Zoeken naar een onderzoek

Een Fase IIa, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie met ESN364 dat gedurende 12 weken wordt toegediend aan vrouwen met polycystisch-ovariumsyndroom ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek

De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses ESN364 (60 mg en 180mg) versus placebo wanneer het gedurende 12 weken wordt toegediend om de concentratie totaal testosteron (TT) te verlagen.De secundaire…

Een fase II onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van subcutane immunotherapie in oplopende dosis bij de behandeling van vis-allergie bij volwassenen.

Het bepalen van de werkzaamheid van mCyp c 1Het evalueren van de veiligheid van een subcutane immunotherapie (SCIT) met mCyp c 1

Vermindering van vaatschade met metformine in diabetes mellitus type 1

Primaire doel:In een dubbelblind gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie zal onderzocht worden of behandeling met metformine 1000mg 2dd toegevoegd aan (getitreerde) insuline therapie (doel HbA1c 7.0%/ 53 mmol/mol) voor een periode van 3 jaar…

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutane injecties toegediend inclisirannatrium bij patiënten met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) of ASCVD-risico-equivalenten en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:* LDL-c-waarden op dag 510.* Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…

Een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek ter beoordeling van het effect van 300 mg subcutane injecties toegediend inclisirannatrium bij patiënten met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) of ASCVD-risico-equivalenten en verhoogd lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C).

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van behandeling met inclisiran op:• LDL-c-waarden op dag 510.• Aan de tijd aangepaste procentuele verandering van LDL-c-waarden ten opzichte van de uitgangswaarden tussen dag 90 en dag…

De effecten van aldosteron antagonisme op microvasculaire functie in obese personen

Primaire doelen:1. Te onderzoeken in hoeverre plasma aldosteron concentratie is gerelateerd aan microvasculaire functie, specifiek, insuline gemedieerde capillaire rekrutering, in personen met obesitas.2. Te bepalen of mineralocorticoid receptor…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek op de lange termijn naar het effect van de toevoeging van albiglutide aan bloedsuikerverlagende behandelingen op complicaties van hart- en vaatziekten bij patiënten met type 2 suikerziekte (Harmony studie, GLP116174)

Primair: Tijd tot eerste MACE (cardiovasculaire dood, hartinfarct of beroerte) [Non-inferiority].Secundair: Tijd tot eerste MACE [Superiority], MACE of spoed revascularisatie vanwege instabiele angina pectoris, individuele bestanddelen van het…

Een gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van canagliflozine op renale eindpunten bij volwassen proefpersonen met diabetes mellitus type 2 (*CANVAS-R*)

Primaire doelstellingBeoordeling van het effect van canagliflozine vergeleken met placebo op de progressie van de albuminurie bij proefpersonen met DMT2 die een standaardbehandeling krijgen waarmee echter onvoldoende controle over de glykemie wordt…

Een dubbelblind, gerandomiseerd multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van AMG 145, in vergelijking met ezetimibe, bij hypercholesterolemische proefpersonen die geen effectieve dosis van een HMG-CoA-reductaseremmer kunnen verdragen vanwege spiergerelateerde bijwerkingen

Primaire doel:Beoordeling van het effect van AMG145 (subcutaan, maandelijks) vergeleken met ezetimibe (deel B) op het percentage verandering in LDL-C vanaf baseline bij patiënten met hypercholesterolemie die geen effectieve dosis van statines kunnen…

DECLARE Effect van dapagliflozine op cardiovasculaire eindpunten
Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar het effect van dapagliflozine 10 mg eenmaal daags op de incidentie van cardiovasculair overlijden, myocard infarct of ischemische beroerte bij patienten met diabetes type 2.

