Zoeken naar een onderzoek

The DutcaFacilitators for good implementation were the set-up of the multidisciplinary training courses, and the interim measurements and associated feedback. The barriers of the implementation were: making and maintaining good cooperation agreements, and embedding the care pathway in the daily routine care. h national inhaler care pathway for patients with asthma/COPD: a hybrid type III implementation study

Het ontdekken van barrières en facilitatoren voor implementatie van het zorgpad, om zo opschaling te informeren.

Her-evaluatie van Hoge Flow zuurstof via de neus: Effect op Ademarbeid en longbeluchting na extubatie

Het vaststellen van het fysiologische effect van HFNO op de ademarbeid, door bepaling van slokdarmdruk en luchthoudendheid (beluchting) rondom extubatie, om zo de toegevoegde waarde van HFNO t.o.v. conventionele devices in de post-extubatie fase te…

CONNected Electronic Inhalers Asthma Control Trial 3 (*CONNECT 3*), een open-label, gerandomiseerd vergelijkingsonderzoek met een 24 weken durende behandeling in meerdere centra met parallelle groepen naar de standaardbehandeling versus het Budesonide/Formoterol Digihaler Digital System, om de resultaten bij volwassen patiënten met astma te optimaliseren

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de doeltreffendheid van het DS in vergelijking met de SoC-groep.

Vergelijking van een solid-state sensor katheter versus een oesofagiale ballonkatheter voor de schatting van pleurale druk in chirurgische intensive care patiënten

Evalueren hoe accuraat de oesofagusdruk gemeten kan worden met een solid state katheter, tijdens gecontrolleerde en geassisteerde vormen van kunstmatige beademing.

Buikligging en oscillatie: een kindergeneeskundige, klinische trial

Specifieke doelen: Bij kinderen met ernstige PARDS:1. Om de effecten van buikligging met rugligging te vergelijken op dagen zonder beademing.2. Om de effecten van HFOV te vergelijken met CMV op dagen zonder beademing.Hypothese: Kinderen met ernstige…

Het PREDMETH onderzoek: Werkzaamheid van methotrexaat in vergelijking met prednison als eerstelijns behandeling voor longsarcoïdose - Een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514055-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoek naar de werkzaamheid en verdraagbaarheid van methotrexaat als eerstelijns behandeling van patiënten met…

Bepalen van dunne vezel neuropathie met confocale cornea microscopie bij patiënten met sarcoïdose

Primair doel: - Valideren van huidige gepresenteerde cut-off values dunne vezel lengte, dunne vezel dichtheid, de hoeveelheid dunne vezel vertakkingen en de mate van vezel kronkelingen in het hoornvlies van patiënten met geïsoleerde sarcoïdose en…

Een fase 2 gerandomiseerde, gecontroleerde, open-label studie in meerdere centra om het effect en de veiligheid van DFV890 te onderzoeken voor de behandeling van met SARS-CoV-2 geïnfecteerde proefpersonen met een COVID-19 pneumonie en verminderde longfunctie

PrimairEvaluatie van de veiligheid en de effectiviteit van DFV890 naast de standaardbehandeling vergeleken met alleen de standaardbehandeling bij de behandeling van patiënten met een longontsteking en verminderde longfunctie als gevolg van COVID-19.…

Evaluatie van de klinische toepassing van TcPCO2 metingen tijdens starre laryngoscopie of microlaryngeale chirurgie bij kinderen.

Het doel van deze studie is om de effecten van de geplande implementatie van transcutane monitoring van koolstofdioxide als standaardzorg tijdens laryngoscopische ingrepen en microlarynxchirurgie op de kwaliteit van zorg te observeren.

Open-label onderzoek naar het percentage kritische fouten en fouten in zijn algemeenheid voordat enige bijscholing is gegeven in het juiste gebruik van de ELLIPTA droge poederinhaler (DPI) in vergelijking met andere DPIs zoals de DISKUS, Turbuhaler, HandiHaler en Breezhaler als enige behandeling of in combinatie bij volwassenen met Chronische Obstructieve Longziekte (COPD) (studie 204981)

Primair:Vergelijking van het aantal COPD patiënten dat kritische fouten maakt bij het gebruik van de huidige voorgeschreven geïnhaleerde medicatie tijdens het eerste bezoek en vóór enige correctieve gebruikstraining. Secundair:Vergelijking van het…

