Zoeken naar een onderzoek

Vermindering van vaatschade met metformine in diabetes mellitus type 1

Primaire doel:In een dubbelblind gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie zal onderzocht worden of behandeling met metformine 1000mg 2dd toegevoegd aan (getitreerde) insuline therapie (doel HbA1c 7.0%/ 53 mmol/mol) voor een periode van 3 jaar…

De effecten van aldosteron antagonisme op microvasculaire functie in obese personen

Primaire doelen:1. Te onderzoeken in hoeverre plasma aldosteron concentratie is gerelateerd aan microvasculaire functie, specifiek, insuline gemedieerde capillaire rekrutering, in personen met obesitas.2. Te bepalen of mineralocorticoid receptor…

Nieuw aanpak om in detail de effecten van Vildagliptin op beta-cel dynamiek te detecteren bij individuen met prediabetes

Primaireffect van 3 maanden vildagliptine gebruik op insuline synthese en opslag capaciteitSecundaireffect van 3 maanden vildagliptine gebruik op - plasma glucose, insuline en C-peptide concentraties-hormonale assen, met name GLP1 en GIP-…

Een studie naar de cardiovasculaire veiligheid van orale semaglutide bij patienten met diabetes type 2

De primaire doelstelling is aantonen dat behandeling met orale semaglutide geen onacceptabele toename van cardiovasculair risico met zich mee brengt vergeleken met placebo bij patiënten met diabetes type 2 en een verhoogd cardiovasculair risico. De…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, paralelle-groep onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een eenmaal daagse orale dosis Empagliflozine als toevoeging aan insuline therapie gedurende 26 weken bij patiënten met Diabetes Mellitus Type I (het EASE-3 onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van Empagliflozine bij Diabetes Mellitus Type I patiënten te onderzoeken. In dit onderzoek wordt Empagliflozine vergeleken met een placebo.

Effecten van lange-termijn resveratrol inname op de metabole gezondheid

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of langdurig supplementeren met resveratrol (6 maanden) zorgt voor een betere suikergevoeligheid in mensen met overgewicht/obesitas. Daarnaast onderzoeken we ook of andere (metabole) parameters veranderen…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van dapagliflozine als een aanvulling op de insulinebehandeling bij proefpersonen met diabetes mellitus type 1 * Onderzoek twee

Primaire doelstelling De primaire doelstelling van dit onderzoek is om de verandering in baseline van HbA1c na 24 weken dubbelblinde behandeling met dapagliflozine 5 mg of 10 mg plus instelbare insuline versus placebo plus instelbare insuline.…

Lichttherapie voor een verbetering van de Stemming en Metabole instelling: een gerandomiseerde dubbel-blinde placebogecontroleerde klinische trial in patiënten met Diabetes Mellitus Type 2 en een Depressie

(1) Wat is het effect van lichttherapie op depressieve klachten in patiënten met een depressie en DMT2?(2) Wat is het effect van lichttherapie de insuline sensitiviteit van deze patiënten? (3) Worden de effecten op stemming en metabolisme gemedieerd…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, paralelle-groep onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagzaamheid van een eenmaal daagse orale dosis Empagliflozine als toevoeging aan insuline therapie gedurende 52 weken bij patiënten met Diabetes Mellitus Type I (het EASE-2 onderzoek)

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid, effectiviteit, verdraagzaamheid en pharmacokinetiek van Empagliflozine bij Diabetes Mellitus Type I patiënten te onderzoeken. In dit onderzoek wordt Empagliflozine vergeleken met een placebo.

Effect van de GLP-1 receptor agonist exenatide op verminderde hypoglykemie symptoomgewaarwording (awareness) bij mensen met type 1 diabetes

Primair doel: onderzoeken van behandeling met de GLP-1 receptor agonist exenatide op de symptomatologie van en hormonale respons op hypoglykemieën bij patiënten met type 1 diabetes en verminderde hypoglykemie awareness (IAH, impaired awareness of…

GLP-1 voor behandeling van hyperglycaemie tijdens cardiochirurgie.