Het primaire doel van het onderzoek is vaststellen wat het effect is van een behandeling met dapagliflozine toegevoegd aan de huidige behandeling, in vergelijking met placebo, bij patienten met diabetes mellitus type 2 en hart- en vaatziekten of…

Het effect van een geencapsuleerde nutriënten mix op 'ileal brake' activatie: Een dubbelblinde gerandomiseerde studie om het effect op lichaamsgewicht, voedselinname and verzadiging te onderzoeken

Het effect van geencapsuleerde toediening van sucrose en caseïne op de activatie van de ileal brake onderzoeken. Dit wordt gedaan door te kijken naar voedselinname, verzadiging, het vrijkomen van gastrointestinale hormonen en gewichtsverlies

Het effect van bezafibraat op cholesterolwaarden na inname van vetrijk voedsel bij patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie

Het doel van dit onderzoek is om te kijken of het toevoegen van Bezafibraat aan standaard lipiden verlagende therapie het cholesterol na het innemen van vetrijk voedsel kan verlagen in patiënten met Familiaire Dysbetalipoproteinemie.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie ter bepaling van het effect van 5g proteïne-hydrolysaat (NWT03) op arteriële stijfheid, microcirculatie en bloeddruk in overigens gezonde personen met het Metabool Syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de acute (2 uur) en korte termijn (2 dagen en 4 weken) effecten van dagelijkse inname van NWT-03 (een ei-eiwit hydrolysaat) op de carotis-radiale pulsgolfsnelheid (pulse wave velocity, PWV).…

Nieuw aanpak om in detail de effecten van Vildagliptin op beta-cel dynamiek te detecteren bij individuen met prediabetes

Primaireffect van 3 maanden vildagliptine gebruik op insuline synthese en opslag capaciteitSecundaireffect van 3 maanden vildagliptine gebruik op - plasma glucose, insuline en C-peptide concentraties-hormonale assen, met name GLP1 en GIP-…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, geblindeerd fase-3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een topisch gentamicine-collageenspons in combinatie met systemische antibioticabehandeling bij diabetespatiënten met een geïnfecteerde voetzweer.

Primaire doelstelling:Het vaststellen van het effect van de topische gentamicine-collageenspons (gentamicinespons) in combinatie met systemische antibioticabehandeling, in vergelijking met het effect van een placebospons en van geen spons, beide in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek van ISIS 304801, subcutaan toegediend aan patiënten met hypertriglyceridemie.

Primaire Doelstellingen:Beoordeling van de werkzaamheid van ISIS 304801 vergeleken met placebo op de percentageverandering in nuchtere triglyceriden (TG) vanaf de baseline. Secundaire Doelstellingen:Beoordeling van de werkzaamheid van ISIS 304801…

Een studie naar de cardiovasculaire veiligheid van orale semaglutide bij patienten met diabetes type 2

De primaire doelstelling is aantonen dat behandeling met orale semaglutide geen onacceptabele toename van cardiovasculair risico met zich mee brengt vergeleken met placebo bij patiënten met diabetes type 2 en een verhoogd cardiovasculair risico. De…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, paralelle-groep onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een eenmaal daagse orale dosis Empagliflozine als toevoeging aan insuline therapie gedurende 26 weken bij patiënten met Diabetes Mellitus Type I (het EASE-3 onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van Empagliflozine bij Diabetes Mellitus Type I patiënten te onderzoeken. In dit onderzoek wordt Empagliflozine vergeleken met een placebo.

Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd CArdiovasculair veiligheids- en Renaal Microvasculair gEbeurtenissen multicenteronderzoek met LINAgliptine, 5 mg eenmaal daags bij patiënten met type 2 diabetes mellitus met een verhoogd vasculair risico. CARMELINA

De primaire doelstelling is het aantonen van non-inferioriteit (door middel van het vergelijken van de bovengrens van een tweezijdig 95% betrouwbaarheidsinterval met de non-inferioriteit-marge van 1,3) van de behandeling met linagliptine in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen in meerdere centra in meerdere landen naar de effecten van atrasentan op de werking van de nieren, onder proefpersonen met diabetes type 2 en nierschade

Het doel van het onderzoek is het beoordelen van het effect van atrasentan vergeleken met een placebo op de tijd tot verdubbeling van de serumcreatininewaarde of tot de aanvang van terminaal nierfalen [end stage renal disease (ESRD)] bij…