Een sequentieel tweefase-, multicenter-, gerandomiseerd onderzoek teneinde de dosisselectie te optimaliseren en de veiligheid na behandeling met het Holaira*-longdenervatiesysteem te evalueren bij patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte [COPD]

Fase A: De veiligheid en de haalbaarheid van het Holaira-systeem bij twee energieniveaus evalueren teneinde de optimale energiedosis van deze twee te bepalen.Fase 2: De veiligheids- en haalbaarheidsuitkomsten tussen het Holaira-systeem en een…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, actief gecontroleerde studie met parallele groepen om het effect te beoordelen van een 52 weken durende behandeling van eenmaaldaags, oraal geïnhaleerd tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie in vergelijking met tiotropium op exacerbaties bij patiënten met ernstige tot zeer ernstige chronische obstructieve luchtwegaandoening (COPD).

Het doel van deze studie is dan ook om te laten zien dat eenmaal daagse behandeling met tiotropium + olodaterol in een vaste dosis combinatie (5 ug/ 5 ug) het aantal exacerbaties zal doen verminderen ten opzichte van tiotropium 5 ug monotherapie.Een…

Protectieve beademing met hoge versus lage PEEP gedurende algehele anesthesie bij operaties in obese patienten - het gerandomiseerd prospectief cohort onderzoek PROBESE

Het vergelijken van een mechanische ventilatie strategie met het gebruik van hogere PEEP en RM*s ten opzichte van beademing met lagere PEEP zonder RM*s in obese patiënten die een gemiddeld tot hoog risico hebben op PPC*s.Onze hypothese is dat een…

Fase III gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken met 3 parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de vaste combinatie van FF/UMEC/VI in vergelijking met de vaste combinaties van FF/VI en van UMEC/VI (alle toegediend via een droge poederinhalator, *s morgens eenmaal per dag) bij proefpersonen met COPD (CTT116855)

Primair: Beoordeling van de werkzaamheid van FF/UMEC/VI bij de reductie van het jaarlijkse percentage matige tot ernstige exacerbaties in vergelijking met FF/VI of UMEC/VI bij proefpersonen met COPD. Secundair: Veiligheid en andere parameters van…

HZC102972: multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met parallelle groepen naar het effect van fluticasone furoaat/vilanterol (FF/VI) inhalatiepoeder eenmaal daags op de botdichtheid in vergelijking met vilanterol (VI) inhalatiepoeder eenmaal daags bij proefpersonen met chronische obstructieve longziekte (COPD)

Effect op de botdichtheid.

Leukocyt fracties in bloed als biomarker voor Bronchiolitis Obliterans Syndroom (BOS)

Het doel van deze studie is om de samenstelling en functionele capaciteit van leukocyt fracties te bepalen in het bloed van longtransplantatie patiënten. Dit als mogelijke biomarker voor BOS. De verwachting is dat in patiënten met BOS de frequentie…

SAS11539, een veiligheids en effectiviteitsonderzoek van inhalatie fluticasonpropionaat /salmetorol combinatie versus inhalatie fluticasonpropionaat bij de behandeling van adolescente en volwassene proefpersonen met astma

De primaire doelstelling van de studie is te evalueren of de toevoeging van LABA aan ICS therapie (FSC) niet-inferieur is aan alleen ICS therapie (FP) in termen van het risico op ernstig astmagerelateerde voorvallen (astmagerelateerde…

Het voorkomen van atelectase tijdens de preoxygenatiefase: vergelijking van twee verschillende oxygenatie strategieen.

Te beoordelen of preoxygenatie met 100% O2 een verhoogd volume van atelectase oplevert als preoxygenatie met 100% O2 en PEEP zoals bepaald met long computed tomografie.

Begeleide zelfhulp interventie via internet voor de behandeling van depressieve symptomen bij patiënten met tumoren binnen of buiten het centraal zenuwstelsel.

Het doel van de studie is: (1) te bepalen of een internet-gebaseerde begeleide zelfhulp interventie symptomen van depressie bij glioompatiënten kan reduceren; (2) het effect van de interventie te bepalen op de kwaliteit van leven van zowel…

Bronchoscopische Longvolume Reductie middels endobronchiale eenrichtingsventielen bij patiënten met zeer ernstig COPD geselecteerd middels "best responder criteria"

Het uiteindelijk doel van het verrichten van deze studie is tweeledig: Het beoordelen van het klinisch meetbare effect van deze behandeling in een vooraf geselecteerde groep patiënten met ernstig COPD die voldoen aan een aantal kenmerken welke…