Onze hypothese is dat liraglutide behandeling, gestart preoperatief, effectief is in het verlagen van het aantal patiënten dat insuline nodig heeft in de perioperatieve periode en daarnaast de totale toegediende hoeveelheid insuline verlaagd bij een…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar het effect van 3 doseringen van LIK066 in vergelijking met placebo of empagliflozine bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om uit 3 doseringen van LIK066 de meest werkzame dosering te kiezen die bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen de meest werkzame is. Tevens worden de veiligheid en verdraagbaarheid van LIK066…

Evaluatie van continue glucose monitoring als een middel om de glucoregulerende effecten te meten van tweemaal daagse orale insuline secratogogue

Primair:Om te kunnen inschatten wat de effecten van behandeling van vildagliptine 50 mg tweemaal daags oraal toegediend is op de 24 uurs gewogen gemiddelde van glucose (WMG), gebruikmakend van CGM en plasma glucose, verzameld aan het eind van een…

Effect van toevoeging van vildagliptine aan de start van insuline-behandeling in patienten met type 2 diabetes.

Onderzoeken wat het gunstig effect is van het toevoegen van een DPP-4-remmer (vildagliptine) vergeleken met placebo bij patienten met type 2 diabetes die beginnen met eenmaalsdaags langwerkend insuline in combinatie met 2 dd metformine. Primaire…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om cardiovasculaire eindpunten tijdens behandeling met lixisenatide in type 2 diabetes patiënten na een acuut coronair syndroom te evalueren

Deze fase III studie is opgezet om aan te tonen dat lixisenatide het risico op cardiovasculaire eindpunten (ziekte en overlijden) kan verminderen ten opzichte van placebo bij patienten met type 2 diabetes die een acuut coronair syndroom hebben…

Effect van GLP-1-agonist liraglutide bij patienten met diabetes mellitus als gevolg van het gebruik van antipsychotische middelen

Het effect onderzoeken van liraglutide bij deze groep patienten op-glycemische controle-lichaamsgewicht-cardiovasculaire risicofactorenDe veiligheid onderzoeken van liraglutide bij deze groep patientenDe compliance onderzoeken van het gebruik van…

Een gerandomiseerde, placebo gecontroleerde klinische studie om de cardiovasculaire uitkomsten na behandeling met Exenatide een maal wekelijks bij patienten met type 2 diabetes mellitus te evalueren.

De primaire doelstelling van EXSCEL is het evalueren van het effect van Bydueron, als het gebruikt wordt naast de bestaande gebruikelijke zorg voor glycemiecontrole, op belangrijke macrovasculaire events bij toediening aan patiënten met diabetes…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallel-groep fase 4 studie naar de effecten van 12 weken behandeling met de glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RA) liraglutide of dipeptidyl peptidase-4 inhibitor (DPP-4i) sitagliptin op het cardiovasculaire stelsel, de nieren en het gastrointestinale systeem.

In dit onderzoek hebben we een overkoepelend doel, namelijk het uitdiepen van de (mechanismen die onderliggen aan) de effecten van de GLP-1RA en DPP-4i op het cardiovasculaire, renale en gastrointestinale systeem in patiënten met type 2 diabetes.…

Behoud van gezondheid op hoge leeftijd door homeostase fase II

Doel van fase 2 is te identificeren welke gebieden in de hersenen worden geactiveerd na intranasale toediening van insuline en hoe hierdoor de perifere stofwisseling wordt beïnvloed.

Een 12 weken durend, dubbelblind, gerandomiseerd, multicentrisch, internationaal fase II-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van het effect op de glykemieregulering van vijf doses HM11260C versus placebo of open-label liraglutide bij proefpersonen met type 2-diabetes.

Primaire doelstellingen•Het beoordelen en vergelijken van het effect van vijf doses HM11260C (subcutane injecties eenmaal per week) gedurende 12 weken ten opzichte van baseline in vergelijking met een placebo (subcutane injecties eenmaal per week)…