Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van temanogrel op microvasculaire obstructie bij proefpersonen die percutane coronaire interventie ondergaan

Het doel van de studie is de beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en het effect van onderzoeksgeneesmiddel op microvasculaire obstructie bij proefpersonen die percutane coronaire interventie ondergaan. NL Specifiek subonderzoek:Het doel…

Een first-in-human, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase I/II Proof of Concept-studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van BEN2293 te onderzoeken bij patiënten met mild tot matige atopische dermatitis.

PrimairHet primaire doel van deze studie is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BEN2293, toegediend als meerdere lokale doses om het lichaamsoppervlak (BSA) te vergroten, bij patiënten met milde tot matige AD.…

De evaluatie van canola eiwit en wei eiwit voor spierherstel in jonge vrouwen

Het doel van het onderzoek is om uit te zoeken of inname van canola en wei eiwit vergeleken met een placebo de spieropbouw stimuleert na krachtinspanning.

Een studie waarin de haalbaarheid van een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar aspirine bij postpartumvrouwen met een risico op veneuze trombo-embolie wordt beoordeeld - pilot PARTUM studie

Het doel van deze pilotstudie is om te bepalen of het haalbaar is om een volledig multicenter gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uit te voeren om te bepalen of een lage dosis aspirine (ASA) werkzaam en veilig is in het voorkomen van…

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en farmacokinetisch onderzoek van enkelvoudige en meervoudige doses van LY3526318 bij gezonde deelnemers

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel LY3526318 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde deelnemers wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre LY3526318 in het lichaam wordt…

Een fase 1 dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van subcutaan toegediende Nipocalimab te evalueren bij gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel nipocalimab is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre nipocalimab in het lichaam wordt opgenomen,…

Een dosisvariërend onderzoek naar de geschiktheid van het pectine voedingssupplement (G3P-01) bij vrijwilligers met een verhoogd Galectine-3 level - de Galaxy studie.

Primaire doelstellingen:1. Het evalueren van G3P-01 target-engagement in vrijwilligers met verhoogde galectine-3 (>= 16.0ng/mL).2. De verdraagbaarheid van G3P-01 evaluerenSecundaire Doelstellingen:1. Monsters leveren voor onderzoek en…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, Multiple Ascending Dose (MAD) onderzoek bij gezonde oudere vrijwilligers en patiënten met de ziekte van Alzheimer (AD) en Parkinson (PaD) om de veiligheid en verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (PD) effecten van meerdere intraveneuze infusies van NX210c te onderzoeken.

Deel A (gezonde vrijwilligers):Primair:- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses NX210c.Secundair- Evalueren van het farmacokinetische (PK) profiel van NX210c in plasma na meerdere doses. - Evalueren van de blootstelling…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, verkennend fase
2a-onderzoek met parallelle groepen en placebo-inloopperiode om de
PK/PD-effecten, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van
REM0046127 orale suspensie te onderzoeken in vergelijking met placebo
bij proefpersonen met lichte tot matige ziekte van Alzheimer

Beoordelen van de verdraagbaarheid en veiligheid van het onderzoeksgeneesmiddel

Een fase 1 klinisch onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intraveneus GH002 te bepalen in gezonde vrijwilligers.

Primaire doelstellingen:• Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een eenmalige toediening en eendaagse IDR van intraveneus GH002 te bepalen.• Om de farmacokinetiek (PK) van 5-MeO-DMT bij gezonde vrijwilligers te bepalen na een enkele toediening en…

Het effect van colchicine op voedselgerelateerd inspannings-gerelateerd keuzegedrag in het brain en gedrag in mensen met overgewicht en obesitas: de FLAIR-i studie.

Primaire doelstelling:• Het onderzoeken van de causale effect van inflammatie op het voeding-gerelateerd keuzegedrag in het brein en gedrag in mensen met overgewicht en obesitas, door het uitvoeren van een placebo-gecontroleerd ontstekingsremmende…

Een Fase 2-onderzoek in 2-fasen (open-label gevolgd door gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase), naar setmelanotide bij patiënten met specifieke genvarianten in de melanocortine-4-receptorroute

Primair:• Evalueren van het percentage patiënten met obesitas met genetische varianten in een specifiek gen in de melanocortine-4-receptor (MC4R)-route die een klinisch relevant verlies van lichaamsgewicht bereiken als reactie op setmelanotide aan…

Een fase 3, gerandomizeerd, dubbel-blind onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid, waarbij SAR442168 wordt vergeleken met placebo bij deelnemers met non-relapsing secundair progressief multiple sclerose

Primair: Het bepalen van de werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met placebo bij het vertragen van ziekteprogressie bij nrSPMS.Secundair: 1. Het beoordelen van de veiligheid, verdraagzaamheid en werkzaamheid van SAR442168 in vergelijking met…

'BATMAN' antibiotica tegen amyloid angiopathie: een placebo-gecontroleerd, gerandomiseerd, dubbel blind onderzoek naar minocycline voor sporadische en hereditaire cerebrale amyloid angiopathy

Het doel van het project is om te onderzoeken of minocycline ontsteking in de hersenen kan remmen bij zowel de Katwijkse ziekte als de niet erfelijke sporadische vorm van CAA. Daarnaast willen we een eerste indruk krijgen of minocycline een positief…

Een fase 2b-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van IMR-687 bij proefpersonen met sikkelcelziekte

* Het beoordelen van de foetale hemoglobine (HbF) respons op IMR-687 ten opzichte van placebo* Het beoordelen van de veiligheid van IMR-687 ten opzichte van placebo

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2/3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van AK002 bij volwassen en jongvolwassen patiënten met actieve eosinofiele oesofagitis

Het beoordelen van de werkzaamheid van AK002 bij volwassen en jongvolwassen patiënten met actieve EoE in vergelijking met placebo. De co-primaire einddoelen voor werkzaamheid zijn:1) Het percentage patiënten dat een piek van <=6 oesofageale…

Multicentrisch, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek naar infigratinib als adjuvante behandeling van proefpersonen met invasief urotheelcarcinoom met FGFR3- gevoelige genetische veranderingen(PROOF 302)

Vaststellen of behandeling met infigratinib de centraal beoordeelde ziektevrije overleving (DFS) verbetert vergeleken met placebobehandeling bij proefpersonen met invasief urotheelcarcinoom met FGFR3-gevoelige genetische veranderingen na nefro-…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase-II-dosisbepalingsonderzoek, ter vergelijking van verschillende doses RhuDex-granulaat met placebo bij de behandeling van primaire biliaire cholangitis.

Primair:• Beoordeling van de werkzaamheid van 3 doses RhuDex versus (vs) placebo voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (PBC) bij patiënten met een onvoldoende respons op ursodeoxycholzuur (UDCA).Secundair:• Vaststelling van werkzame…

Onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige en meervoudige doses NNC 0480-0389 in combinatie met semaglutide (subcutaan).

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel NNC0480-0389 is wanneer het samen met semaglutide wordt toegediend. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre NNC0480-0389 en semaglutide in het lichaam worden…

Glucocorticoïdreceptor-antagonisme bij de behandeling van het syndroom van Cushing (GRACE): een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met gerandomiseerde onttrekking, naar de werkzaamheid en veiligheid van relacorilant

Primair • Beoordelen van de werkzaamheid van relacorilant voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing op basis van de bloedglucosewaarden en van de bloeddruk in week 12 van de gerandomiseerde onttrekkingsfase (randomized withdrawal: RW-…