Zoeken naar een onderzoek

Vergelijking van biologisch afbreekbare polymeer en duurzame polymeer medicijn afgevende stents in een "all comers" populatie (BIO-RESORT): gerandomiseerd multicenter studie in een "all-comers" populatie behandeld in Nederland 3 (TWENTE 3)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.

Amsterdam onderzoeker-geinitieerde Absorb 'all-comers'' studie- CTO fysiologie

Het primaire doel van de studie is om de endotheel-afhankelijke en endotheel-onafhankelijke terugkeer van de functionaliteit (vasomotion en perfusie) van behandelende chronische totale occlusies te beoordelen en dit te vergelijken tussen de 2…

KLINISCH ONDERZOEK VAN EEN DES (MISTENT*-SYSTEEM) MET SIROLIMUS EN EEN BIOABSORBEERBAAR POLYMEER VOOR DE BEHANDELING VAN PATIËNTEN MET DE NOVO LAESIES IN DE CORONAIRE ARTERIËN

Het primaire doel van deze studie is om aan te tonen of het MiStent Drug-eluting coronaire stent systeem (Drug Eluting Stent, DES: stent met medicijnafgifte) de coronaire lumendiameter veilig en effectief kan verbeteren bij patiënten met een…

Behoud van microcirculatoire perfusie na pulsatiele cardiopulmonale bypass: de rol van prothrombogene processen en het endotheel.

Wij willen onderzoeken of pulsatiele flow bij patiënten die worden blootgesteld aan cardiopulmonale bypass, behoud geeft van postoperatieve microcirculatie door preventie van een prothrombogeen profiel en endotheel activatie, zoals beide aanwezig…

Een prospectieve gerandomiseerde studie in meerdere centra ter evaluatie van de vasculaire heling na plaatsing van een abluminaal met Sirolimus gecoate ge-bioengineerde stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent) in vergelijking met een Everolimus afgevende stent in patienten met Acuut Coronair Syndroom met behulp van OCT (Optical Coherence Tomography).

Zie ook pag. 19 (sectie 6) van het protocol:6. Doelstelling van de StudieHet is het doel an de studie om de mate van vaatheling vast te stellen door middel van OCT na plaatsing van de Combo stent, in vergelijking met de Everolimus afgevende stent,…

Gerandomiseerd vergelijkend onderzoek tussen de Stentys zelf-expandeerbare coronaire stent en een balloon-expandeerbare stent in een acuut hartinfarct

De primaire doelstelling is de beoordeling van de veiligheid en werking van het Stentys coronaire stent systeem in patienten met een acuut hartinfarct in vergelijking met een ballon-expanderende stent.Dit betreft de werking en veiligheid op korte…

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

Een prospectieve, gerandomiseerde, multi-centrische studie ter beoordeling van het Everolimus-eluting coronaire stentsysteem PROMUS Element* voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie

Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.

Een prospectieve gerandomiseerde studie ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van een abluminaal met Sirolimus gecoate ge-bioengineerde stent (Combo Bio-Engineered Sirolimus Eluting Stent) in vergelijking met een TAXUS Liberte onderzoeks arm voor de behandeling van stenotische vernauwingen in oorspronkelijke coronair arterien.

Het promaire doel van dit klinisch onderzoek is het aantonen van de veiligheid en de effiectiviteit van de Combo Bio-engineered Sirolimus Eluting Stent (Combo Stent) in vergelijking met de commercieel verkrijgbare TAXUS® Liberté® Paclitaxel-Eluting…

Drug eluting ballon voor in-stent restenose. Multi-center, gerandomiseerde studie naar het effect van de SeQuent Please drug-eluting ballon vergeleken met de Xience Prime drug-eluting stent voor behandeling van in-stent restenose.

Het belangrijkste doel van de studie is om vast te stellen of PCI voor in-stent restenose met een drug eluting balloon angiografisch niet ondergeschikt is aan PCI met een drug eluting stent bij 6 maanden follow-up.

Klinisch onderzoeksplan ABSORB PHYSIOLOGY: Klinische evaluatie van de korte- en lange termijneffecten van het everolimus-eluting, bioresorbeerbaar vasculair scaffold van Abbott Vascular op de bloeddoorstroming in de kransslagader en de fysiologische respons

Om bij proefpersonen waarbij het scaffold/de stent voor de kransslagader wordt ingebracht ter behandeling van significante ziekten van de kransslagaderen het volgende te evalueren:• Het acute effect (na de implantatie) van een geïmplanteerd…

Drug Eluting Ballon in Acuut Myocard Infarct

Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.

Onderzoek naar een aanvullende behandeling van het hartinfarct door middel van ultrageluid contrast middelen

De veiligheid en toepasbaarheid van de behandeling met geluidsgolven en contrastmiddel wordt vergeleken met patiënten die op de gebruikelijke manier behandeld worden.

Amsterdam onderzoeker-geinitieerde Absorb 'all-comers' studie

Het primaire doel van de studie is om twee percutane coronaire revascularizatietechnieken middels 1) ABSORB everolimus eluting bioresorbable vascular scaffolds en 2) Xience everolimus eluting coronary stent met elkaar te vergelijken in een non-…

Medicijnafgevende ballon vergeleken met medicijnafgevende stent voor de behandeling van een acuut hartinfarct.

Deze prospectieve, gerandomiseerde studie is voornamelijk opgezet om de veiligheid en effectiviteit van behandeling met alleen een paclitaxel-afgevende ballon te vergelijken met een derde generatie medicijnafgevende stent in de setting van een acute…

Prospectieve, multi-centrum gerandomiseerde First-In-Man studie om de veiligheid en de werkzaamheid van de BuMA Supreme eG (Electro Grafting) based biodegradable polymer Sirolimus-eluting stent versus de Resolute Zotarolimus-eluting durable polymer stent te vergelijken in patienten met de novo coronaire arterie lesies.

Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de veiligheid en werking van de BuMA Supreme Sirolimus-afgevende stent te beoordelen in vergelijking met een behandeling met de Resolute stent, die Zotarolimus afscheidt

RAP and BEAT Klinische studie (Radialis artery Patency en Bloeding, Effectiviteit, Adverse evenT Studie)

Onlangs heeft TERUMO Corporation Tokyo in Japan een nieuwe sheath van 6 Fr ontwikkeld (Glidesheath Slender: 6 Fr GSS), die wordt gekenmerkt door dezelfde binnendiameter van het lumen als van de bestaande 6 Fr-sheath, maar met een buitendiameter die…

Een prospectief, gerandomiseerd, multicenter onderzoek ter beoordeling van
een everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen [PROMUS Element*] voor de behandeling van maximaal twee nieuwe laesies in een kransslagader

De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…

Gerandomiseerde studie ter beoordeling van het effect van trombusaspiratie op het stroomgebied bij STEMI-patiënten: een OFDIstudie (Optical Frequency Domain Imaging [beeldvorming met optische frequenties])

Evalueren of na plaatsing van een stent ter behandeling van patiënten met een myocardinfarct met ST-elevatie (STEMI - ST-segmentelevation myocardial infarction) een primaire percutane coronaire interventie (primaire PCI) met een nieuw trombectomie-…

Is de hypothalame neurale activiteit gestoord in patienten met familiair gecombineerde hyperlipidemie?

Mocht dit onderzoek daadwerkelijk aantonen dat de hypothalamus anders werkt bij patiënten met FCH, dan kan dit mogelijk een verklaring bieden voor de vetstofwisselingsstoornis bij U. Met deze resultaten kunnen mogelijk nieuwe vormen van behandeling…