Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, gecontroleerde, fase 3-studie naar orale pacritinib versus best beschikbare therapie bij patiënten met trombocytopenie en primaire mylofibrose, post-polycythaemia vera-myelofibrose of post-essentiële trombocytemie-myelofibrose

De primaire doelstelling bestaat erin de werkzaamheid van twee doseerschema's van pacritinib (samengevoegd eenmaal daagse (QD) en tweemaal daagse (BID) dosering) te vergelijken met die van de best beschikbare therapie (BAT) bij patiënten met…

Een multicentrisch gerandomiseerd fase III-onderzoek ter vergelijking van de combinatie trastuzumab en capecitabine, met of zonder pertuzumab, bij patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde borstkanker bij wie de ziekte is voortgeschreden na één lijn van op trastuzumab gebaseerde behandeling binnen de gemetastaseerde setting (PHEREXA)

Vergelijking van de progressievrije overleving (PFS) tussen de beide behandelarmen op basis van beoordelingen door een onafhankelijk beoordelingscentrum (IRF).

GeRandomiseerd, niet-geblindeerd fase-III-onderzoek in meerdere centra naar de wErkzaamheid en veiligheid bij proefperSonen met POlycythaemia vera en een resistentie of intolerantie tegen hydroxyurea: tabletteN met JAK-remmer INC424 versuS de beste beschikbare therapiE

Eerder onderzoek heeft aangetoond dat INC424 meer effectief en veilig is, waarmee verdere studies in PV proefpersonen die resistent of intolerant zijn voor HU therapie gerechtvaardigd zijn (Barosi et al. 2009). Deze centrale phase III studie (…

Gerandomiseerde studie met een ....haalbaarheids fase om de toegevoegde waarde vast te stellen van clofarabine in combinatie met standaard remissie inductie chemotherapie bij patienten van 18-65 jaar met voorheen onbehandelde acute myeloide leukemie (AML) of myelodysplasie (MDS) (RAEB met IPSS >= 1.5)

Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3 onderzoek met parallelle groepen om de non-inferioriteit van de werkzaamheid aan te tonen en om de veiligheid van CT-P13 te bepalen in vergelijking met Remicade bij patiënten met actieve ziekte van Crohn

Primaire doelstelling:• Aantonen dat CT P13 niet inferieur is aan Remicade in week 6 (dosis 3), wat betreft de werkzaamheid, bepaald aan de hand van het responspercentage op de index van ziekteactiviteit voor de ziekte van Crohn (Crohn*s Disease…

Een multicenter, gerandomiseerde, fase III-studie met parallelle groepen ter vergelijking van de darmreinigende werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van NER1006 (een laagvolumige darmreinigingsoplossing) versus een oplossing van natriumpicosulfaat en magnesiumzout (SP+MA) in toedieningsschema*s met een dosering alleen de dag ervoor bij volwassenen.

Primaire doelstellingen:De algehele darmreinigende werkzaamheid en het percentage *Uitstekende plus Goede* reiniging in het colon ascendens van een toedieningsschema van een 1-daagse gesplitste dosering alleen de dag ervoor met NER1006 in…

Duloxetine voor chronische pijn bij artrose; is het een belangrijk alternatief?

Deze studie wil antwoord geven op de vraag of duloxetine effectief is als derdelijns pijnmedicatie voor chronische pijn bij artrose in vergelijking met de gebruikelijke zorg (bij falen of contra-indicaties voor een NSAID). Daarnaast zal worden…

Dopamine als extra medicatie naast de standaard behandeling voor patiënten met exacerbatie van hartfalen in de thuis situatie

Vergelijken van Dopamine, gedurende 24 uur, versus geen Dopamine on top of de standaard behandeling van patiënten met exacerbatie van hartfalen (NYHA III-IV) in de thuissituatie.

Een gerandomiseerd, open-label fase-3-onderzoek om de veiligheid en -verdraagbaarheid op lange termijn van de vaste dosiscombinatie van TAK-491 en chloorthalidon te vergelijken met de vaste dosiscombinatie van olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide bij proefpersonen met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van de VDC van TAK-491CLD in vergelijking met de VDC van OLM/HCTZ bij patiënten met hypertensie en matige nierinsufficiëntie.

Verlenging van het open-label, gerandomiseerd, onderzoek CRAD001H2304 in meerdere ziekenhuizen naar de langdurige werkzaamheid en veiligheid van Certican® bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

Het evalueren van de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van Certican op 36 maanden na levertransplantatie.

