse Cardiovascular Events) vermindert in vergelijking met placebo, wanneer deze behandeling wordt toegevoegd aan de standaard behandeling bij proefpersonen met…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, multicentrisch fase IIB-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid van pirepemat op de valfrequentie bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Primair:Het evalueren van de effecten van pirepemat op de valfrequentie in vergelijking met placebo.Secundair:Het evalueren van de effecten van pirepemat op de door de ziekte van Parkinson veroorzaakte motorische symptomen in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase 2-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van AL002 bij deelnemers met vroege ziekte van Alzheimer

Het beoordelen van de werkzaamheid van AL002 bij deelnemers met de vroege ziekte van Alzheimer bij het vertragen van ziekteprogressie vergeleken met standaardbehandeling

EEN GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD, MULTINATIONAAL, MULTICENTERONDERZOEK MET OPEN-LABEL BEHANDELING VERLENGING TER BEOORDELING VAN HET EFFECT VAN MIN-102 OP DE PROGRESSIE VAN ADRENOMYELONEUROPATHIE BIJ MANNELIJKE PATIËNTEN MET X-LINKED ADRENOLEUKODYSTROFIE

Hoofdonderzoek:Primair werkzaamheidsdoel - Evaluatie van de werkzaamheid van MIN-102 met betrekking totde progressie van adrenomyeloneuropathie (AMN) bij mannelijke patiënten, zoals vastgesteldaan de hand van de verandering ten opzichte van baseline…

IVD1: Klinisch prestatiestudieplan naar het gebruik van de Myriad MyChoice-test voor cohorttoewijzing en stratificatie van patiënten in AZD5305 (saruparib) vs placebo bij deelnemers met gemetastaseerde castratiegevoelige prostaatkanker die nieuwe hormonale middelen ontvangen, naar keuze van de arts;IVD2: Klinisch prestatiestudieplan naar het gebruik van de FMI F1LCDx-test in het klinische EvoPAR-Prostate01-onderzoek;Hoofd: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek

IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…

Gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de effecten van een voedingsproduct op de hersenontwikkeling van veel te vroeg geboren kinderen

>Het primaire doel van de studie is:Tijdens de interventie periode van randomisatie t/m term equivalent age:Om het effect te onderzoeken van het studieproduct ten opzichte van het controle product op de microstructuur van de witte stof bij…

Digoxine behandeling voor patiënten met chronisch hartfalen in Nederland

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509898-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of laag-gedoseerd digoxine, in vergelijking met placebo, het gecombineerde…

Veiligheid en effectiviteit van ALXN1720 in volwassenen met gegeneraliseerde myasthenia gravis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508284-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van ALXN1720 voor de behandeling van gMG bij volwassenen met auto-…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, tweearmig, multicenter, operationeel naadloos parallellegroep-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek, farmacokinetiek en immunogeniciteit van efgartigimod PH20 SC bij deelnemers van 18 jaar en ouder met actieve idiopathische inflammatoire myopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512785-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Evalueren van de klinische verbetering van efgartigimod PH20 SC behandeling vergeleken met placebo,…

Multicentrum onderzoek met secukinumab, met een gerandomiseerde dubbelblinde placebogecontroleerde afbouw- en herbehandelingsperiode, naar de handhaving van de respons bij deelnemers met niet-radiografische axiale spondyloarthritis die in remissie zijn

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509320-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen of continue secukinumab-behandeling superieur is aan placebo in het voorkomen van flares tijdens behandelperiode 2…