542 resultaten
Renal artery denervation (RDN) on top of pulmonary vein isolation (PVI) will improve the success of ablative therapy for patients who have paroxysmal and/or persistent atrial fibrillation, with out of range hypertension (systolic >140 mmHg or…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken in welke mate biomarkers gerelateerd zijn aan het ontstaan van kamerritmestoornissen, om op deze manier de indicatiestelling voor ICD-therapie te verbeteren.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519854-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is de evaluatie van een gemodificeerde antibloedplaatjes therapie geassocieerd met een lage dosis…
Observeren en evalueren van de werkzaamheid van Magic Touch SCB in vergelijking met een van de gouden standaarden bij de behandeling van natieve vaataandoeningen (EES, everolimus-eluting stent of everolimus-afgevende stent).De belangrijkste…
Het doel van dit onderzoek is de veiligheid en doeltreffendheid van het AccuCinch Ventricular Restoration System te evalueren bij patiënten met symptomatisch hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF).
Om de impact te beoordelen van het toevoegen van FFRct-analyse aan CCTA op de snelheid van onnodige invasieve coronaire angiografie (ICA) bij patiënten met stabiele pijn op de borst die een anatomische stenose van >= 50% maar minder dan 90%…
Het beoordelen van de superioriteit van een IVUS-geleide benadering versus een kwalitatieve angiogeleide benadering bij patiënten met complexe coronaire laesies die PCI ondergaan.
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van het Amulet-hulpmiddel in vergelijking met NOAC-therapie bij patiënten met non-valvulair AF met een verhoogd risico op ischemische beroerte en die in aanmerking komen…
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van een vFFR-geleide strategie versus een invasieve FFR-geleide strategie voor coronaire revascularisatie.
Wij willen onderzoeken of de nieuwe Octaray katheter sneller en hogere resolutie karten maakt van de boezem vergeleken met de standaard Pentaray katheter. Dat betekent dat in plaats van een kaart zal er twee karten gemaakt worden (een met de…
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de wandschuifspanning (wall shear stress) in de uitstroomtractus van de linker ventrikel met behulp van 4D flow CMR bij gezonde controles, asymptomatische HCM-patiënten en voor en na een…
Primaire doel: - Onderzoeken wat het effect is van adrenaline infusie op inflammatoire parameters in mensen met type 1 diabetes en gezonde vrijwilligersSecundaire doelen: - Om de stijging in inflammatoire eiwitten te onderzoeken als reactie op…
Het bepalen van de effectiviteit van vroege mechanische ondersteuning naast de standaardbehandeling (inotropica/vasopressie) versus inotropica/vasopressie (standaardbehandeling) bij patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen en tekenen van…
Vergelijking van prenatale en postnatale hartfunctie beoordeeld door middel van echocardiografie met behulp van 2D, 3D, pulsed wave Doppler, Tissue Doppler en (blood) speckle tracking (focus op strain en strain rate) tussen foetussen/neonaten met…
Het primaire doel van het PROTECT IV-onderzoek is om de superioriteit aan te tonen van percutane coronaire interventie (PCI) uitgevoerd met Impella® mechanische circulatieondersteuning (MCS; Impella CP®, Impella CP® met SmartAssist® of Impella 2.5®-…
Het verkrijgen van gegevens betreffende de veiligheid en werkzaamheid van het Medtronic TAVR-systeem ter ondersteuning van indicatie-uitbreiding naar patiënten met matige AS.
Te onderzoeken of hartklepchirurgie plus medicamenteuze therapie superieur is aan alleen medicamenteuze therapie voor de behandeling van endocarditis.
In welke mate draagt T-TEER bovenop de SOC bij aan de reductie in mortaliteit en hospitalisatie voor hartfalen en een verbetering in kwaliteit van leven in patiënten met ernstige symptomatische TI.De secundaire vraagstelling bevat de losse…
Het doel van deze studie is om te beoordelen of CRT met ECGI-kaartgeleide plaatsing van de linkerventrikel lead een betere respons geeft 6 maanden na implantatie in vergelijking met empirische plaatsing van de linkerventrikel lead. De respons wordt…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te…