Een multicentrische, gerandomiseerde, actief-gecontroleerde studie in parallelle groepen met een geblindeerde beoordelaar om de voordelen te evalueren van omschakeling van de behandeling (Glatirameracetaat of Interferon β-1a) naar Natalizumab bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose

Het primaire studiedoel is het beoordelen van de werkzaamheid (klinisch en MRI) van het overgaan op natalizumab, vergeleken met het toedienen van interferon β1-a of glatirameer acetaat.

Een 2 jaar durend gerandomiseerd, enkelblind, multicentrisch, gecontroleerd fase IIIb-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg ranibizumab in twee *treat and extend"-behandelingsalgoritmen vs. 0,5 mg ranibizumab naar behoefte bij patiënten met maculaoedeem en visusstoornis secundair aan diabetes mellitus

Primaire doelstelling:Aantonen dat de gemiddelde verandering vanaf baseline in de beste gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) over een 12 maanden durende behandelperiode met een behandelschema van 0,5 mg ranibizumab *treat and extend" (TE) plus…

Het effect van LY2605541 versus insuline glargine voor patiënten met type 1 diabetes mellitus behandeld met insuline lispro preprandiale: een dubbel-blind, gerandomiseerd, 52 weken durend onderzoek;

Het primaire doel is om aan te tonen dat de glykemische controle, zoals gemeten door hemoglobine A1c (HbA1c) bij 52 weken voor LY2605541 is niet inferieur aan insuline glargine, wanneer elke gecombineerd wordt met preprandiale insuline lispro, bij…

Een fase 3, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, actief-gecontroleerd parallelgroeponderzoek met een open-label verlengingsfase ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van oraal E5501 met die van eltrombopag bij volwassenen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische trombocytopenische purpura)

HoofdonderzoekPrimaire doelstelling• Vergelijken van de werkzaamheid van E5501 (naast standaardzorg) met eltrombopag (naast standaardzorg) bij de behandeling van volwassen proefpersonen met chronische immuuntrombocytopenie (idiopathische…

Een gerandomiseerde, multicenter, fase III studie naar het effect van intervaldebulking met of zonder hypertherme intraperitoneale chemotherapie (OVHIPEC) bij patienten met stadium III eierstokkanker

Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.

Een gerandomiseerd fase 3 onderzoek naar de bestralingsdosis en doseringsschema bij patiënten met een Ductaal Carcinoma In Situ (DCIS) van de borst.

In dit onderzoek wordt onderzocht of een extra bestralingsdosis (een *boost* genoemd) bij vrouwen met niet laag risico DCIS, op het deel van de borst waarin DCIS geconstateerd is, de kans vermindert op het terugkeren van DCIS of het ontwikkelen van…

Hart Falen Poliklinische Controle Evaluatie studie

Om te bepalen of HF-proefpersonen bij wie de behandeling wordt geassisteerd door een dagelijkse BNP-meting die is geïntegreerd in een thuiszorgbehandelingssysteem betere klinische resultaten zullen hebben versus proefpersonen bij wie de behandeling…

Europese GezondheidsEconomische Test i.v.m. Home Monitoring bij ICD en CRT-D patiënten

Deze studie is bedoeld om de economische impact van HM-technologie t.o.v. de klassieke follow-up van CRT-D-patiënten te evalueren vanuit twee oogpunten: 1) de kostenefficiëntie voor het deel dat de gezondheidszorg betaalt, en 2) de economische…

Een gerandomiseerd, multicenter, fase 3-onderzoek ter vergelijking van carfilzomib, lenalidomide en dexamethason (CRd) met lenalidomide en dexamethason (Rd) bij proefpersonen met teruggekeerd multipel myeloom

In dit gerandomiseerde onderzoek wordt de progressie vrije overlevingskans (PFS) van proefpersonen met gerecidiveerd Multipel Myeloom vergeleken tussen proefpersonen die CRd behandeling krijgen versus PFS bij proefpersonen die alleen Rd behandeling…

Een fase IIIb multicentrum, 52 weken durende behandeling, gerandomiseerd, geblindeerde, dubbel dummy, parallel gegroepeerd effectiviteitsonderzoek dat het effect van indacaterol 150mcg eenmaaldaags met tiotropium 18mcg eenmaaldaags vergelijkt op basis van het aantal exacerbaties en andere gerelateerde uitkomsten bij patienten met COPD.

Deze studie is ontworpen om aan te tonen dat indacaterol niet inferieur is aan tiotropium (18 µg) in bronchodilatie en een efficiënte controle geeft van het aantal COPD exacerbaties over 52 weken van behandeling .